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普盧利沙星分散片
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【藥品名稱】
通用名稱：普盧利沙星分散片
英文名稱：PrulifloxacinDispersibleTablets
商品名稱：亞邦愛普森
【成份】普盧利沙星 化學(xué)名稱為：（±）-6-氟-1-甲基-7-[4-（5-甲基-2-氧-1，3-二氧雜環(huán)戊烯-4-基）甲基-1-哌嗪基]-4-氧-4-氫-[1，3]噻嗪[3，2-α]喹啉-3-羧酸分子式：C21H20FN3O6S分子量：461.46
【性狀】本品為淡黃色片。
【適應(yīng)癥】
適用于表面皮膚感染、深皮感染、急性上呼吸道感染、肺炎、膽管炎和腸炎感染等。
【功能主治】適用于表面皮膚感染、深皮感染、急性上呼吸道感染、肺炎、膽管炎和腸炎感染等。
【規(guī)格】100mg（以活性成分計(jì)）。
【包裝】6片/板/盒×10盒。
【用法用量】
每日口服200mg，每日2次。
【不良反應(yīng)】
一般為胃腸道反應(yīng)如腹痛，痢疾，嘔吐等。
【禁忌】有嚴(yán)重腎障礙的患者[因高的血中濃度持續(xù),所以要降低服用量或限制服用間隔]癲癇等痙攣性疾病或者有過這些病例的患者
【注意事項(xiàng)】
對(duì)腎功能損傷者，則隨其腎功能損傷程度，其血藥濃度也隨之升高，半衰期也相應(yīng)延長。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女服用的安全性還沒有確定，哺乳期婦女服用時(shí)要其終止哺乳。
【兒童用藥】因?yàn)閷?duì)于低體重出生兒、新生兒、受乳兒、幼兒和小孩的安全性還沒有確立，所以不要服用。
【老人用藥】在高齡者服用本品后，半衰期延長。
【藥物相互作用】
若與鋁制劑同時(shí)服用，則影響本品的吸收。如果在服用本品1～2小時(shí)后，再服用鋁制劑，則不影響藥物的吸收。與丙磺舒同時(shí)應(yīng)用，本品的半衰期延長至10小時(shí)。與茶堿合用，則血中的茶堿濃度會(huì)增加。
【藥理】本品對(duì)革蘭陽性菌以及革蘭陰性菌有廣譜抗菌,特別表現(xiàn)出對(duì)綠膿桿菌、腸桿菌等革蘭氏陰性菌較強(qiáng)的抗菌力。本品的抗菌力與諾氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、環(huán)丙沙星、托舒沙星、氟羅沙星、司帕沙星等比較，其體外試驗(yàn)顯示同等優(yōu)越或超過。特別是對(duì)腸內(nèi)菌群中MIC90（μg/ml）分別為大腸桿菌（0.1）、分開枸櫞酸桿菌（0.1）、產(chǎn)氣腸桿菌（0.2）、奇異變形桿菌（≤0.05）、普通變形桿菌（≤0.05）、摩根變形桿菌（0.39）的抗菌力為最強(qiáng)。而對(duì)綠膿桿菌的MIC90為0.39μg/ml，遠(yuǎn)超過上述其它沙星類的抗菌力。
【毒理】普盧利沙星口服給藥，小鼠、大鼠、比格犬的粗略半數(shù)致死劑量均大于5000mg/kg。無明顯生殖毒性、致突變毒性和光毒性。
【藥代動(dòng)力學(xué)】
吸收：本品由小腸上部吸收，在門靜脈血和肝臟中側(cè)鏈脫離而轉(zhuǎn)變?yōu)镹M394。健康成人空腹一次口服本品100、200和400mg后，其在血中具有活性的NM394濃度，則隨劑量的增加而增加。在口服后吸收迅速，達(dá)峰時(shí)間為0.7～1.3小時(shí)。半衰期較長，達(dá)8小時(shí)。每天劑量300mg，分2次口服，連續(xù)服用7天無蓄積作用。其間分別在第4天和第7天測血藥濃度，結(jié)果兩者的血藥濃度幾乎相同。分布：本品在體液中的濃度幾乎接近血濃度峰值，尤其在膽汁中的濃度高達(dá)40～50μg/ml，而在組織中的濃度為血藥濃度的數(shù)倍。排泄：本品在尿中的排泄率為40%，在糞便中的排泄率，NM394為53%，NM441為4.2%。
【ATC分類】J01M
【編碼】HD005687
【貯藏】密閉、室溫保存。
