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相關(guān)分類

相關(guān)產(chǎn)品信息

  • 和胃降逆膠囊【藥品名稱】 通用名稱:和胃降逆膠囊 漢語拼音:Hewei Jiangni Ji
  • 鼻炎寧顆粒【藥品名稱】 通用名稱:鼻炎寧顆粒 漢語拼音:Biyanning Keli 【成
  • 腸舒通栓【藥品名稱】 通用名稱:腸舒通栓 漢語拼音:changshutong shuan
  • 燈盞花素分散片【藥品名稱】 通用名稱:燈盞花素分散片 漢語拼音:Dengzhanhuasu F
  • 博性康藥膜【藥品名稱】 通用名稱:博性康藥膜 漢語拼音:Boxingkang Yaomo
  • 熊膽救心丸【藥品名稱】 通用名稱:熊膽救心丸 漢語拼音:Xiongdan Jiuxin W
  • 珍芪降糖膠囊【藥品名稱】 通用名稱:珍芪降糖膠囊 漢語拼音:zhenqijiangtangj
  • 丹芪舒心膠囊【藥品名稱】 通用名稱:丹芪舒心膠囊 漢語拼音:danqishuxin jiao
  • 小兒咳喘靈合劑【藥品名稱】 通用名稱:小兒咳喘靈合劑 漢語拼音:Xiao'erKechuanl
  • 正元膠囊【藥品名稱】 通用名稱:正元膠囊 漢語拼音:Zhengyuan Jiaonang

復(fù)方氯唑沙宗分散片

    【藥品名稱】
    通用名稱:復(fù)方氯唑沙宗分散片
    英文名稱:CompoundChlorzoxazoneDispersibleTablets
    商品名稱:魯南貝特
    【成份】本品為復(fù)方制劑,其組份為:對乙酰氨基酚0.15g與氯唑沙宗0.125g
    【性狀】本品為白色片。
    【適應(yīng)癥】
    用于各種急性骨骼肌損傷。
    【功能主治】用于各種急性骨骼肌損傷。
    【規(guī)格】每片含對乙酰氨基酚0.15g與氯唑沙宗0.125g。
    【包裝】鋁塑包裝。24片/盒,36片/盒,48片/盒。
    【用法用量】
    本品為分散片,使用時將其加入適量水中,攪拌均勻后服用,也可直接用水送服。每次2片,每日3~4次,療程10天。
    【不良反應(yīng)】
    偶見輕度的嗜睡、頭暈、惡心、心悸、無力、上腹痛等反應(yīng),上述不良反應(yīng)一般較輕微,可自行消失或停藥后緩解。
    【禁忌】對本品成份過敏者禁用。
    【注意事項】
    肝、腎功能損害者慎用。
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女慎用。
    【兒童用藥】未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。
    【老人用藥】未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。
    【藥物相互作用】
    本品與酚噻嗪類、巴比妥酸類衍生物等中樞抑制劑及單胺氧化酶抑制劑合用時,應(yīng)減少本品用量。
    【藥物過量】未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)
    【藥理】本品是由對乙酰氨基酚和氯唑沙宗組成的復(fù)方制劑。氯唑沙宗為一種中樞性骨骼肌松馳劑,主要通過作用于脊髓和大腦皮層下中樞,抑制致肌肉痙攣有關(guān)的多突觸反射而產(chǎn)生肌松作用,緩解痙攣所致疼痛并增加受累肌肉的靈活性。對乙酰氨基酚為非甾體類解熱鎮(zhèn)痛藥,可能主要通過抑制前列腺素的合成而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛、解熱作用。小鼠攀網(wǎng)法肌松作用研究表明,本品呈明顯劑量依賴性肌松作用,對士的寧誘發(fā)的小鼠驚厥有良好的保護(hù)作用,本品中對乙酰氨基酚的存在可使氯唑沙宗的作用增強(qiáng)。熱板法鎮(zhèn)痛試驗表明復(fù)方氯唑沙宗有明顯的鎮(zhèn)痛作用,并呈劑量依賴性,對酒石酸銻鉀所致小鼠疼痛性扭體反應(yīng)也有明顯的拮抗作用,且顯示良好的劑量效應(yīng)關(guān)系,試驗結(jié)果顯示對乙酰氨基酚和氯唑沙宗有鎮(zhèn)痛協(xié)同作用。
    【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)YBH02062005。
    【藥代動力學(xué)】
    據(jù)文獻(xiàn)報道:對乙酰氨基酚:口服后自胃腸道吸收迅速、完全,吸收后在體液中分布均勻,本品90%-95%在肝臟代謝,主要與葡萄糖醛酸、硫酸及半胱酸結(jié)合。中間代謝產(chǎn)物對肝臟有毒性作用。T1/2β一般為1-4小時(平均2小時),口服后0.5-2小時血藥濃度可達(dá)峰值,劑量在650mg以下時血藥濃度為5-20μg/ml,作用持續(xù)時間為3-4小時。本品主要以與葡萄糖醛酸結(jié)合的形式從腎臟排泄,24小時內(nèi)約有3%以原形隨尿排出。氯唑沙宗口服后迅速吸收,服藥后1小時開始作用,達(dá)峰時間3~4小時,600mg口服后血藥濃度為9-20μg/ml,7小時從體內(nèi)基本消失,消除半衰期66分鐘。Conney給狗口服氯唑沙宗100mg/kg后3小時進(jìn)行尸解測得其肝、肌肉、腦等器官的藥物含量是血漿濃度的一半以下,脂肪中的濃度是血漿濃度的2倍。90%的氯唑沙宗在體內(nèi)迅速代謝成為無活性的6-羥基-羥氯苯駢噁唑,與葡萄糖醛酸結(jié)合由尿中排出。24小時尿中測出的未變化原藥少于1%。大鼠、家兔、小鼠和豚鼠的肝勻體外測驗表明,肝臟為主要的代謝場所。
    【ATC分類】M03B
    【醫(yī)保類別】乙
    【編碼】HF001507
    【貯藏】遮光、密閉、室溫(10~30℃)干燥處保存。

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