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【制法】以上十六味，石膏、北寒水石、滑石、磁石砸成小塊，加水煎煮三次，玄參、木香、沉香、升麻、甘草、丁香用石膏等煎液煎煮三次，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮成膏；芒硝（制）、硝石（精制）粉碎，兌入膏中，混勻，干燥，粉碎成細(xì)粉；羚羊角銼研成細(xì)粉;朱砂水飛成極細(xì)粉；將水牛角濃縮粉、人工麝香研細(xì)，與上述粉末配研，過(guò)篩，混勻，即得。

【性狀】本品為棕紅色至灰棕色的粉末；氣芳香，味咸、微苦。

【鑒別】（1）取本品，置顯微鏡下觀察：不規(guī)則細(xì)小顆粒暗棕紅色，有光澤，邊緣暗黑色（朱砂）。

（2）取本品少量，加水適量，振搖，濾過(guò)。取濾液2ml，加等量硫酸，混合，放冷，加新配制的硫酸亞鐵試液使成兩液層，兩液接界處顯棕色。另取濾液2ml，加氯化鋇試液數(shù)滴，即生成白色沉淀，此沉淀在鹽酸及硝酸中均不溶解。另取鉑絲，用鹽酸濕潤(rùn)后，蘸取濾液，置無(wú)色火焰中燃燒，火焰顯鮮黃色。

（3）取本品4.5g，加甲醇30ml，超聲處理30分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)�加甲�?ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對(duì)照藥材1g，加甲醇15ml，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各4～8μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇（8：2）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)；置紫外光燈（365nm）下檢視，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

（4）取本品6g，加乙醚30ml，超聲處理20分鐘，濾過(guò)，濾液揮至約1ml，作為供試品溶液。另取升麻對(duì)照藥材1g，加乙醚20ml，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各4～8μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-三氯甲烷-冰醋酸（6：1：0.5）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

（5）取本品5g，置索氏提取器中，加乙醚40ml，加熱回流提取約1小時(shí)，揮去乙醚，殘?jiān)�加環(huán)己烷2ml使溶解，作為供試品溶液。另取麝香酮對(duì)照品，加環(huán)己烷制成每1ml含20μg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照氣相色譜法（通則0521）試驗(yàn)，以聚乙二醇戊二酸酯為固定相，涂布濃度為1%，柱長(zhǎng)為2m，柱溫為140℃。分別吸取對(duì)照品溶液和供試品溶液各2～5μl，注入氣相色譜儀。供試品色譜中，應(yīng)呈現(xiàn)與對(duì)照品色譜峰保留時(shí)間相同的色譜峰。

【檢查】重金屬及有害元素 照鉛、鎘、砷、汞、銅測(cè)定法（通則2321原子吸收分光光度法）測(cè)定，鉛不得過(guò)5mg/kg；鎘不得過(guò)0.3mg/kg；砷不得過(guò)2mg/kg；銅不得過(guò)10mg/kg。

其他 應(yīng)符合散劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定（通則0115）。

【功能與主治】清熱開(kāi)竅，止痙安神。用于熱入心包、熱動(dòng)肝風(fēng)證，癥見(jiàn)高熱煩躁、神昏譫語(yǔ)、驚風(fēng)抽搐、斑疹吐衄、尿赤便秘。

【用法與用量】口服。一次1.5～3g，一日2次；周歲小兒一次0.3g，五歲以內(nèi)小兒每增一歲遞增0.3g，一日1次；五歲以上小兒酌情服用。

【注意】孕婦禁用。

【規(guī)格】（1）每瓶裝1.5g （2）每袋裝1.5g

【貯藏】密封，置陰涼處。