酒石酸羅格列酮膠囊
發(fā)布時間：2021/4/12 11:26:48 瀏覽次數：67576
- 基本信息
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通用名稱： 酒石酸羅格列酮膠囊
批準文號： 國藥準字H20090107 【驗證真?zhèn)?/a>】
產品分類： 西藥 激素類及影響內分泌藥物 (處方藥)
生產企業(yè)： 吉林省毅源堂藥業(yè)有限公司
招商區(qū)域： 全國
招商企業(yè)： 吉林省毅源堂藥業(yè)有限公司
溫馨提醒：請認真閱讀藥品說明書的注意事項，禁忌等內容，按照說明書或在醫(yī)師指導下購買和使用，將藥品置于兒童無法拿到的位置。
| 通用名稱 |
酒石酸羅格列酮膠囊 |
| 英文名稱 |
Rosiglitazone Tartrate Capsules |
| 品牌名稱 |
毅源堂 |
| 注冊商標 |
毅源堂 |
| 醫(yī)保產品 |
是
|
| 適應癥 |
適用于治療經飲食控制和鍛煉治療效果仍不滿意的2型糖尿病。 |
| 主要成分 |
酒石酸羅格列酮，其化學名為(±)-5-[[4-[2-(甲基-2-吡啶氨基)乙氧基]苯基]甲基]-2，4-噻唑烷二酮L(+)-酒石酸鹽。 |
| 用法用量 |
口服。糖尿病的治療應個體化，本品的起始用量為4mg/日，每日1次，每次一片。經8-12周的治療后，若空腹血糖控制不理想，可加量至8毫克/日或與二甲雙胍合用。 |
| 性狀劑型 |
膠囊劑 |
| 產品規(guī)格 |
7粒*2板 |
| 零售價格 |
電話商議 |
| 供貨價格 |
電話商議 |
| 適用科室 |
內分泌科用藥 |
| 補充說明 |
不良反應
據國外研究資料報道：在臨床試驗中，約4600名2型糖尿病患者接受馬來酸羅格列酮治療，其中3300人治療達6個月以上，2000人治療達12個月以上。由于馬來酸羅格列酮與本品具有相同的活性成份，國內臨床研究表明兩者具有相似的**性，因此，本品的不良反應可參照馬來酸羅格列酮資料。
禁忌
1.本品禁用于既往對羅格列酮或其它賦形劑具有過敏史的患者。 2.本品禁用于有心衰病史或有心衰危險因素的患者，有心臟病史，尤其是缺血性心臟病病史的患者；骨質疏松癥或發(fā)生過非外傷性顧著病史的患者；嚴重血脂紊亂的患者。
注意事項
1.鑒于羅格列酮僅在胰島素存在的條件下才可發(fā)揮作用，故本品不宜用于I型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒患者。 2.本品與其它噻唑烷二酮類藥物類似，單用或與其它抗糖尿病藥物合用可引起體液潴留，有加重或導致充血性心衰的危險。開始使用本品盒用藥劑量增加時，應嚴密監(jiān)測患者心衰的癥狀和體征。在胰島素聯合應用時，噻唑烷二酮類藥物可同樣的增加其它心血管不良事件的危險性。如果出現任何心臟功能惡化征象，應該停止使用本品。 3.本品與其它降糖藥合用時，患者有發(fā)生低血糖的危險，必要時可減少合用藥物的劑量。 4.本品單用和與其它降糖藥合用可出現體重增加，且具有劑量相關性。體重增加的機制尚不清楚，可能為體液潴留和脂肪重新分布的共同作用的結果。 5.本品可使絕經前期盒無排卵型伴有胰島素抵抗的婦女恢復排卵，女性患者不注意避孕，則有妊娠的可能。 6.病人開始服用本品前應監(jiān)測肝臟轉氨酶，服藥后根據醫(yī)生醫(yī)囑定期復查肝酶。若2型糖尿病患者血清轉氨酶升高時，則不應服用本品。 7.在服用本品治療期間如出現體重驟增、水腫、氣短或其它心力衰竭的癥狀時，需及時咨詢醫(yī)生意見。 |
| 銷售包裝 |
紙盒 |
| 運輸包裝 |
紙箱 |
【藥品名稱】
通用名稱：酒石酸羅格列酮分散片
英文名稱：RosiglitazoneTartrateDispersibleTablets
商品名稱：安瑞寧
【成份】酒石酸羅格列酮 化學名稱為：（±）-5-[[4-[2-（甲基-2-吡啶氨基）乙氧基]苯基]甲基]-2，4-噻唑烷二酮L（+）-酒石酸鹽。分子式：C18H19N3O3S·C4H6O6分子量：507.51
【適應癥】
用于2型糖尿病。單一服用本品，并輔以飲食控制和運動，可控制2型糖尿病患者的血糖。對于飲食控制和運動加服本品或單一抗糖尿病藥物，而血糖控制不佳的2型糖尿病患者，本品可與二甲雙胍或磺酰脲類藥物聯合應用。對服用最大推薦劑量二甲雙胍或磺酰脲類藥物，且血糖控制不佳的患者，本品不可替代原抗糖尿病藥物，則需在其基礎上聯合應用。飲食控制是2型糖尿病治療的措施之一。限制熱量、減輕體重和增加運動均有助于提高胰島素的敏感性，因而其不僅是2型糖尿病的基本治療，而且對有效地保持藥物療效有重要的作用。在開始服用本品前，應控制影響血糖控制的病癥，如感染。
【功能主治】用于2型糖尿病。單一服用本品，并輔以飲食控制和運動，可控制2型糖尿病患者的血糖。對于飲食控制和運動加服本品或單一抗糖尿病藥物，而血糖控制不佳的2型糖尿病患者，本品可與二甲雙胍或磺酰脲類藥物聯合應用。對服用最大推薦劑量二甲雙胍或磺酰脲類藥物，且血糖控制不佳的患者，本品不可替代原抗糖尿病藥物，則需在其基礎上聯合應用。飲食控制是2型糖尿病治療的措施之一。限制熱量、減輕體重和增加運動均有助于提高胰島素的敏感性，因而其不僅是2型糖尿病的基本治療，而且對有效地保持藥物療效有重要的作用。在開始服用本品前，應控制影響血糖控制的病癥，如感染。
【規(guī)格】4mg（以羅格列酮計）
【包裝】鋁塑泡罩包裝。6片1板/盒，6片2板/盒，6片4板/盒。
【用法用量】
糖尿病的治療應個體化。本品為分散片，使用時將其加入適量水中，攪拌均勻后服用。本品的起始用量為4mg/日，一次4mg（即1片），一日1次。經12周的治療后，若空腹血糖控制不理想，可加量至一日8mg（即2片），一日1次或分兩次服用（早、晚各1次）。本品可于空腹或進餐時服用。單藥治療本品的起始用量4mg/日，一次4mg（即1片），一日1次。臨床試驗表明，一次4mg（即1片）、一日2次可更明顯降低患者的空腹血糖和HbAlc水平。與磺酰脲類藥物或二甲雙胍合用在使用抗糖尿病藥物的同時加服本品，毋需改變原二甲雙胍或磺酰脲類藥物的治療劑量。與磺酰脲類藥物合用與磺酰脲類藥物合用時，本品的起始用量為一日4mg（即1片），一日1次。如患者出現低血糖，需減少磺酰脲類藥物用量。與二甲雙胍合用與二甲雙胍合用時，本品的起始用量通常為一日4mg（即1片），一日1次。在合并用藥期間，不會發(fā)生因低血糖而需調整二甲雙胍用量的情況。最大推薦劑量本品最大推薦劑量為一日8mg（即2片），可單次或分2次服用。臨床研究表明，此劑量單藥服用或與二甲雙胍合用均安全有效。目前尚無本品以4mg（即1片）以上劑量與磺酰脲類藥物合用的足夠臨床試驗資料。臨床試驗表明，一日8mg（即2片）劑量降低空腹血糖和HbA1c最明顯。老年患者服用本品時毋需因年齡而調整劑量。腎損害患者單用本品毋需調整劑量；因腎損害患者禁用二甲雙胍，故對此類患者，本品不可與二甲雙胍合用。若2型糖尿病患者有活動性肝炎的臨床表現或血清轉氨酶升高（ALT）正常上限2.5倍）。則不應服用本品。（詳見吸收、分布、排泄-肝損害患者章節(jié)）。在開始服用本品前，推薦患者檢測肝酶，之后需定期檢測肝功能。（詳見注意事項章節(jié)）。
【不良反應】
據國外研究資料報道：在臨床試驗中，約4600名2型糖尿病患者接受馬來酸羅格列酮治療，其中3300人治療達6個月以上，2000人治療達12個月以上。由于馬來酸羅格列酮與本品具有相同的活性成份，國內臨床研究表明兩者具有相似的安全性，因此，本品的不良發(fā)應可參照馬來酸羅格列酮資料。羅格列酮單用和與其它口服降糖藥合并用藥的研究單用羅格列酮治療，不良反應的發(fā)生率及類型見表1。表1雙盲試驗中羅格列酮單藥治療的不良發(fā)應發(fā)生情況*TABLEcellSpacing=0cellPadding=0border=1>TBODY>TR>TDwidth=122rowSpan=2>分類TDwidth=122>羅格列酮2526人TDwidth=122>安慰劑601人TDwidth=122>二甲雙胍225人TDwidth=122>磺脲類**626人TR>TDwidth=122>%TDwidth=122>%TDwidth=122>%TDwidth=122>%TR>TDwidth=122>上呼吸道感染外傷頭痛背痛高血糖疲勞鼻竇炎腹瀉低血糖TDwidth=122>9.97.65.94.03.93.63.22.30.6TDwidth=122>8.74.35.03.85.75.04.53.30.2TDwidth=122>8.97.68.94.04.44.05.315.61.3TDwidth=122>7.36.15.45.08.10.93.03.05.9TR>TDwidth=612colSpan=5>*此表中為任一治療組發(fā)生率≥5%的不良反應。**包括服用格列本脲（514人），格列齊特（91人）或格列吡嗪（21人）。少數患者服用羅格列酮后可出現輕-中度的貧血和水腫，但毋需中斷羅格列酮的治療。雙盲試驗中，貧血的發(fā)生率分別為：羅格列酮組1.9%，安慰劑組0.7%，磺酰脲類組0.6%，二甲雙胍組2.2%；水腫的發(fā)生率分別為：羅格列酮組4.8%，安慰劑組1.3%，磺酰脲類組1.0%，二甲雙胍組2.2%。羅格列酮與磺酰脲類藥物或二甲雙胍合用時，所發(fā)生的不良反應類型與單用羅格列酮相似。羅格列酮與二甲雙胍合用，貧血的發(fā)生率為7.1%，明顯高于單用羅格列酮或與磺脲類藥物合用，這可能與該組病人基線血紅蛋白/紅細胞壓積水平較低有關（參見實驗室結果異�！簩W部分）。實驗室結果異常血液學：羅格列酮可致患者的平均血紅蛋白和紅細胞壓積下降，且與劑量有關（個別試驗中，平均血紅蛋白和血球壓積的減少可分別達到1g/dL和3.3%）。單用羅格列酮或與二甲雙胍/磺酰脲類藥物合用時，血液學指標改變的時間和程度是相似的。羅格列酮與二甲雙胍合用組患者貧血的發(fā)生率較高，可能與羅格列酮治療前患者血紅蛋白和紅細胞壓積水平較低有關。羅格列酮亦可致白細胞計數輕度下降。血液學指標降低可能與羅格列酮可增加血容量有關。血脂：羅格列酮可使患者血脂指標發(fā)生改變。血清轉氨酶：在多項臨床試驗中，共有4598例患者接受本品治療，服用時間約為3600病人年，無證據表明有藥物所致的肝毒性反應或谷丙轉氨酶水平升高發(fā)生。在安慰劑或陽性對照試驗中，谷丙轉氨酶水平超過正常上限3倍的可逆性升高的發(fā)生率分別為：羅格列酮組0.2%，安慰劑組0.2%，陽性對照組0.5%。高膽紅素血癥的發(fā)生率分別為：羅格列酮組0.3%，安慰劑組0.9%，陽性對照組1%。在長期開放的臨床試驗中，谷丙轉氨酶的升高超過正常上限3倍的發(fā)生率分別為：羅格列酮組0.35/100病人年，安慰劑組0.59/100病人年，陽性對照組0.78/100病人年。本品上市前的臨床試驗中，無一例特發(fā)性藥物反應性肝功能衰竭。（詳見注意事項章節(jié)）。
【禁忌】對本品過敏者、肝腎功能不全者、妊娠、哺乳期婦女以及18歲以下患者禁用。
【注意事項】
鑒于羅格列酮僅在胰島素存在的條件下才可發(fā)揮作用，故本品不宜用于1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒患者。本品與胰島素或其它口服降糖藥合用時，患者有發(fā)生低血糖的危險，必要時可減少合用藥物的劑量。排卵：本品同其他噻唑烷二酮類藥物一樣，可使伴有胰島素抵抗的絕經前期或無排卵型婦女恢復排卵。隨著胰島素敏感性的改善，女性患者如不注意避孕，則有妊娠的可能。雖然臨床前研究發(fā)現本品可致激素水平失調（見致癌性、致突變性和對生育能力影響章節(jié)），但此改變的臨床意義尚不清楚。一旦出現月經紊亂，則應權衡是否繼續(xù)使用本品。血液學：羅格列酮單藥治療或與二甲雙胍合用對照臨床試驗中，可見血紅蛋白和紅細胞壓積下降（個別試驗中，平均血紅蛋白和紅細胞壓積的減少可分別達到1.0g/dl及3.3%）。此改變主要出現于服藥開始的4～8周，而后相對保持恒定。服用羅格列酮患者可見輕度白細胞計數減少。上述改變可能與血容量增加有關，無臨床意義（詳見不良反應實驗室異常章節(jié)）。水腫：水腫患者應慎用本品。在健康志愿者參加的臨床試驗中，受試者服用羅格列酮8mg/日，一日一次，連續(xù)服用8周。結果表明，與安慰劑組相比，給藥組平均血容量增加（1.8ml/Kg），且具有統計學意義。2型糖尿病患者參加的對照臨床試驗中，有出現輕度至中度水腫的報道（詳見不良反應章節(jié)）。鑒于噻唑烷二酮類藥物可引起液體潴留，有加重充血性心衰的危險。對有心衰危險的患者（尤其是合用胰島素治療者）應嚴密監(jiān)測其心衰的癥狀和體征。（見心功能不全部分）心功能不全：臨床前研究表明噻唑烷二酮類藥物（包括本品）可引起血容量增加，以及由于前負荷增加所致的心臟肥大。兩項超聲心動圖研究，以評估羅格列酮對2型糖尿病患者心臟的影響，結果表明患者無心臟結構和功能的異常改變。其中一項試驗為服用羅格列酮4mg/次，每日兩次，連續(xù)服用52周（共86人），另一項試驗為服用羅格列酮8mg/次，每日1次，連續(xù)服用26周（共90人）。試驗的終點指標為左心室容積的改變是否等于或大于10%。心功能3級和4級（NYHA分級）患者未參加該試驗，故本品不推薦用于這類病人，除非其服用本品的預期療效超過其潛在危險。本品上市初期，有與血容量增加相關的不良反應報道（如：充血性心衰和肺水腫）。（見水腫部分）肝臟反應：另一個噻唑烷二酮類化合物曲格列酮與特應性肝臟毒性有關，在其上市后臨床使用中，曾有極少數病例出現肝功能衰竭、肝移植或死亡。在上市前對照臨床試驗中，與安慰劑相比，2型糖尿病患者在曲格列酮組出現有臨床意義的肝酶升高（ALT正常上限3倍）的發(fā)生率高，且有極少數病例出現可逆性黃疸。多項臨床試驗中，共有4598例患者接受羅格列酮治療，服用時間約為3600病人年，無證據表明有藥物所致的肝毒性反應或ALT水平升高發(fā)生。在本品上市初期，有極少的肝功能異常（主要為肝酶升高）的報道。造成肝功能異常的原因尚不確定。在對照試驗中，ALT水平超過正常上限3倍的發(fā)生率分別為：羅格列酮組0.2%，安慰劑組0.2%，陽性對照組0.5%。服用羅格列酮患者的ALT升高均為可逆性，且與服用本品的因果關系尚不確定。盡管臨床試驗無證據表明本品引起肝臟毒性或谷丙轉氨酶水平升高，但羅格列酮在化學結構上與曲格列酮相似，而曲格列酮與特應性肝臟毒性有關，曾有極少數病例出現肝功能衰竭、肝移植或死亡。鑒于尚無一些長期大規(guī)模的對照臨床試驗結果及上市后大量臨床應用的安全性資料以明確羅格列酮的肝臟安全性，故推薦服用本品的患者定期監(jiān)測肝功能。病人開始服用本品前，應檢測肝酶。若2型糖尿病患者血清轉氨酶升高（ALT正常上限的2.5倍）時，則不應服用本品。對于肝酶基線正常的患者，建議在開始服用本品后的12個月內，每兩個月檢測一次肝功能，之后定期檢查，對于本品治療前或治療中肝酶略高（ALT為正常上限的1~2.5倍）的患者，應分析其肝酶升高的原因。對肝酶輕度升高的患者，服用本品應慎重。適當縮短臨床隨訪時間，增加肝酶檢測頻率，以確定肝酶升高是否緩解或加重。如果服用本品的患者ALT大于正常上限3倍時，則需盡快復查肝酶。若復查結果肝酶仍大于正常值3倍以上時，則應停止服用本品。尚無資料顯示對于那些服用曲格列酮后出現肝臟病變、肝功能異�；螯S疸的患者服用本品是否安全。服用曲格列酮后出現黃疸的患者不宜服用本品，對于服用曲格列酮后肝酶正常的患者改服本品時，建議在服用本品前有一周的清洗期。如患者出現疑似肝功能異常癥狀（不明原因的惡心、嘔吐、腹痛、疲勞、厭食和/或尿色加深）時，需檢測肝酶。患者是否繼續(xù)服藥取決于實驗室檢測結果。若出現黃疸，則應停止服藥。實驗室檢查：患者應定期檢查血糖和HbA1c。病人開始服用本品前，應檢測肝酶，之后宜定期檢測。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠分類C：給予妊娠早期的大鼠羅格列酮，對著床或胚胎無影響，但在妊娠中晚期給藥，可引起大鼠和家兔胚胎死亡和生長遲滯。分別給予大鼠和家兔羅格列酮3mg/kg/日和100mg/kg/日（分別相當于人日服用最大推薦劑量AUC的20和75倍），未發(fā)現致畸作用。給予大鼠羅格列酮3mg/kg/日可引起其胎盤病變。大鼠妊娠和哺乳期間連續(xù)給藥可引起窩仔數減少，新生鼠成活率下降和出生后生長遲緩，但生長遲滯可于青春期后改善。羅格列酮0.2mg/kg/日和15mg/kg/日分別為大鼠和家兔的胎盤、胚胎/胎仔及子代無影響劑量，該劑量約相當于人日服最大推薦劑量AUC的4倍。由于缺乏妊娠婦女用藥資料，因此，除非所獲利益大于對胎兒的潛在危險，否則妊娠婦女不應服用本品�，F有資料表明，妊娠期間血糖水平異�？稍黾有律鷥合忍旎蔚陌l(fā)生率、新生兒的發(fā)病率和死亡率，為此大多數專家推薦在妊娠期使用胰島素，以盡可能保持血糖正常。對分娩的影響：尚無羅格列酮對人分娩影響的資料。對哺乳的影響：大鼠乳汁中可檢測出藥物相關物質，但本品是否經人乳汁排出尚不清楚。由于許多藥物可經人乳汁排出，因此哺乳期婦女不宜服用本品。
【兒童用藥】目前尚無18歲以下患者使用本品的有效性及安全性資料，故18歲以下患者不應服用本品。
【老人用藥】老年患者服用本品時毋需因年齡而調整劑量。
【藥物相互作用】
與其它藥物的相互作用及其它形式的相互作用。經細胞色素PSUB>450代謝的藥物：體外藥物代謝試驗表明，在臨床使用劑量下，羅格列酮不抑制主要的PSUB>450。體外試驗資料證實，羅格列酮主要通過CYP2C8代謝，極少部分經CYP2C9代謝。尼莫地平和口服避孕藥（炔雌醇和炔諾酮）主要經CYP3A4途徑代謝，因此與本品（4mg/次，每日2次）合用，不會對上述二藥物產生具有臨床意義的藥代動力學影響。格列本脲：對于服用格列本脲病情穩(wěn)定的糖尿病患者，本品（2mg/次，每日2次）與格列本脲(3.75mg/日至10mg/日)合用7天，不會改變其24小時的平均穩(wěn)態(tài)血糖水平。二甲雙胍：對于健康受試者，本品（2mg/次，每日2次）與二甲雙胍（500mg/次，每日2次）合用4天，不會改變本品及二甲雙胍的穩(wěn)態(tài)藥代動力學參數。阿卡波糖：健康受試者服用阿卡波糖（100mg/次，每日3次）7天，對單劑口服本品的藥代動力學參數無影響。地高辛：健康受試者連服本品（8mg/次，每日1次）14天，對地高辛（0.375mg/次，每日1次）的穩(wěn)態(tài)藥代動力學參數無影響。華法林：連續(xù)服用本品對華法林對映體的穩(wěn)態(tài)藥代動力學參數無影響。乙醇：服用本品的2型糖尿病患者單次飲用中等量的乙醇，不會增加其急性低血糖發(fā)生的危險性。雷尼替�。航】凳茉囌哌B續(xù)服用雷尼替�。�150mg/次，每日2次）4天，不會改變羅格列酮單劑口服或靜脈給藥的藥代動力學參數。該結果表明胃腸道pH升高不影響本品的口服吸收。配伍禁忌：無已知配伍禁忌。
【藥物過量】目前尚缺乏人體過量的資料。健康受試者單劑口服本品最高達20mg，仍可很好耐受。一旦發(fā)生藥物過量，應根據病人的臨床表現給予相應的支持治療。
【藥理】2型糖尿病的主要病理生理學特征為胰島素抵抗。本品屬噻唑烷二酮類抗糖尿病藥。通過提高靶組織對胰島素的敏感性而有效地控制血糖。本品為過氧化物酶體增殖激活受體的g(PPAR-g，peroxisomeproliferator-activatedreceptor-gamma)的高選擇性、強效激動劑。人體內胰島素的主要靶組織如肝臟、脂肪和肌肉組織中，均存在PPAR受體。本品激活PPAR-g核受體，可參與葡萄糖生成、轉運和利用的胰島素反應基因的轉錄進行調控。此外，PPAR-g反應基因（PPAR-g-responsivegenes）也參與脂肪酸代謝的調節(jié)。臨床研究中空腹血糖（FPG）和HbAlc的檢測結果表明，該藥可改善血糖控制情況，同時伴有血胰島素和C肽水平降低，也可使餐后血糖和胰島素水平下降。本品對血糖控制的改善作用較持久，可維持達52周。本品的抗糖尿病作用已在2型糖尿病的動物模型（由于靶組織的胰島素抵抗而出現高血糖癥和/或糖耐量降低）中得到提示，可有效降低ob/ob肥胖小鼠、db/db糖尿病小鼠和Zucker肥胖大鼠的血糖，減輕其高胰島素血癥，并可延緩db/db小鼠和Zucker肥胖大鼠模型的糖
【毒理】動物毒性：本品小鼠、大鼠、犬給藥劑量分別為3mg/kg/日、4mg/kg/日和2mg/kg/日（分別相當于臨床最大推薦日劑量的5，22和2倍）時，均發(fā)現心臟增大，形態(tài)學檢查可見心室肥大，這可能與血容量增加導致心臟負荷加大有關。遺傳毒性：體外細菌基因突變試驗、體外人淋巴細胞染色體畸變試驗、小鼠體內微核試驗、體內外大鼠程序外DNA合成試驗（UDS）結果均陰性。小鼠淋巴瘤體外試驗中，在代謝活化條件下可見突變率輕度增加（約20倍）。生殖毒性：本品劑量達40mg/kg/日（相當于人日服最大推薦劑量下AUC的116倍），對雄性大鼠交配和生育力無影響。本品可改變雌性大鼠的動情周期（劑量2mg/kg/日，相當于人日服最大推薦劑量下AUC的20倍），降低雌性大鼠的生育力（40mg/kg/日，相當于人日服最大推薦劑量下AUC的200倍），并伴血中的孕激素和雌激素降低。在0.2mg/kg/日（相當于人日服最大推薦劑量AUC的3倍）劑量下，未見到上述改變。本品劑量為0.6和4.6mg/kg/日（相當于人日服最大推薦劑量AUC的3倍和15倍），可降低猴子卵泡期血清雌二醇水平，繼而使黃體激素水平和黃體期孕酮水平下
【藥代動力學】
據文獻資料報道，馬來酸羅格列酮片在治療劑量范圍內，羅格列酮的血漿峰濃度（CSUB>max）與藥－時曲線下面積（AUC）隨劑量增加而成比例增加（見表2），消除半衰期為3～4小時，與劑量無關。表2單劑口服羅格列酮的平均（SD）藥代動力學參數（n=32人）TABLEcellSpacing=0cellPadding=0border=1>TBODY>TR>TDwidth=86>參數TDwidth=114>1毫克空腹TDwidth=119>2毫克空腹TDwidth=103>8毫克空腹TDwidth=108>8毫克餐后TR>TDwidth=86>AUCSUB>0-inf[ng.hr/mL]TDwidth=114>358（112）TDwidth=119>733（184）TDwidth=103>2971（730）TDwidth=108>2890（795）TR>TDwidth=86>CSUB>max[ng/mL]TDwidth=114>76（13）TDwidth=119>156（42）TDwidth=103>598（117）TDwidth=108>432（92）TR>TDwidth=86>半衰期[hr]T
【醫(yī)保類別】乙
【編碼】HD003649
【貯藏】遮光、25℃以下干燥處保存。
招商政策
及時提供貨源，確保全國范圍內2～10天內 到貨；
嚴格的市場保護，確保運作者權益；
提供合理的運作空間；
企業(yè)會持續(xù)穩(wěn)定給予代理商做**服務工 作；
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代理要求
具有較強的責任心和信心；
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