解熱鎮(zhèn)痛藥相關(guān)分類
相關(guān)產(chǎn)品信息
- 鹽酸嗎啡片【藥品名稱】 通用名稱：鹽酸嗎啡片 英文名稱：MorphineHydrochlo
- 阿司匹林鈣脲散 【藥品名稱】 通用名稱：阿司匹林鈣脲散 英文名稱： 拼音名稱：
- 鹽酸奈福泮緩釋片【藥品名稱】 通用名稱：鹽酸奈福泮緩釋片 英文名稱：NefopamHydroch
- 吡羅昔康注射液【藥品名稱】 通用名稱：吡羅昔康注射液 英文名稱：PiroxicamInject
- 布洛芬膠囊【藥品名稱】 通用名稱：布洛芬膠囊 英文名稱：IbuprofenCapsules
- 氨酚待因片（I）【藥品名稱】 通用名稱：氨酚待因片(I) 英文名稱：Paracetamoland
- 對乙酰氨基酚分散片【藥品名稱】 通用名稱：對乙酰氨基酚分散片 漢語拼音：Duiyixian'anj
- 鹽酸丁丙諾啡注射液【藥品名稱】 通用名稱：鹽酸丁丙諾啡注射液 漢語拼音：Yɑnsuɑn Dinɡb
- 鹽酸嗎啡控釋片【藥品名稱】 通用名稱：鹽酸嗎啡控釋片 漢語拼音：Yɑnsuɑn Mɑfei K
- 普羅碘銨注射液【藥品名稱】 通用名稱：普羅碘銨注射液 英文名稱：ProloniumIodide
氨酚待因片（II）
- 【藥品名稱】
通用名稱：氨酚待因片（II）
英文名稱：Parcetamoland Codeine Phosphate Tablets(II)
拼音名稱：Anfendaiyin Pian - 【成份】本品為復方制劑，其組分為：每片含對乙酰氨基酚（C8H9NO2）300mg，含磷酸可待因（C18H21NO3·H3PO4·3/2H2O）15mg
- 【性狀】本品為白色片。
- 【適應(yīng)癥】本品為中等強度鎮(zhèn)痛藥。適用于各種手術(shù)后疼痛、骨折、中度癌癥疼痛、骨關(guān)節(jié)疼痛、牙痛、頭痛、神經(jīng)痛、全身痛、軟組織損傷及痛經(jīng)等。
- 【用法用量】口服：成人，1次1片，1日3次；中度癌癥疼痛必要時可由醫(yī)生決定適當增加。7～12歲兒童按體重相應(yīng)減量，連續(xù)使用一般不超過5天。
- 【不良反應(yīng)】1．服用常用劑量時，偶有頭暈、出汗、惡心、嗜睡等反應(yīng)，停藥后可自行消失。2．本品引起依賴性的傾向較其他嗎啡類藥為弱，但反復給藥可產(chǎn)生耐受性，久用有成癮性。
- 【禁忌】1.對本品過敏者，呼吸抑制及有呼吸道梗阻性疾病，尤其是哮喘發(fā)作的患者應(yīng)禁用。2.多痰患者禁用，以防因抑制咳嗽反射，使大量痰液阻塞呼吸道，繼發(fā)感染而加重病情。
- 【注意事項】
1．本晶為國家特殊管理的第二類精神藥品，必須嚴格遵守國家對精神藥品的管理條例，按規(guī)定開寫精神藥品處方和供應(yīng)、管理本類藥品，防止濫用。2．不明原因的急腹癥、腹瀉，應(yīng)用本品后可能掩蓋真相造成誤診，故應(yīng)慎重。3．下列情況慎用乙醇中毒、肝病或病毒性肝炎，腎功能不全，支氣管哮喘膽結(jié)石，顱腦外傷或顱內(nèi)病變，前列腺肥大等。4．長期大量應(yīng)用本品時，特別是肝功能異常者，應(yīng)定期測定肝功能及血象。5．連續(xù)使用一般不超過二周，如有必要較長期連續(xù)用藥時，應(yīng)遵醫(yī)囑。6．參閱對乙酰氨基酚與可待因項下的注意事項。 - 【孕婦及哺乳期婦女用藥】1．本品所含兩主藥均可透過胎盤而影響胎兒，如使胎兒成癮，引起新生兒的戒斷癥狀等。2．本品所含兩主藥均可自乳汁排出，哺乳期婦女及孕婦應(yīng)慎用。
- 【兒童用藥】7歲以下兒童不宜使用。
- 【老年用藥】慎用。
- 【藥物相互作用】1．本品與抗膽堿藥合用時，可加重便秘或尿潴留的癥狀。2．與美沙酮或其他嗎啡類藥、肌松藥合用時，可加重呼吸抑制作用。
- 【藥物過量】1．逾量服用本品時，可很快出現(xiàn)由對乙酰氨基酚和可待因所致的嚴重副反應(yīng)，如腹瀉、多汗、肝損害、肝性腦病、抽搐、凝血障礙、胃腸道出血、低血糖、酸中毒、心律失常、腎小管壞死、嗜睡、精神錯亂、瞳孔縮小如針尖、癲癇、低血壓、神志不清、呼吸抑制、循環(huán)衰竭，并可致死。2．中毒解救服藥過量可洗胃或催吐以排除胃中藥物。給予拮抗劑N-乙酰半胱氨酸，不宜給活性炭，以防止影響拮抗劑的吸收，保持呼吸道通暢，必要時人工呼吸，靜脈注射納洛酮拮抗可待因中毒。(參閱對乙酰氨基酚及可待因項下的中毒解救方法)。
- 【藥理毒理】本品有鎮(zhèn)痛作用，并有一定的解熱、鎮(zhèn)咳作用。兩藥通過不同的作用機制而發(fā)揮鎮(zhèn)痛效果。對乙酰氨基酚成分主要通過抑制前列腺素的合成（抑制前列腺素合成酶）及阻斷痛覺神經(jīng)末梢的沖動而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用，后者可能與抑制前列腺素或其他能使痛覺受體敏感的物質(zhì)（如5-羥色胺、緩激肽等）的合成有關(guān)。解熱作用是通過下視丘體溫調(diào)節(jié)中樞產(chǎn)生周圍血管擴張，通過增加皮膚的血流、出汗及熱散失而起作用。磷酸可待因為嗎啡的甲基衍生物，對延腦的咳嗽中樞有直接抑制作用，鎮(zhèn)咳作用強而迅速，強度約為嗎啡的1/4。此外，還有鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)靜作用，鎮(zhèn)痛作用強度約為嗎啡的1/10，但仍強于一般解熱鎮(zhèn)痛藥。系中樞型弱阿片類鎮(zhèn)痛藥。服用本品，有可能出現(xiàn)消化道反應(yīng)，呼吸抑制很弱，成癮性較低。兩藥合并給藥具有鎮(zhèn)痛協(xié)同作用，同時又仍能發(fā)揮各自原有的作用。
- 【藥代動力學】本品中的對乙酰氨基酚口服經(jīng)胃腸道吸收迅速、完全，在體液中分布均勻，血藥濃度0.5～1小時達到高峰，T1/2約為2～3小時。腎功能不全時不變，但超量用藥、某些肝病患者、老年人和新生兒可有延長，兒童則縮短。約25%與血漿蛋白結(jié)合，小量時（血藥濃度＜60μg/ml＝與蛋白結(jié)合不明顯，大量或中毒劑量則結(jié)合率較高，可達43%。90%～95%在肝臟代謝，60%以葡萄糖醛酸化合物，35%以硫酸鹽化合物的形式迅速從尿中排出，中間代謝產(chǎn)物對肝臟有毒性，對腎臟可能也有毒性。不到5%以原形由尿排出。磷酸可待因口服后較易被胃腸道吸收，生物利用度為40%～70%，在體內(nèi)主要分布于實質(zhì)性器官，如肺、肝、腎、胰臟。蛋白結(jié)合率為25%左右。其可透過血-腦脊液屏障，但腦組織內(nèi)的濃度相對較低；能透過胎盤，可少量由乳汁分泌�？诜盟幒�30～45分鐘起效，1小時左右血藥濃度達峰值，作用維持約4小時。其在體內(nèi)主要由肝臟代謝，大部分轉(zhuǎn)化為可待因-6-葡萄糖醛酸，另外約有10%脫甲基而轉(zhuǎn)化為嗎啡，然后與葡萄糖醛酸結(jié)合，代謝物主要經(jīng)尿排泄。
- 【貯藏】遮光，密封保存。
