相關(guān)分類
相關(guān)產(chǎn)品信息
- 鹽酸坦洛新膠囊【藥品名稱】 通用名稱：鹽酸坦洛新膠囊 漢語拼音：Yɑnsuɑn Tɑnluox
- 瓦松栓【藥品名稱】 通用名稱：瓦松栓 漢語拼音：wasong shuan 【成份】瓦松
- 風(fēng)濕塞隆膠囊【藥品名稱】 通用名稱：風(fēng)濕塞隆膠囊 漢語拼音：Fengshi Sailong
- 精蛋白鋅重組賴脯胰島素混合注射液(50R)【藥品名稱】 通用名稱：精蛋白鋅重組賴脯胰島素混合注射液(50R) 英文名稱：H
- 芪蛭降糖片【藥品名稱】 通用名稱：芪蛭降糖片 漢語拼音：Qizhi Jiangtang P
- 利伐沙班片【藥品名稱】 通用名稱：利伐沙班片 英文名稱：Xarelto(Rivaroxab
- 消炎利膽分散片【藥品名稱】 通用名稱：消炎利膽分散片 漢語拼音：Xiaoyanlidan Fe
- 前列泰顆粒【藥品名稱】 通用名稱：前列泰顆粒 漢語拼音：Qianlietai Keli
- 腦安片【藥品名稱】 通用名稱：腦安片 漢語拼音：naoan pian 【成份】川芎、當(dāng)
- 阿膠養(yǎng)血顆粒【藥品名稱】 通用名稱：阿膠養(yǎng)血顆粒 漢語拼音：ejiaoyangxuekeli
左西孟旦注射液
-
【藥品名稱】
通用名稱：左西孟旦注射液
英文名稱：LevosimendanInjection
商品名稱：海合天欣
【成份】本品為含左西孟旦的滅菌無水乙醇溶液，其中還含有聚乙二醇400（PEG400）和枸櫞酸。
【性狀】本品為黃綠色至橙黃色的澄明液體，遇熱色漸深。
【適應(yīng)癥】
本品適用于傳統(tǒng)治療（利尿劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑和洋地黃類）療效不佳，并且需要增加心肌收縮力的急性失代償心力衰竭（ADHF）的短期治療。
【功能主治】本品適用于傳統(tǒng)治療（利尿劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑和洋地黃類）療效不佳，并且需要增加心肌收縮力的急性失代償心力衰竭（ADHF）的短期治療。
【規(guī)格】5ml:12.5mg
【包裝】管制抗生素玻璃瓶＋丁基膠塞包裝，1支/盒。
【用法用量】
本品僅用于住院病人，使用時應(yīng)當(dāng)有適當(dāng)?shù)尼t(yī)療監(jiān)測設(shè)備并且具有使用正性肌力藥物的經(jīng)驗。本品在給藥前需稀釋。本品僅用于靜脈輸注，可通過外周或中央靜脈輸注給藥。治療劑量和持續(xù)時間應(yīng)根據(jù)患者的一般情況和臨床表現(xiàn)進(jìn)行調(diào)整。治療的初始負(fù)荷劑量為6~12 μg/kg，時間應(yīng)大于10分鐘，之后應(yīng)持續(xù)輸注0.1 μg/kg/min（見表1、2）。對于同時應(yīng)用血管擴張劑或/和正性肌力藥物的患者，治療初期的推薦負(fù)荷劑量為6 μg/kg。較高的負(fù)荷劑量會產(chǎn)生較強的血液動力學(xué)效應(yīng)，并可能導(dǎo)致不良反應(yīng)發(fā)生率短暫升高。在負(fù)荷劑量給藥時以及持續(xù)給藥開始30~60 min內(nèi)，密切觀察患者的反應(yīng)，如反應(yīng)過度（低血壓、心動過速），應(yīng)將輸注速率減至0.05 μg/kg/min或停止給藥。如初始劑量耐受性好且需要增強血液動力學(xué)效應(yīng)，則輸注速率可增至0.2 μg/kg/min。對處于急性失代償期的嚴(yán)重慢性心衰患者，持續(xù)給藥時間通常為24小時。在左西孟旦停藥后，未發(fā)現(xiàn)有耐藥和反彈現(xiàn)象。血液動力學(xué)效應(yīng)至少可持續(xù)24小時，停藥后，此效應(yīng)可能持續(xù)9天。重復(fù)使用左西孟旦的經(jīng)驗有限。伴隨使用其它血管活性藥物（包括正性肌力藥但地高辛除外）的經(jīng)驗也是有限的，與血管活性藥物聯(lián)合應(yīng)用時需較低的負(fù)荷劑量（6 μg/kg）。使用前，應(yīng)觀察稀釋液中是否含有微粒雜質(zhì)和變色情況。稀釋后的左西孟旦輸液單獨輸注。輸液配制后應(yīng)在24小時內(nèi)使用。0.025 mg/ml輸液的配制方法：將5 ml左西孟旦注射液與500 ml 5%葡萄糖注射液混合；0.05 mg/ml輸液的配制方法：將10 ml左西孟旦注射液與500 ml 5%葡萄糖注射液混合。治療的監(jiān)測治療過程中必須對心電圖、血壓、心率進(jìn)行監(jiān)測，同時測定尿量。對這些參數(shù)的監(jiān)測應(yīng)持續(xù)到輸液結(jié)束后至少3天或直到患者臨床癥狀較為穩(wěn)定。對于輕、中度腎功能損傷或輕、中度肝功能損傷的患者，建議至少監(jiān)測5天。腎功能損害患者：輕、中度腎功能損害患者要小心使用本品，對于嚴(yán)重腎功能損害（肌氨酸酐清除率 30 ml/min）的患者應(yīng)禁止。肝功能損害患者：輕、中度肝功能損害患者要小心使用本品，但無需調(diào)整劑量，對于嚴(yán)重肝功能損害的患者應(yīng)禁止使用。下列藥物可與左西孟旦同時使用:
【不良反應(yīng)】
臨床中最常見的不良反應(yīng)是頭痛、低血壓和室性心動過速，常見的不良反應(yīng)有低鉀血癥、失眠、頭暈、心動過速、室性早搏、心衰、心肌缺血、早搏、惡心、便秘、腹瀉、嘔吐、血紅蛋白減少，詳見下表。
【禁忌】對左西孟旦或其它任何輔料過敏的患者；顯著影響心室充盈或/和射血功能的機械性阻塞性疾��；嚴(yán)重的肝、腎（肌酸酐清除率 30 ml/min）功能損傷的患者；嚴(yán)重低血壓和心動過速患者；有尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速（TdP）病史的患者。
【注意事項】
左西孟旦初期的血液動力學(xué)效應(yīng)可能引起心收縮壓和舒張壓的降低，因此，對于基礎(chǔ)收縮壓或舒張壓較低的患者，或存有低血壓風(fēng)險的患者應(yīng)謹(jǐn)慎使用，推薦使用較保守的劑量范圍，應(yīng)根據(jù)患者的自身狀況和反應(yīng)來調(diào)整劑量和用藥時間。左西孟旦用藥前應(yīng)糾正嚴(yán)重的低容量血癥，如果出現(xiàn)血壓或心率過度變化，應(yīng)降低輸注速率或停止輸注。本品血流動力學(xué)效應(yīng)確切的持續(xù)時間尚未確定，一般持續(xù)7-10天。部分歸因于活性代射物的存在，其在停止輸注后48小時達(dá)到最大血藥濃度。輸注結(jié)束后，無創(chuàng)監(jiān)測至少應(yīng)持續(xù)4-5天，監(jiān)測應(yīng)持續(xù)到血壓降到最低值并開始升高。如果出現(xiàn)血壓持續(xù)下降的跡象則需監(jiān)測5天以上，如果患者的臨床癥狀穩(wěn)定，監(jiān)測期可少于5天。輕中度腎功能損傷和肝功能損傷患者需要延長監(jiān)測期。由于腎功能損傷患者體內(nèi)活性代謝物消除的數(shù)據(jù)有限，因此左西孟旦在用于有輕、中度腎功能損傷的患者時要特別謹(jǐn)慎，腎功能損傷可能會導(dǎo)致活性代謝物濃度增加，從而引起更明顯、更持久的血流動力學(xué)效應(yīng)。嚴(yán)重腎功能損傷（肌酸酐清除率 30 ml/min）患者禁止使用本品。用于輕中度肝功能損傷的患者時要特別謹(jǐn)慎，肝功能損傷可能導(dǎo)致活性代謝物暴露時間延長，從而引起更明顯、更持久的血流動力學(xué)效應(yīng)。嚴(yán)重肝功能損傷患者禁止使用本品。本品可能會引起血鉀濃度的降低，因此在用藥前應(yīng)糾正患者的血鉀濃度異常且在治療中應(yīng)監(jiān)測血鉀濃度。同其它治療心衰藥物同時應(yīng)用時，輸注左西孟旦可能會引起血紅蛋白和紅細(xì)胞壓積降低，因此缺血性心血管疾病合并貧血的患者應(yīng)謹(jǐn)慎使用。心動過速、心房顫動、或致命性心律失常的患者應(yīng)謹(jǐn)慎使用本品。重復(fù)使用本品的經(jīng)驗有限；左西孟旦與其它心血管活性藥物（包括正性肌力藥但地高辛除外）共同使用的經(jīng)驗有限。應(yīng)對患者進(jìn)行獲益風(fēng)險評價后確定用藥方案。對于冠狀動脈缺血發(fā)病期、任何原因的長QTc間期患者，或同時使用延長QTc間期藥物者，應(yīng)謹(jǐn)慎使用本品，并應(yīng)進(jìn)行心電圖監(jiān)測。左西孟旦用于心源性休克的研究尚未進(jìn)行。沒有以下疾病使用本品的信息：限制型心肌病、肥厚型心肌病、嚴(yán)重二尖瓣關(guān)閉不全、心肌破裂、心臟壓塞、右心室梗塞和3個月內(nèi)有潛在致命性心律失常的患者。由于用于兒童和18歲以下青少年的經(jīng)驗非常有限，因此，本品不能用于兒童。本品用于術(shù)后心衰、待進(jìn)行心臟移植的嚴(yán)重心衰患者的經(jīng)驗較少。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】沒有左西孟旦用于孕婦的經(jīng)驗。由于動物試驗表明左西孟旦對胎兒形成期有毒性，因此孕婦使用時應(yīng)權(quán)衡利弊后再使用；目前尚不知左西孟旦是否在母乳中有排泄，因此哺乳期婦女在輸注左西孟旦后14天內(nèi)不可進(jìn)行授乳。
【兒童用藥】左西孟旦不能用于兒童或18歲以下青少年。
【老人用藥】老年患者使用，無須調(diào)整劑量。
【藥物相互作用】
由于左西孟旦有引起低血壓的風(fēng)險，與其它血管活性藥物同時輸注時應(yīng)謹(jǐn)慎。同時輸注左西孟旦和地高辛的患者，未發(fā)現(xiàn)藥代動力學(xué)的相互影響。使用β-阻滯劑的患者同時應(yīng)用本品并不影響療效。健康志愿者同時使用左西孟旦與單硝酸異山梨酯時發(fā)生體位性低血壓的反應(yīng)明顯增強。
【藥物過量】過量使用左西孟旦會導(dǎo)致低血壓和心動過速。文獻(xiàn)報道，左西孟旦引起的低血壓可以用升壓藥（如：充血性心衰病人用多巴胺，心臟手術(shù)后的病人用腎上腺素）治療。高劑量（≥ 0.4 μg/kg/min）和輸注超過24小時，可使心率加快，有時會出現(xiàn)QTc間期延長。心充盈壓過度下降可能會降低患者對本品的反應(yīng)，可通過靜脈補液來治療。一旦發(fā)生左西孟旦過量，應(yīng)立即對ECG（心電圖）進(jìn)行連續(xù)監(jiān)測，重復(fù)檢測血清電解質(zhì)，使用侵入性血液動力學(xué)監(jiān)測。左西孟旦過量會導(dǎo)致血漿中活性代謝物濃度升高，可能對心率的影響更明顯、持續(xù)時間更長，因此需相應(yīng)地延長監(jiān)測期。
【藥理】作用機制：本品是鈣增敏劑，以鈣離子濃度依賴的方式與心肌肌鈣蛋白C結(jié)合而產(chǎn)生正性肌力作用，增強心肌收縮力，但并不影響心室舒張；同時本品可通過使ATP敏感的K+通道（KATP）開放而產(chǎn)生血管舒張作用，使得冠狀動脈阻力血管和靜脈容量血管舒張，從而改善冠脈的血流供應(yīng)，另外它還可抑制磷酸二酯酶Ⅲ。在心衰患者中，左西孟旦的正性肌力和擴血管作用可以使心肌收縮力增強，降低前后負(fù)荷，而不影響其舒張功能。
【毒理】急性毒性小鼠口服（p.o.）左西孟旦的LD50為152 mg/kg~156 mg/kg，靜注(i.v.）的LD50為32 mg/kg~50 mg/kg。雄性大鼠p.o.和i.v.左西孟旦的LD50分別為103 mg/kg和57 mg/kg。靜注和口服該藥出現(xiàn)的急性毒性現(xiàn)象有：活動減退，豎毛，呼吸急促，流涎，共濟(jì)失調(diào)，后肢輕癱和虛脫。致死的原因是心臟呼吸停止。給麻醉大鼠靜注左西孟旦產(chǎn)生正性肌力作用的ED50為0.03 mg/kg。因此，在大鼠中治療指數(shù)（LD50/ED50）大約為1900。長期毒性1. 大鼠：給大鼠分別靜注（0.25, 2.5, 25 mg/kg/day）或口服（1, 7, 50 mg/kg/day）左西孟旦4或13周�？诜挽o注左西孟旦后的血藥濃度峰值分別為在人臨床治療濃度的250和400倍。沒有出現(xiàn)和用藥有關(guān)的死亡現(xiàn)象。大鼠的外觀和活動沒有變化。2. 狗：beagle狗分別靜注（0.27, 0.60或2.22 mg/kg/day）或口服（1, 7, 50 mg/kg/day）左西孟旦4或13周。左西孟旦的平均血漿濃度范圍在300-4500 ng/ml。在每一組中都沒有
【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】國藥準(zhǔn)字H20110104
【藥代動力學(xué)】
一般藥代動力學(xué)左西孟旦的藥代動力學(xué)在臨床治療的劑量范圍（0.05-0.2 μg/kg/min）內(nèi)呈線性關(guān)系。分布：左西孟旦的分布容積（Vss）大約為0.2 L/kg。97-98%的左西孟旦與血漿蛋白結(jié)合，主要是白蛋白�；钚源x產(chǎn)物OR-1896的蛋白結(jié)合率為40%。代謝：左西孟旦可以完全代謝，以原形從尿和糞便中排泄的藥物的數(shù)量幾可忽略不計。主要通過與環(huán)化或N-乙酰化的半胱氨酰甘氨酸和半胱氨酸結(jié)合而代謝。大約有5%在腸道通過還原成為氨基噠嗪酮（OR-1855），其在再吸收后通過N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶代謝成為活性代謝產(chǎn)物OR-1896。乙�；接蛇z傳決定�？焖僖阴；叩幕钚源x物OR-1896的濃度稍微高于慢乙�；撸珜τ谕扑]劑量范圍的臨床藥效沒有影響。體外研究顯示，左西孟旦具有中度的CYP2D6抑制作用，但在推薦的使用劑量時及其代謝產(chǎn)物對CYP1A1、CYP1A2、CYP2A6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2E1、CYP3A4不具有抑制作用。排泄：清除率為3.0 ml/min/kg，半衰期大約為1小時。54%自尿中排泄，44%自糞便排泄，大于95%的藥物在1周內(nèi)可以被排泄。形成的循
【ATC分類】C01C
【編碼】HD010466
【貯藏】遮光，密閉，2～8℃保存。
相關(guān)說明書
- 超6億品種！上海醫(yī)藥子公司的左西孟旦注
- 5月6日，上海醫(yī)藥發(fā)布公告宣布，下屬全資子公司上藥東英（江蘇）藥業(yè)有限公司的左西孟旦 注射液 收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品注冊
