復(fù)方丙谷胺膠囊

發(fā)布時(shí)間：2014/3/31 9:31:36　瀏覽次數(shù)：3043

基本信息: 通用名稱：復(fù)方丙谷胺膠囊
批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H43022209 【驗(yàn)證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類：西藥消化系統(tǒng)藥 (OTC)
生產(chǎn)企業(yè)：湖南湛大泰康藥業(yè)有限公司
招商區(qū)域：全國
招商企業(yè)：湖南湛大泰康藥業(yè)有限公司

溫馨提醒：請認(rèn)真閱讀藥品說明書的注意事項(xiàng)，禁忌等內(nèi)容，按照說明書或在醫(yī)師指導(dǎo)下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。

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通用名稱	復(fù)方丙谷胺膠囊
適應(yīng)癥	全國品種。用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍。
產(chǎn)品規(guī)格	24粒 48粒
適用科室	消化科用藥
補(bǔ)充說明	本復(fù)方中丙谷胺為胃泌素受體的拮抗劑，化學(xué)結(jié)構(gòu)與胃泌素（G-17）及膽囊收縮素（CCK）二種腸激肽的終末端化學(xué)結(jié)構(gòu)相似。其功能基團(tuán)酰胺基能特異性和胃泌素競爭壁細(xì)胞上胃泌素受體，因而能明顯抑制胃沁素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌，對組胺和迷走神經(jīng)剌激引起的胃酸分泌作用不明顯。能增加胃粘膜氨基己糖的含量，促進(jìn)糖蛋白合成，對胃黏膜有保護(hù)和促進(jìn)愈合作用，能改善消化性潰瘍的癥狀和促使?jié)冇稀?yīng)用本品治療消化性潰瘍和胃炎不發(fā)生胃酸分泌的反跳現(xiàn)象，治療終止后仍可使胃酸分泌處于正常水平達(dá)半年之久。此外，本品具有利膽作用，途徑有三：①通過剌激膽汁酸非依賴性膽汁分泌，有利于排石和沖洗、疏通膽道；②改變膽汁中成石因素，使重碳酸鹽濃度和排量明顯增加，而游離膽紅素、膽固醇以及鈣離子的濃度降低；③通過拮抗CCK，抑制內(nèi)生性CCK的促膽囊收縮作用而使膽囊容量擴(kuò)充，使膽囊內(nèi)膽汁成分稀釋，從而可預(yù)防成石。本品，小鼠口服急性LD50為17.8g/kg。甘草浸膏為緩和藥，能減輕藥物對咽部粘膜的剌激，并具有抑制胃腸平滑肌痙攣與去氧皮質(zhì)酮樣作用。白芍浸膏能平肝止痛，養(yǎng)血調(diào)經(jīng)。本復(fù)方中四藥配伍，共同發(fā)揮制酸解痙、促進(jìn)潰瘍粘膜修復(fù)的作用。

【藥品名稱】
通用名稱：復(fù)方丙谷胺膠囊
英文名稱：
拼音名稱：
【成份】本品為復(fù)方制劑，每片含丙谷胺100克，甘草浸膏114克，白芍浸膏60克，冰片10克。
【適應(yīng)癥】常用于胃和十二指腸潰瘍，慢性淺表性胃炎，十二指腸球炎。
【用法用量】口服。成人：每次0.4g，每日3～4次，餐前15分鐘服用，連續(xù)服用30～60天，亦可根據(jù)胃鏡或X線檢查結(jié)果決定用藥時(shí)間。小兒：每次10～15mg/kg，每日3次，餐前15分鐘服用，療程視病情而定。
【不良反應(yīng)】本品無明顯副作用，偶有口干、便秘、瘙癢、失眠、腹脹、下肢酸脹等不良反應(yīng)，一般不需要特殊處理；個(gè)別報(bào)道有暫時(shí)性白細(xì)胞減少和輕度轉(zhuǎn)氨酶升高。
【禁忌】膽囊管及膽道完全梗阻的病人禁用。
【注意事項(xiàng)】
①本品抑制胃酸分泌的作用較H2受體拮抗劑弱，臨床已不再單獨(dú)用于治療潰瘍病，但其利膽作用較受重視；
②用藥期間應(yīng)避免煙、酒及刺激性食物和精神創(chuàng)傷。
【藥理毒理】品為胃泌素受體的拮抗劑，化學(xué)結(jié)構(gòu)與胃泌素(G-17)及膽囊收縮素(CCK)二種腸激肽的終末端化學(xué)結(jié)構(gòu)相似。其功能基團(tuán)酰胺基能特異性和胃泌素競爭壁細(xì)胞上胃泌素受體，因而能明顯抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌，對組胺和迷走神經(jīng)刺激引起的胃酸分泌作用不明顯。能增加胃粘膜氨基己糖的含量，促進(jìn)糖蛋白合成，對胃粘膜有保護(hù)和促進(jìn)愈合作用，能改善消化性潰瘍的癥狀和促使?jié)冇稀?yīng)用本品治療消化性潰瘍和胃炎不發(fā)生胃酸分泌的反跳現(xiàn)象，治療終止后仍可使胃酸分泌處于正常水平達(dá)半年之久口服吸收迅速，生物利用度為60%～70％，2小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，最小有效血濃度為2μg／ml，T1/2為3.3小時(shí)，主要分布于胃腸道、肝、腎，經(jīng)腎、腸道排出。。此外，本品具有利膽作用，途徑有三：①通過刺激膽汁酸非依賴性膽汁分泌，有利于排石和沖洗、疏通膽道；②改變膽汁中成石因素，使重碳酸鹽濃度和排量明顯增加，而游離膽紅素、膽固醇以及鈣離子的濃度降低；③通過拮抗CCK，抑制內(nèi)生性CCK的促膽囊收縮作用而使膽囊容量擴(kuò)充，使膽囊內(nèi)膽汁成分稀釋，從而可預(yù)防成石。本品安全，小鼠口服急性LD50為17。8g/kg。
【藥代動(dòng)力學(xué)】口服吸收迅速，生物利用度為60%～70％，2小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，最小有效血濃度為2μg／ml，T1/2為3.3小時(shí)，主要分布于胃腸道、肝、腎，經(jīng)腎、腸道排出。
【貯藏】常用于胃和十二指腸潰瘍，慢性淺表性胃炎，十二指腸球炎。

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