相關(guān)產(chǎn)品信息
- 顛茄磺芐啶片【藥品名稱】 通用名稱：顛茄磺芐啶片 商品名稱：顛茄磺芐啶片 【成份】本品為復方
- 鹽酸伊托必利片 【藥品名稱】 通用名稱：鹽酸伊托必利片 英文名稱：ItoprideHy
- 復方酵母碳酸鉍片 【藥品名稱】 通用名稱：復方酵母碳酸鉍片 英文名稱： 拼音名稱：
- 淀粉酶口服液【藥品名稱】 通用名稱：淀粉酶口服液 【適應癥】 用于消化不良、食欲缺乏。 【功
- 利福昔明軟膠囊【藥品名稱】 通用名稱：利福昔明軟膠囊 英文名稱：RifaximinSoftCa
- 口服山梨醇【藥品名稱】 通用名稱：口服山梨醇 商品名稱：普復舒 【成份】山梨醇 化學名稱為
- 次水楊酸鉍干混懸劑 【藥品名稱】 通用名稱：次水楊酸鉍干混懸劑 英文名稱：Bismu
- 復方黃連素片 【藥品名稱】 通用名稱：復方黃連素片 漢語拼音：Fufang Huang
- 復方顛茄氫氧化鋁散【藥品名稱】 通用名稱：復方顛茄氫氧化鋁散 英文名稱：CompoundBella
- 小兒甘草鋅片【藥品名稱】 通用名稱：小兒甘草鋅片 漢語拼音：Xiao‘er Gɑncɑoxi
恩丹西酮
- 【藥品名稱】
通用名稱：恩丹西酮
英文名稱：Ondansetron Hydrochloride Tablets
拼音名稱：Yansuan Endanxitong Pian - 【成份】本品主要成份為：鹽酸恩丹西酮
- 【性狀】為白色或類白色片劑。
- 【適應癥】止吐藥。用于：①細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐；②預防和治療手術(shù)后的惡性嘔吐。
- 【規(guī)格】4mg；8mg
- 【用法用量】1．對于高度催吐的化療藥引起的嘔吐：化療前15分鐘、化療后4小時、8小時各靜脈搏注射恩丹西酮注射液8mg，停止化療以后每8~12小時口服恩丹西酮片8mg，連用5天。2．對催吐程度不太強的化療藥引起的嘔吐：化療前15分鐘靜脈注射恩丹西酮注射液8mg，以后每8~12小時口服恩丹西酮片8mg，連用5天。3．對于放射治療引起的嘔吐：首劑須于放療前1~2小時口服片劑8mg，以后每8小時口服8mg，療程視放療的療程而定。4．對于預防手術(shù)后的惡心嘔吐：在麻醉前1小時口服片劑8mg,隨后每隔8小時口服片劑8mg兩次。
- 【不良反應】可有頭痛、腹部不適、便秘、口干、皮疹、偶見支氣管哮喘或過敏反應、短暫性無癥狀轉(zhuǎn)氨酶增加。上述反應輕微，無須特殊處理。個別患者有癲癇發(fā)作。并有胸痛、心律不齊、低血壓及心動過緩的罕見報告。
- 【禁忌】對本品過敏者。胃腸梗阻者。
- 【注意事項】
1．對腎臟損害患者，無需調(diào)整劑量、用藥次數(shù)和用藥途徑。2．對肝功能損害患者，肝功能中度或嚴重損害患者體內(nèi)廓清本品的能力顯著下降，血清半衰期也顯著延長，因此，用藥劑量每日不應超過8mg。3．腹部手術(shù)后不宜使用本品，以免掩蓋回腸或胃擴張癥狀。 - 【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品在人類懷孕期間使用的安全性尚未確定。對動物試驗研究未顯示對胚胎期、胎兒期、妊娠期、圍產(chǎn)期及產(chǎn)后期有直接或間接害處。然而，由于對動物的研究并不完全能夠預示人的反應，故不推薦人在懷孕期特別是妊娠頭3月使用本品。實驗顯示，本品可由授乳動物乳汁中分泌，故服用本品時暫停母乳喂養(yǎng)。
- 【藥物相互作用】1．沒有證據(jù)表明本品會誘導或抑制其它同時服用藥物的代謝。有專門研究表明，本品與酒精、替馬西泮、呋塞米、曲馬多及丙泊酚無相互作用。2．對司巴丁及異喹胍代謝差的患者，對本品消除的半衰期無影響。對這類患者重復給藥后，藥物的暴露水平與正常人體無差異，故用藥劑量和用藥次數(shù)不須改變。3．與地塞米松合用可加強止吐效果。
- 【藥物過量】用藥過量后會出現(xiàn)下列現(xiàn)象：視覺障礙、嚴重便秘、低血壓及迷走神經(jīng)節(jié)短暫二級AV阻滯。這些現(xiàn)象可得到完全糾正。對本品無特異的解毒藥，當懷疑用藥過量時，應適當?shù)夭扇ΠY療法和支持療法。不推薦用吐根治療本品用藥過量，因為患者會因本品自身具有的止吐作用，而不反應。
- 【藥理毒理】本品是一強效、高選擇性的5－HT3受體拮抗劑,有強止吐作用劑�；熕幬锖头派渲委熆稍斐尚∧c釋放5－HT，經(jīng)由5－HT3受體激活迷走神經(jīng)的傳入支，觸發(fā)嘔吐反射。本品能阻斷這一反射的觸發(fā)。迷走神經(jīng)傳人支的激動也可引起位于第四腦室底部Postrema區(qū)的5－HT釋放，從而經(jīng)過中樞機制而加強。本品對化療、放療引起的惡心、嘔吐。故本品系通過拮抗位于周圍和中樞神經(jīng)局部的神經(jīng)原的5－HT受體而發(fā)揮止吐作用。手術(shù)后惡心、嘔吐的作用機制未明，但可能具類似細胞毒類致惡心、嘔吐的共同途徑而誘發(fā)。本品尚能抑制因阿片誘導的惡心，其作用機理尚不清楚。由于本品的高選擇性作用，因而不具有其他止吐藥的副作用，如錐體外系反應、過度鎮(zhèn)靜等。
- 【藥代動力學】口服本品約2小時左右達血漿峰濃度，其生物利用度大約為60％（老年人則更高）�？诜蜢o脈給藥時，本品的體內(nèi)情況大致相同，其消除半衰期約3小時。老年人可能延長至5小時。藥物徹底代謝，代謝物經(jīng)腎臟（75％）與肝臟（25％）排泄。血漿蛋白結(jié)合率為75％。
- 【貯藏】在30℃以下避光貯存。
