全國醫(yī)療機構(gòu)制劑研發(fā)與配制、質(zhì)量標準提高及注冊申報培訓班

展會名稱：全國醫(yī)療機構(gòu)制劑研發(fā)與配制、質(zhì)量標準提高及注冊申報培訓班

參展時間：2014/4/18至2014/4/20

展會城市：北京,西城

詳細地址：報名后另行通知

展館名稱：報名后另行通知

主辦單位：全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會

承辦單位：全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會

協(xié)辦單位：全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會

聯(lián)系單位：全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會

聯(lián) 系 人：萊丹

郵件地址：13522320326@163.com

聯(lián)系電話：13522320326

聯(lián)系傳真：010-51713248

參展范圍：

醫(yī)療機構(gòu)主管、院長及院內(nèi)制劑（藥劑）管理技術(shù)人員、負責制 劑標準工作及注冊申報的具體人員，藥檢所相關(guān)技術(shù)人員。

展會介紹：

　　為貫徹落實藥品**“十二五”規(guī)劃，加快提升藥品質(zhì)量標準，按照《藥品管理法》及《藥品管理法實施條例》《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法》（試行）等法律法規(guī)對醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊的政策和技術(shù)標準都作了明確規(guī)定，為加強對醫(yī)療機構(gòu)制劑的監(jiān)督管理，提高醫(yī)院制劑質(zhì)量，全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會將于2014年4月18日-20日在北京市舉辦“全國醫(yī)療機構(gòu)制劑質(zhì)量標準提高與注冊申報資料要求培訓班”

一、時間地點：
時間：2014年4月18日-20日（會期兩天，18日全天報到）
地點: 北京市 （詳細地點，報名后統(tǒng)一通知）
二、參會對象
醫(yī)療機構(gòu)主管、院長及院內(nèi)制劑（藥劑）管理技術(shù)人員、負責制 劑標準工作及注冊申報的具體人員，藥檢所相關(guān)技術(shù)人員。
三、培訓說明
1、邀請國內(nèi)**專家：深入講解,實例分析,專題講授,互動答疑
2、有意參會者，請?zhí)顚懟貓?zhí)表回傳至郵箱或傳真確定報名
四、培訓費用
培訓費：1980元/人；包含（兩日中餐、培訓費、資料費、證書費）
食宿統(tǒng)一安排，費用自理。會費可現(xiàn)場交納或提前匯款

五、會務聯(lián)系
萊 丹：13522320326 郵 箱：13522320326@163.com
電 話：010-51713248 傳 真：010-51713248

備 注：

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