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茶堿葡萄糖注射液
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【藥品名稱】
通用名稱：茶堿葡萄糖注射液
漢語拼音：Chɑjiɑn Putɑotɑnɡ Zhusheye
英文名稱：Theohylline and Clucose Injection
【成份】本品主要成份為：茶堿。其化學(xué)名稱為：1,3-二甲基-3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物。結(jié)構(gòu)式：（參見茶堿緩釋膠囊）分子式：分子量：
【性狀】本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
【適應(yīng)癥】
適用于支氣管哮喘，喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息癥狀，也可用于急性心功能不全和心源性哮喘。
【功能主治】適用于支氣管哮喘，喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息癥狀，也可用于急性心功能不全和心源性哮喘。
【規(guī)格】（1）500ml：茶堿0.4g，葡萄糖25g（2）250ml：茶堿0.2g，葡萄糖12.5g（3）100ml：茶堿0.16g，葡萄糖5g
【用法用量】
近期未接受過茶堿治療的患者，靜脈滴注首劑量（負(fù)荷量）按體重計(jì)成人或兒童為4.7mg/kg，緩慢靜脈滴注（輸注速率不可超過20mg/分鐘，滴注時(shí)間一般不低于30分鐘）。維持劑量及輸注速度見下表：靜脈滴注茶堿劑量（急性支氣管痙攣）組別12小時(shí)的維持參考劑量6個(gè)月至9歲兒童0.95mg/[kg(體重)?小時(shí)]9～16歲兒童及青年吸煙者0.79mg/[kg(體重)?小時(shí)]不吸煙成年人0.55mg/[kg(體重)?小時(shí)]老年病人及有心肺疾患者0.47mg/[kg(體重)?小時(shí)]充血性心力衰竭或肝功能衰竭0.39mg/[kg(體重)?小時(shí)]使用常規(guī)劑量時(shí)，若發(fā)生急性副作用，應(yīng)立即停止給藥5～10分鐘或減慢給藥速度。由于茶堿的治療指數(shù)低，其代謝個(gè)體差異大，故用藥劑量應(yīng)個(gè)體化，并注意觀察病人反應(yīng)、肺功能以及藥物血清濃度。對(duì)于慢性病治療，測定用藥3天的血清茶堿濃度以10～20?g/ml為宜。
【不良反應(yīng)】
（1）常見的不良反應(yīng)為：惡心、胃部不適、嘔吐、食欲減退，也可見頭痛、煩燥、易激動(dòng)。（2）當(dāng)靜脈滴注過快或茶堿血濃度超過20?g/ml時(shí)，可出現(xiàn)毒性反應(yīng)，表現(xiàn)為心律失常、心率增快、頭暈、血壓劇降、肌肉顫動(dòng)或癲癇。由于胃腸道受刺激，可見血性嘔吐物或柏油樣便。
【禁忌】對(duì)本品過敏的患者、未經(jīng)控制的驚厥性疾病患者及急性心肌梗死伴有血壓顯著降低者禁用。
【注意事項(xiàng)】
1．對(duì)診斷的干擾：本品可使血清尿酸及尿兒茶酚胺的測定值增高。2．下列情況應(yīng)慎用，并注意監(jiān)測血清茶堿濃度：（1）酒精中毒；（2）心律失常；（3）嚴(yán)重心臟�。唬�4）充血性心力衰竭；（5）肺源性心臟��；（6）肝臟疾患；（7）高血壓；（8）甲狀腺功能亢進(jìn)；（9）嚴(yán)重低氧血癥；（10）急性心肌損害；（11）活動(dòng)性消化道潰瘍或有潰瘍病史者；（12）腎臟疾患；（13）年齡超過55歲，特別是男性和伴發(fā)慢性肺部疾病的患者；（14）持續(xù)發(fā)熱患者；（15）使用某些藥物的患者及茶堿清除率降低者。3．靜脈滴注時(shí)，應(yīng)避免與維生素C、促皮質(zhì)激素、去甲腎上腺素、四環(huán)素族鹽酸鹽配伍。4．用于心功能不全的患者時(shí)應(yīng)注意計(jì)算氯化鈉的攝入量。5．吸煙者、茶堿的肝代謝增多，需增加用藥劑量。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】（1）本品可通過胎盤屏障，使新生兒血清茶堿濃度升高到危險(xiǎn)程度，須加以監(jiān)測。（2）本品可隨乳汁排出，哺乳期婦女服用可引起嬰兒易激動(dòng)或出現(xiàn)其他不良反應(yīng)。故孕婦及哺乳期婦女應(yīng)盡量避免使用。
【兒童用藥】小兒的藥物清除率較高，個(gè)體差異大，應(yīng)進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測。
【老人用藥】老年人血漿清除率降低，潛在毒性增加，應(yīng)慎用，并進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測。
【藥物相互作用】
（1）茶堿與麻黃堿及其他擬交感胺類支氣管擴(kuò)張藥合用療效增加但毒性增強(qiáng)。（2）茶堿與別嘌醇（大劑量）、西咪替丁、普萘洛爾及口服避孕藥合用可使茶堿清除率降低，血清濃度增高。（3）茶堿與利福平合用可使茶堿血清濃度降低，茶堿與苯妥英鈉合用時(shí)，兩藥血清濃度均降低。（4）對(duì)于需用茶堿的患者，最好避免使用非選擇性β受體阻滯藥（如普萘洛爾），因它們的藥理作用相互拮抗，本品的支氣管擴(kuò)張作用可能受到抑制。（5）茶堿與巴比妥類、卡馬西平及其他肝微粒體酶誘導(dǎo)劑合用可加快茶堿的代謝和清除。（6）與克林霉素、林可霉素及某些大環(huán)內(nèi)酯類（紅霉素、羅紅霉素、克拉霉素）、喹諾酮類抗菌藥（依諾沙星、環(huán)丙沙星）合用時(shí)，可降低本品在肝臟的清除率，使血藥濃度升高，甚至出現(xiàn)毒性反應(yīng)，應(yīng)在給藥前后調(diào)整本品的用量。（7）與鋰鹽合用時(shí)，可加速腎臟對(duì)鋰的排出，后者療效因而降低。（8）與其他茶堿類藥合用時(shí)，不良反應(yīng)可增多。
【藥代動(dòng)力學(xué)】
本品進(jìn)入體內(nèi)后與血漿蛋白結(jié)合率為60%，表觀分布容積（Vd）約為0.5L/kg，半衰期（t1/2）為3～9小時(shí)，本品約80%～90%在肝代謝，10%以原型從尿排出。
【ATC分類】R03D
【編碼】HD018871
【貯藏】遮光，密閉保存。
