曲尼司特膠囊
發(fā)布時(shí)間：2021/5/26 14:15:37 瀏覽次數(shù)：1043
- 基本信息
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通用名稱： 曲尼司特膠囊
批準(zhǔn)文號： 國藥準(zhǔn)字H10930175 【驗(yàn)證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類： 西藥 皮膚科用藥 (處方藥)
生產(chǎn)企業(yè)： 藥大制藥有限公司
招商區(qū)域： 全國
招商企業(yè)： 藥大制藥有限公司
溫馨提醒：請認(rèn)真閱讀藥品說明書的注意事項(xiàng)，禁忌等內(nèi)容，按照說明書或在醫(yī)師指導(dǎo)下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 |
曲尼司特膠囊 |
| 英文名稱 |
Tranilast Capsules |
| 適應(yīng)癥 |
瘢痕治療全過程管理的基礎(chǔ)用藥CFDA批準(zhǔn)治療瘢痕的**口服化學(xué)藥物 |
| 主要成分 |
曲尼司特 |
| 用法用量 |
口服。通常情況下，成人一日3次，一次1粒（0.1g）；兒童一日5mg/kg，分3次服用。用于哮喘發(fā)作時(shí)與其他平喘藥配伍用，或遵醫(yī)囑。 |
| 性狀劑型 |
膠囊劑 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 |
0.1g |
| 零售價(jià)格 |
電話商議 |
| 供貨價(jià)格 |
電話商議 |
| 適用科室 |
皮膚科用藥 |
| 補(bǔ)充說明 |
【性狀】膠囊。內(nèi)含淡黃色粉末；無臭，無味。
【禁忌】孕婦忌用，肝腎功能異常者慎用。
【注意事項(xiàng)】
1不同于其他對癥療法藥物，能阻斷過敏反應(yīng)發(fā)生的環(huán)節(jié)，在好發(fā)季節(jié)前半月起服用，能起到預(yù)防作用。
2特性不同于支氣管舒張劑以及腎上腺皮質(zhì)激素，對已經(jīng)發(fā)作的癥狀，不能迅速起效，當(dāng)哮喘大發(fā)作時(shí)，可聯(lián)合使用支氣管舒張劑或腎上腺皮質(zhì)激素服藥1～4周，其他對癥治療藥可逐漸減量，以至撤除而單用本品。一般2～3個(gè)月為一個(gè)療程。
3可與其他平喘藥并用，以本品作為基礎(chǔ)處方藥。有規(guī)則地連續(xù)服用，可長期控制哮喘的發(fā)作。
4激素依賴性患者使用本品時(shí)，激素用量應(yīng)慢慢減少，不可突然停用。
5肝、腎功能障礙者慎用。
【不良反應(yīng)】 1肝臟：偶爾出現(xiàn)肝功能異常，需注意觀察，可采取減量、停藥等適當(dāng)措施。
2胃腸：有時(shí)食欲不振、惡心、嘔吐、腹痛、腹脹、便秘、腹瀉、胃部不適，偶有胃部不消化感。
3血液：有時(shí)紅血球數(shù)和血色素量下降。
4精神神經(jīng)系統(tǒng)：有時(shí)頭痛、嗜睡、偶爾頭重、失眠、頭
【藥理毒理】有穩(wěn)定肥大細(xì)胞和嗜堿粒細(xì)胞的細(xì)胞膜作用，阻止其脫顆粒，從而抑制組胺、5-羥色胺過敏性反應(yīng)物質(zhì)的釋放，對于1gE抗體引起的大白鼠皮膚過敏反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)性哮喘有**抑制作用。
【貯藏】遮光，密封保存。
【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】曲尼司特
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【藥品名稱】
通用名稱：復(fù)方曲尼司特膠囊
英文名稱：CompoundTranilastCapsules
商品名稱：順奇
【成份】曲尼司特和硫酸沙丁胺醇。
【性狀】本品為膠囊劑，內(nèi)容物為淡黃色或淡黃綠色顆粒。
【適應(yīng)癥】
輕、中度支氣管哮喘，慢性喘息型支氣管炎。
【功能主治】輕、中度支氣管哮喘，慢性喘息型支氣管炎。
【規(guī)格】每粒膠囊含曲尼司特80mg，硫酸沙丁胺醇2.4mg。
【包裝】鋁塑包裝，每盒2板，每板12粒。
【用法用量】
口服一次1粒，每隔8小時(shí)1次，療程4周。
【不良反應(yīng)】
較常見的不良反應(yīng)有：肌肉和手指震顫、心悸、嗜睡、頭暈、頭痛、口炎、惡心、倦怠等。較少見的不良反應(yīng)有：目眩、嘔吐、口咽發(fā)干、膀胱刺激等。偶見腹痛、腹瀉、胃部不適等胃腸道反應(yīng)和皮疹、全身瘙癢等過敏反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)室檢查可見紅細(xì)胞數(shù)、血紅蛋白值下降，肝功能異常等。
【禁忌】孕婦和心血管系統(tǒng)器質(zhì)性病變患者忌用及對本品各成分過敏者禁用。
【注意事項(xiàng)】
對其他腎上腺素受體激動劑過敏者可能對本品呈交叉過敏。高血壓、冠狀動脈供血不足、糖尿病、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)等患者慎用。肝腎功能異常者慎用。激素依賴性患者使用本品時(shí)，激素用量可逐步減低，至最低維持量。長期反復(fù)使用病人可對本品中的硫酸沙丁胺醇形成耐藥性，不僅療效降低，且有加重哮喘的危險(xiǎn)。司機(jī)、操作機(jī)器者、高空作業(yè)者慎用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦忌用，哺乳期婦女慎用。
【兒童用藥】12歲以下兒童遵醫(yī)囑。
【老人用藥】可根據(jù)成人用藥酌情使用或遵醫(yī)囑。
【藥物相互作用】
同時(shí)應(yīng)用其他腎上腺素受體激動劑者，其作用可增加，不良反應(yīng)也可能增加。并用茶堿類藥物時(shí)，可增加松弛支氣管平滑肌的作用。也可能增加不良反應(yīng)。與單胺氧化酶阻滯藥并用時(shí)，可增強(qiáng)本品的作用。同時(shí)應(yīng)用β受體阻滯劑（如普萘洛爾）時(shí)，本品的作用可被顯著降低。與兒茶酚胺制劑并用時(shí)，可出現(xiàn)心率不齊、心跳停止的危險(xiǎn)。
【藥物過量】應(yīng)按本品說明書中的要求用藥，不得過量使用。過量時(shí)的副作用主要是由本品中硫酸沙丁胺醇的作用所致，早期表現(xiàn)為：胸痛，頭暈，持續(xù)、嚴(yán)重的頭痛，低鉀血癥，嚴(yán)重高血壓，持續(xù)惡心、嘔吐，持續(xù)心率增快或心搏強(qiáng)烈，情緒煩躁不安等。硫酸沙丁胺醇過量時(shí)可選用心肌選擇性β受體阻滯劑為解毒劑，但是對有支氣管痙攣病史的患者應(yīng)在使用時(shí)予以密切注意。
【藥理】本品是由曲尼司特和硫酸沙丁胺醇組成的復(fù)方制劑。其中曲尼司特為抗變態(tài)反應(yīng)藥，具有穩(wěn)定肥大細(xì)胞和嗜堿粒細(xì)胞的細(xì)胞膜，阻止其脫顆粒的作用，從而抑制組胺、白三烯等過敏性介質(zhì)的釋放。硫酸沙丁胺醇為選擇性的β2腎上腺素受體激動劑，其作用機(jī)制是通過對β腎上腺素能受體的作用而刺激細(xì)胞內(nèi)的腺苷酸環(huán)化酶，提高環(huán)磷腺苷水平，使支氣管平滑肌松馳，并抑制速發(fā)性超敏反應(yīng)細(xì)胞（特別是肥大細(xì)胞）的介質(zhì)釋放。大多數(shù)嚴(yán)格控制的臨床試驗(yàn)表明，沙丁胺醇對呼吸道的作用（松馳支氣管平滑�。⿵�(qiáng)于劑量相當(dāng)?shù)漠惐I上腺素，而對心血管的影響較少。體外動物藥效學(xué)研究結(jié)果表明，硫酸沙丁胺醇合并曲尼司特使用后，曲尼司特具有抑制氣管平滑肌對硫酸沙丁胺醇耐藥性的發(fā)生和與β受體的親合力下降的作用。
【毒理】復(fù)方曲尼司特膠囊：重復(fù)給藥毒性：Wistar大鼠連續(xù)16周經(jīng)口給予本品，劑量達(dá)160mg/kg/日（按體表面積折算，約相當(dāng)于臨床擬用劑量的6.5倍）時(shí)，血清堿性磷酸酶明顯升高，提示本品對肝功能有一定影響，停藥后恢復(fù)。雜種狗連續(xù)14周經(jīng)口給予本品，劑量達(dá)160mg/kg/日（按體表面積折算，約相當(dāng)于臨床擬用劑量的21.6倍）時(shí)，給藥初期發(fā)生肌肉震顫，給藥第6周開始引起紅細(xì)胞數(shù)量下降，血K+升高，個(gè)別動物心電圖有改變，腎功能異常改變，肝臟輕度濁腫，繼續(xù)給藥中毒表現(xiàn)逐漸減輕，停藥后恢復(fù)。曲尼司特：重復(fù)給藥毒性：Wistar大鼠連續(xù)26周經(jīng)口給予曲尼司特，劑量達(dá)500mg/kg（按體表面積折算，約相當(dāng)于臨床擬用劑量的20.3倍）時(shí)，可見自發(fā)運(yùn)動略有減少、上瞼下垂、流涎和體重增長受抑，雌、雄各有一只動物死亡（2/15）。劑量為250mg/kg以上時(shí)，紅細(xì)胞數(shù)、血細(xì)胞比容、血清總蛋白和脂質(zhì)略有減少，氨基轉(zhuǎn)移酶和膽堿脂酶活性略有降低，肝、脾、腎和腎上腺重量略有增加。以上變化停藥后可恢復(fù)。病理組織學(xué)檢查未見異常。最大安全劑量為125mg/kg（按體表面積折算，約相當(dāng)于臨床擬用劑量的5.1倍）。生殖毒性
【藥代動力學(xué)】
曲尼司特：口服給藥后2～3小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，半衰期約為8.6小時(shí)，24小時(shí)血藥濃度明顯降低，48小時(shí)后在檢出限度以下。本品主要在肝臟代謝，代謝物為4位脫甲基產(chǎn)物并與硫酸及葡萄糖醛酸結(jié)合，主要由尿排泄。硫酸沙丁胺醇：口服后由胃腸道吸收，30分鐘后作用開始，最大作用時(shí)間為2～3小時(shí)，持續(xù)6小時(shí)，口服后2.5小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，半衰期為2.7～5小時(shí)，生物利用度為30％，大部分在腸壁和肝臟代謝，進(jìn)入循環(huán)的原形藥物少于20％，口服后約75％隨尿排出，一日內(nèi)大部分被排出，60％為代謝產(chǎn)物，約4％由糞便排泄。兩藥藥代動力學(xué)數(shù)據(jù)基本一致，利于發(fā)揮協(xié)同作用。
【ATC分類】R03C;R03D
【編碼】HF001597
【貯藏】遮光、密封，在干燥處保存。
