吲達帕胺緩釋膠囊

發(fā)布時間：2018/5/21 13:48:56　瀏覽次數：48909

基本信息: 通用名稱：吲達帕胺緩釋膠囊(Ⅱ)
批準文號：國藥準字H20051110 【驗證真?zhèn)?/a>】
產品分類：西藥心血管系統(tǒng)藥物 (處方藥)
生產企業(yè)：江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司
招商區(qū)域：全國
招商企業(yè)：公司名稱是青島天合醫(yī)藥集團股份有限公司四方分公司

溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內容，按照說明書或在醫(yī)師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。

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通用名稱	吲達帕胺緩釋膠囊(Ⅱ)
英文名稱	Indapamide Sustained Release Capsules
基藥產品	是
醫(yī)保產品	是
適應癥	吲達帕胺緩釋膠囊，用于原發(fā)性高血壓。此藥增加尿鈉和尿氯的排出，并在較小程度上增加鉀和鎂的排出，由此導致尿量增加，而發(fā)揮抗高血壓作用。II期和III期研究表明，應用單一治療的抗高血壓療效可持續(xù)24小時。出現這種療效時，所用劑量僅具有輕度利尿作用。
主要成分	主要成分為吲達帕胺。
用法用量	口服。每24小時服1粒，*好早晨服用。膠囊用水整粒吞服且不要嚼碎。加大劑量并不能提高吲達帕胺的抗高血壓療效，只能增加利尿作用。
性狀劑型	本品內容物為白色或類白色球形包衣小丸。
產品規(guī)格	1.5mg×30粒
零售價格	電話商議
供貨價格	電話商議
適用科室	心血管科用藥
產品賣點	吲達帕胺緩釋膠囊，用于原發(fā)性高血壓。此藥增加尿鈉和尿氯的排出，并在較小程度上增加鉀和鎂的排出，由此導致尿量增加，而發(fā)揮抗高血壓作用
補充說明	不適人群：對磺胺藥過敏。
其它說明	電話商議
銷售包裝	10粒/板*3板/盒
運輸包裝	電話商議

【藥品名稱】
通用名稱：吲達帕胺緩釋膠囊
英文名稱：
拼音名稱：Yindapaan Huanshijiaonang
【成份】主要成分：吲達帕胺，3-（氨基磺酸）-4-氯-N-（2,3-2氫-2-甲基-1氫-吲哚-1-基）
【適應癥】原發(fā)性高血壓。
【用法用量】口服。每24小時服1片，最好在早晨服用。加大劑量并不能提高吲達帕胺的抗高血壓療效，只能增加利尿作用。
【不良反應】大部分臨床和實驗室的不良反應為劑量依賴性。噻嗪和相關利尿劑包括吲達帕胺可能引起下述情況：實驗室參數：鉀缺失和低鉀血癥，在某些高危人群更為嚴重（見注意事項）。在臨床試驗中，治療4-6周的病人，10%出現低鉀血癥（血鉀<3.4mmol/L）；4%病人的血鉀<3.2mmol/L。治療12周后，血鉀平均下降為0.23mmol/L。低鈉血癥伴低血容量引起脫水和直立性低血壓。伴發(fā)的氯離子缺失可導致繼發(fā)性代償性代謝性堿中毒：這種情況發(fā)生率很低，程度亦輕。治療期間，血漿中尿酸和血糖增加：在痛風和糖尿病的病人中應用這些利尿劑時，必須非常慎重地考慮其適應癥。血液學方面的病癥，非常罕見：血小板減少癥、白細胞減少癥、粒細胞缺乏癥、營養(yǎng)不良性貧血、溶血性貧血。高鈣血癥：十分罕見。臨床參數：在肝功能不全情況下，可能發(fā)生肝性腦病（見禁忌和警告）。過敏反應，主要是皮膚過敏，見于以往過敏或哮喘病人。斑丘疹，紫癜、可能加重原有的急性系統(tǒng)性紅斑狼瘡。惡心、便秘、口干、眩暈、疲乏、感覺異常、頭痛等癥狀很少發(fā)生，而且大多隨藥物減量而緩解。胰腺炎非常罕見。
【禁忌】對磺胺藥過敏。嚴重腎功能衰竭。肝性腦病或嚴重肝功能衰竭。低鉀血癥。
【注意事項】
1.為減少電解質平衡失調出現的可能，宜用較小的有效劑量，并應定期監(jiān)測血鉀、鈉及尿酸等，注意維持水與電解質平衡，注意及時補鉀。2.作利尿用時，最好每晨給藥一次，以免夜間起床排尿。3.無尿或嚴重腎功能不全，可誘致氮質血癥。4.痛風或高尿酸血癥，此時血尿酸可進一步增高。5.肝功能不全，利尿后可促發(fā)肝昏迷。6.交感神經切除術后，此時降壓作用會加強。7.應用本品而需作手術時，不必停用本品，但須告知麻醉醫(yī)師。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】一般原則為妊娠婦女應避免使用噻嗪和相關利尿劑，絕不能用其治療妊娠性生理水腫。利尿劑可造成胎盤缺血，具有引起胎兒營養(yǎng)不良的危險。
【藥物相互作用】老年人對降壓作用與電解質改變較敏感，且常有腎功能變化，應用本品須加注意。
【藥理毒理】作用于腎皮質稀釋段的利尿效應吲達帕胺為一種磺胺的衍生物，具有吲哚環(huán)結構，藥理學上與噻嗪類利尿相關，通過抑制腎皮質稀釋段對鈉的再吸收達到利尿效果。此藥增加尿鈉和尿氯的排出，并在較小程度上增加鉀和鎂的排出，由此導致尿量增加，而發(fā)揮抗高血壓作用。II期和III期研究表明，應用單一治療的抗高血壓療效可持續(xù)24小時。出現這種療效時，所用劑量僅具有輕度利尿作用。本藥的抗高血壓作用在于改善動脈的順應性，降低小動脈和整個外周循環(huán)阻力。吲達帕胺可以逆轉高血壓引起的左心室肥厚。超過一定劑量，噻嗪及其相關利尿劑的療效并不進一步提高，而副作用卻不斷增加。如果治療無效，不應增加藥物劑量。短期、中期和長期應用吲達帕胺治療高血壓病人時，發(fā)現吲達帕胺：－不影響脂類代謝：如甘油三脂、LDL膽固醇和HDL膽固醇。－不影響碳水化合物代謝，即使用于治療糖尿病高血壓患者也是如此。
【藥代動力學】納催離緩釋片將緩釋的吲達帕胺劑量包含在基質中，該基質作為活性成分的支持物使藥物緩慢釋放出來。吸收：釋放的吲達帕胺成分能夠迅速并且完全地被胃腸道吸收。進食可輕度加快此藥的吸收，但對藥物吸收量并無影響。一次服藥后12小時，血藥濃度達峰值。重復給藥可以減少兩次用藥間的血藥濃度的變化。吸收存在個體間的差異。分布：吲達帕胺與血漿蛋白的結合率為79%。血漿消除的半衰期為14-24小時（平均18小時）。用藥7天之后血藥濃度達穩(wěn)態(tài)。重復給藥不引起藥物蓄積。代謝：主要以非活性代謝物的形式經尿液（達給藥劑量的70%）和類便排泄。危險人群：在腎衰的病人，藥代動力學參數無變化。臨床前安全性資料：給不同種屬的動物口飼大劑量藥物（高于治療量40-8000倍），結果顯示可以加重吲達帕胺的利尿作用。急性毒性試驗通過靜脈或腹腔內注射吲達帕胺，顯示引起的主要癥狀與吲達帕胺的藥理作用有關，表現為呼吸徐緩和外周血管擴張。