腫瘤個體化治療靶標(biāo)檢測
發(fā)布時間:2014/3/31 9:31:36 瀏覽次數(shù):8659- 基本信息
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產(chǎn)品名稱: 腫瘤個體化治療靶標(biāo)檢測
批準(zhǔn)文號: 440116PDY707461 【驗證真?zhèn)?/a>】
產(chǎn)品分類: 醫(yī)療器械 檢測試劑 臨床檢驗分析儀器 (處方藥)
生產(chǎn)企業(yè): 廣州益善醫(yī)學(xué)檢驗所
招商區(qū)域: 全國
招商企業(yè): 廣州益善生物技術(shù)有限公司
溫馨提醒:請仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書,禁忌內(nèi)容或者注意事項詳見說明書。
| 產(chǎn)品名稱 | 腫瘤個體化治療靶標(biāo)檢測 |
| 產(chǎn)品用途 | 檢測EGFR基因突變是NSCLC(非小細(xì)胞肺癌)病人是否接受靶向治療的重要依據(jù) |
| 產(chǎn)品賣點 | 1、巨大的市場容量 2、成熟的市場培育及強大的學(xué)術(shù)支持 3、廣闊的合作前景 4、新模式、新機遇 |
| 補充說明 | 靶向治療已經(jīng)成為非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)臨床治療的重要手段。易瑞沙(Iressa/吉非替尼/Gefitinib,阿斯利康)和特羅凱(Tarceva/厄羅替尼/Erlotinib,羅氏制藥)作為表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑,是美國FDA批準(zhǔn)用于NSCLC靶向治療的主要藥物。 |











