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企業(yè)檔案

    遼寧美亞制藥有限公司 [經營模式]:生產型
    [主營產品]:無菌原料藥(頭孢曲松鈉)、無菌原料藥(頭孢噻肟鈉)、原料藥(頭孢克肟)、無菌原料藥(硫酸頭孢匹羅)、 更多>
    [注冊資金]:1.3億
    [員工人數(shù)]:200-500人
    [企業(yè)法人]:肖陽

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企業(yè)簡介

    遼寧美亞制藥有限公司是中外合資公司,成立于2002年,其前身是成立于1996年的撫順美強制藥有限公司,系國內早從事生產頭孢類中間體廠家之一。公司股東是上海新亞制藥有限公司、超連香港有限公司。

    公司注冊資金1.3億人民幣,目前擁有400名員工。公司位于撫順郊區(qū),占地面積114,000m2,分為兩個生產區(qū),其一為醫(yī)藥中間體生產區(qū),占地34,000m2,,有五個合成車間,主要生產頭孢類醫(yī)藥中間體和其他中間體,2003年通過ISO9001(2000)認證;另一為原料藥生產區(qū),占地80,000m2,有一合成車間和無菌車間,無菌車間有6條生產線,2005年2月通過中國藥品GMP認證。醫(yī)藥中間體年生產能力達700噸/年,無菌原料藥年生產能力達300噸/年。

    醫(yī)藥中間體從1996年開始生產、銷售,出口到英國、奧地利、法國、意大利、德國、西班牙、韓國等國家。

    公司核心管理層多為原沈陽藥學院畢業(yè),從事醫(yī)藥中間體及原料藥生產、質量管理、銷售20余年,有豐富的經驗。在公司管理上堅持董事會下領導的總經理負責制;在產品管理方面,遵循中國現(xiàn)行GMP,同時參照USP、EP標準,參照ICH關于APIsGMP指導原則和美國FDA的無菌控制下無菌藥品的工業(yè)生產GMP指導原則來組織生產、監(jiān)督產品質量。



資質信息