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佐匹克隆片使用
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【藥品名稱】
通用名稱：佐匹克隆片使用
漢語拼音：Zuopikelong Pian
英文名稱：Zopiclone Tablets
【成份】本品主要成份為：佐匹克隆。其化學(xué)名稱為：6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰氧基]-5,6-二氫吡咯[3,4-b]吡嗪-5-酮。 其結(jié)構(gòu)式為： 分子式：C17H17ClN6O3 分子量：388.81
【性狀】本品為薄膜衣片,除去薄膜衣后,顯白色。
【適應(yīng)癥】
用于各種失眠癥。
【功能主治】用于各種失眠癥。
【規(guī)格】7.5毫克。
【包裝】每盒10片，鋁箔膜片。
【用法用量】
口服，1片，臨睡時(shí)服；老年人最初臨睡時(shí)服半片，必要時(shí)1片；肝功能不全者，服半片為宜。
【不良反應(yīng)】
與劑量及患者的敏感性有關(guān)。偶見思睡、口苦、口干、肌無力、遺忘、醉態(tài)，有些人出現(xiàn)異常的易恐、好斗、易受刺激或精神錯(cuò)亂、頭痛、乏力。長期服藥后突然停藥會(huì)出現(xiàn)戒斷癥狀（因藥物半衰期短故出現(xiàn)較快），可能有較輕的激動(dòng)、焦慮、肌痛、震顫、反跳性失眠及惡夢(mèng)、惡心及嘔吐,罕見較重的痙攣、肌肉顫抖、神志模糊（往往繼發(fā)于較輕的癥狀）。
【注意事項(xiàng)】
（1）肌無力患者用藥時(shí)需注意醫(yī)療監(jiān)護(hù)，呼吸功能不全者和肝、腎功能不全者應(yīng)適當(dāng)調(diào)整劑量。（2）使用本品時(shí)應(yīng)絕對(duì)禁止攝入酒精飲料。（3）連續(xù)用藥時(shí)間不宜過長，突然停藥可引起停藥綜合征應(yīng)謹(jǐn)慎，服藥后不宜操作機(jī)械及駕車。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕期婦女慎用。因本品在乳汁中濃度高，授乳期婦女不宜使用。
【兒童用藥】15歲以下兒童不宜使用本品。
【藥物相互作用】
（1）與神經(jīng)肌肉阻滯藥（筒箭毒，肌松藥）或其他中樞神經(jīng)抑制藥同服可增強(qiáng)鎮(zhèn)靜作用。（2）與苯二氮卓類抗焦慮藥和催眠藥同服，戒斷綜合癥的出現(xiàn)可增加。
【藥物過量】服用過量的藥物可出現(xiàn)熟睡甚至昏迷，應(yīng)對(duì)癥治療。
【藥理】本品常規(guī)劑量具有鎮(zhèn)靜催眠和肌肉松弛作用。其作用于苯二氮卓受體，但結(jié)合方式不同于苯二氮卓類藥物。本品為速效催眠藥,能延長睡眠時(shí)間,提高睡眠質(zhì)量,減少夜間覺醒和早醒次數(shù)。本品的特點(diǎn)為次晨殘余作用低。
【藥代動(dòng)力學(xué)】
據(jù)資料報(bào)道，健康人口服本品生物利用度為80％，口服吸收迅速，1.5～2.0小時(shí)后可達(dá)血藥濃度峰值,給藥3.75、7.5和15mg后，分別為30、60和115mg/ml。藥物吸收不受患者性別、給藥時(shí)間和重復(fù)給藥影響。藥物迅速由血管分布至全身，分布容積為100L。血漿蛋白結(jié)合率均為45％，消除半衰期約５小時(shí)。連續(xù)多次給藥無蓄積作用。本品在體內(nèi)廣泛代謝（主要是經(jīng)Ｐ450酶系統(tǒng)生物轉(zhuǎn)化），主要代謝產(chǎn)物為Ｎ－氧化物（對(duì)動(dòng)物有藥理活性）和Ｎ－脫甲基物（無活性）。代謝物主要經(jīng)肺臟排出（約占劑量50％），其余由尿液排出。僅劑量的4～5％以原料隨尿排出。老年人半衰期約７小時(shí)。肝硬變者因脫甲基作用減慢，血漿消除能力明顯降低，應(yīng)調(diào)整劑量。本品能通過透析膜。
【編碼】app_instruct
【貯藏】遮光，密封保存。
