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相關(guān)分類

相關(guān)產(chǎn)品信息

  • 胃寧散【藥品名稱】 通用名稱:胃寧散 漢語拼音:Weining San 【成份】麥芽、
  • 陸英顆粒【藥品名稱】 通用名稱:陸英顆粒 漢語拼音:Luying Keli 【成份】陸英
  • 五靈膠囊【藥品名稱】 通用名稱:五靈膠囊 漢語拼音:Wuling Jiaonang 【成
  • 十六味冬青丸【藥品名稱】 通用名稱:十六味冬青丸 漢語拼音:Shiliuweidongqin
  • 癲癇平片 【藥品名稱】 通用名稱:癲癇平片 漢語拼音:Dianxianping Pi
  • 百合更年安顆粒【藥品名稱】 通用名稱:百合更年安顆粒 【適應(yīng)癥】 滋養(yǎng)肝腎,寧心安神。用于更年
  • 鹽酸洛美沙星滴跟液【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸洛美沙星滴跟液 英文名稱:LomefloxacinH
  • 萘普生膠囊(0.25克)【藥品名稱】 通用名稱:萘普生膠囊(0.25克) 【適應(yīng)癥】 用于緩解輕至中度疼
  • 脂必妥片【藥品名稱】 通用名稱:脂必妥片 商品名稱:脂必妥片 【成份】紅曲。 【性狀】本
  • 消炎退熱膠囊【藥品名稱】 通用名稱:消炎退熱膠囊 漢語拼音:Xiaoyantuire Jia

鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊(艸卓)

    【藥品名稱】
    通用名稱:鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊(艸卓)
    漢語拼音:Yɑnsuɑn Di'erliuzhuo Huɑnshi Jiɑonɑnɡ
    英文名稱:Diltiazem Hydrochloride Sustaind-release Capsules
    【成份】本品化學(xué)名稱為:順-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2,3-二氫-1,5-苯并硫氮雜-4(5H)-酮鹽酸鹽。結(jié)構(gòu)式:分子式:C22H26N2O4S?HCl分子量:450.99
    【性狀】本品為膠囊劑,內(nèi)容物為白色小顆粒。
    【適應(yīng)癥】
    (1)冠狀動(dòng)脈痙攣引起的心絞痛和勞力型心絞痛。(2)高血壓。
    【功能主治】(1)冠狀動(dòng)脈痙攣引起的心絞痛和勞力型心絞痛。(2)高血壓。
    【規(guī)格】90mg
    【用法用量】
    口服。起始劑量60~120mg/次,每日2次,平均劑量范圍為240~360mg/天。
    【不良反應(yīng)】
    (1)常見不良反應(yīng):浮腫、頭痛、惡心、眩暈、皮疹、無力。(2)少見的不良反應(yīng)(<1%):①心血管系統(tǒng):心絞痛、心律失常、房室傳導(dǎo)阻滯、心動(dòng)過緩、束支傳導(dǎo)阻滯、充血性心衰、心電圖異常、低血壓、心悸、暈厥、心動(dòng)過速、室性早搏。②神經(jīng)系統(tǒng):多夢(mèng)、遺忘、抑郁、步態(tài)異常、幻覺、失眠、神經(jīng)質(zhì)、感覺異常、性格改變、嗜睡、震顫。③消化系統(tǒng):厭食、便秘、腹瀉、味覺障礙、消化不良、口渴、嘔吐、體重增加、堿性磷酸酶、乳酸脫氫酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、谷丙轉(zhuǎn)氨酶輕度升高。④皮膚:瘀點(diǎn)、光敏感、瘙癢、蕁麻疹。⑤其他:弱視、CPK升高、口干、呼吸困難、鼻出血、易激惹、高血糖、高尿酸血癥、陽痿、肌痙攣、鼻充血、多尿、夜尿增多、耳鳴、骨關(guān)節(jié)痛、脫發(fā)、多形性紅斑、錐體外系綜合征、齒齦增生、溶血性貧血、出血時(shí)間延長(zhǎng)、白細(xì)胞減少、紫癜、視網(wǎng)膜病變、血小板減少、剝脫性皮炎。
    【禁忌】(1)病態(tài)竇房結(jié)綜合癥未安裝起搏器者。(2)II或III度房室傳導(dǎo)阻滯未安裝起搏器者。(3)收縮壓低于12kPa(90mmHg)。(4)對(duì)本品過敏者。(5)急性心肌梗死或肺充血者。
    【注意事項(xiàng)】
    (1)本品可延長(zhǎng)房室結(jié)不應(yīng)期,除病態(tài)竇房結(jié)綜合癥外不明顯延長(zhǎng)竇房結(jié)恢復(fù)時(shí)間。罕見情況下此作用可異常減慢心率(特別在病態(tài)竇房結(jié)綜合癥患者)或致II或III度房室傳導(dǎo)阻滯。本品與?受體阻滯劑或洋地黃合用可導(dǎo)致對(duì)心臟傳導(dǎo)減緩的協(xié)同作用。有報(bào)道一例變異性心絞痛患者口服本品60mg致心臟停搏2~5秒。(2)本品有負(fù)性肌力作用,在心室功能受損的患者單用或與?受體阻滯劑合用的經(jīng)驗(yàn)有限,因而這些患者應(yīng)用本品須謹(jǐn)慎。(3)本品最大降壓效果常在14天后達(dá)到,使用本品偶可致癥狀性低血壓。(4)應(yīng)用本品罕見出現(xiàn)急性肝損害,表現(xiàn)為堿性磷酸酶、乳酸脫氫酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、谷丙轉(zhuǎn)氨酶明顯增高及其他急性肝損害征象。停藥可恢復(fù)。(5)本品在肝臟代謝,由腎臟和膽汁排泄,長(zhǎng)期給藥應(yīng)定期監(jiān)測(cè)肝腎功能。肝腎功能受損者應(yīng)用本品應(yīng)謹(jǐn)慎。(6)皮膚反應(yīng)多為暫時(shí)的,繼續(xù)應(yīng)用本品也可消失。有少數(shù)報(bào)道皮膚反應(yīng)可進(jìn)展為多型紅斑和/或剝脫性皮炎。如果皮膚反應(yīng)為持續(xù)性應(yīng)停藥。(7)本品由于可能與其他藥物有協(xié)同作用,同時(shí)使用對(duì)心臟收縮和/或傳導(dǎo)有影響的藥物時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎,并仔細(xì)調(diào)整所用劑量。(8)本品在體內(nèi)經(jīng)細(xì)胞色素P450氧化酶進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化,與經(jīng)同一途徑進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化的其他藥物合用時(shí)可導(dǎo)致代謝的競(jìng)爭(zhēng)抑制。故在開始或停止同時(shí)使用本品時(shí),對(duì)相同代謝途徑的藥物劑量,特別是治療指數(shù)低的藥物或有肝腎功能受損的患者,須加以調(diào)整以維持合理的血藥濃度。
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品在妊娠婦女中的應(yīng)用尚缺乏對(duì)照試驗(yàn)資料,故孕婦應(yīng)用本品須權(quán)衡利弊。本品可經(jīng)過乳汁排出,其濃度接近血藥濃度,如哺乳期婦女確有必要應(yīng)用本品,須暫停哺乳。
    【兒童用藥】?jī)和瘧?yīng)用本品的安全性和有效性尚未確定。
    【老人用藥】未查到老年人用藥的臨床資料,但建議老年患者可以從正常人常用劑量減半開始用藥。
    【藥物相互作用】
    (1)?受體阻滯劑:研究表明鹽酸地爾硫與?受體阻滯劑合用耐受性良好,但在左心室功能不全及傳導(dǎo)功能障礙患者中資料尚不充分。本品可增加普萘洛爾生物利用度近50%,因而在開始或停止兩藥合用時(shí)需調(diào)整普萘洛爾劑量。(2)西米替丁:由于抑制細(xì)胞色素P450氧化酶影響本品首過代謝,可明顯增加本品血藥濃度峰值及藥時(shí)曲線下面積。雷尼替丁僅使本品血藥濃度輕度升高。(3)地高辛:有報(bào)告本品可使地高辛血藥濃度增加20%,但也有不影響的報(bào)告,雖然結(jié)果矛盾,但在開始、調(diào)整和停止本品治療時(shí)應(yīng)監(jiān)測(cè)地高辛血藥濃度,以免地高辛過量或不足。(4)麻醉藥:對(duì)心肌收縮、傳導(dǎo)、自律性都有抑制,并有血管擴(kuò)張作用,可與本品產(chǎn)生協(xié)同作用。因此,兩藥合用時(shí)須仔細(xì)調(diào)整劑量。(5)苯二氮:本品可明顯增加三唑侖和米達(dá)唑侖血漿峰濃度及延長(zhǎng)其消除半衰期。(6)卡馬西平:本品與卡馬西平合用后,一些病例中可使卡馬西平的血藥濃度增高40%~72%而導(dǎo)致毒性。(7)環(huán)孢菌素:在心、腎移植患者中發(fā)現(xiàn),本品與環(huán)孢菌素合用時(shí),環(huán)孢菌素的劑量應(yīng)降低15%~48%以保證環(huán)孢菌素的藥物濃度與合用本品前相同。二者合用時(shí)應(yīng)監(jiān)測(cè)環(huán)孢菌素血漿藥物濃度,特別在開始、調(diào)整劑量、或停止使用本品時(shí)。環(huán)孢菌素對(duì)本品血漿藥物濃度的影響尚未知。(8)利福平:本品與利福平合用后可以明顯降低本品血漿藥物濃度及療效。
    【藥物過量】已報(bào)告的有關(guān)本品過量的劑量范圍為小于1g至10.8g。本品過量可導(dǎo)致心動(dòng)過緩、低血壓、心臟傳導(dǎo)阻滯和心力衰竭。此時(shí)在通過胃腸道清除本品的同時(shí)根據(jù)本品的藥理作用和臨床經(jīng)驗(yàn),可給予以下治療:(1)心動(dòng)過緩:給予阿托品0.6~1mg,如無效可謹(jǐn)慎地使用異丙腎上腺素。(2)高度房室傳導(dǎo)阻滯:治療同上,如出現(xiàn)持續(xù)的高度房室傳導(dǎo)阻滯則應(yīng)用起搏器治療。(3)心力衰竭:應(yīng)用正性肌力藥物(異丙腎上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺)和利尿劑。(4)低血壓:應(yīng)用升壓藥(如多巴胺或去甲腎上腺素)。
    【藥代動(dòng)力學(xué)】
    本品口服后通過胃腸道吸收較完全(達(dá)92%)。單劑口服本品120mg后2~3小時(shí)可測(cè)到血漿藥物濃度,6~11小時(shí)達(dá)到血漿藥物濃度高峰。單劑或多劑口服本品后的表觀消除半衰期為5~7小時(shí)。當(dāng)每日劑量由120mg增至240mg,其AUC增加2.6倍。當(dāng)每日劑量由240mg增至360mg,其AUC增加1.8倍。僅2%~4%原藥由尿液排除。血漿蛋白結(jié)合率70%~80%。最小有效血藥濃度50~200ng/ml。
    【ATC分類】C08D
    【醫(yī)保類別】乙
    【編碼】HD007937
    【貯藏】遮光,密封保存。

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