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呼吸系統(tǒng)用藥相關(guān)分類

相關(guān)產(chǎn)品信息

  • 鋅布片【藥品名稱】 通用名稱:鋅布片 漢語拼音:Xinbu Pian 【成份】本品為復(fù)
  • 桉檸蒎腸溶軟膠囊【藥品名稱】 通用名稱:桉檸蒎腸溶軟膠囊 英文名稱:Eucalyptol,Lim
  • 氨咖甘片【藥品名稱】 通用名稱:氨咖甘片 英文名稱:Aminopyrine,Caffei
  • 咳喘安口服液【藥品名稱】 通用名稱:咳喘安口服液 【適應(yīng)癥】 止咳,祛痰,平喘。用于慢性支氣
  • 氨酚烷胺咖敏膠囊【藥品名稱】 通用名稱:氨酚烷胺咖敏膠囊 【成份】本品為復(fù)方制劑,每粒含對乙酰氨
  • 美撲偽麻咀嚼片【藥品名稱】 通用名稱:美撲偽麻咀嚼片 漢語拼音:Mei pu wei mɑ J
  • 消咳喘片 【藥品名稱】 通用名稱:消咳喘片 漢語拼音:Xiaokechuan Pi
  • 舍雷肽酶片【藥品名稱】 通用名稱:舍雷肽酶片 英文名稱:SerrapeptaseTable
  • 富馬酸福莫特羅片【藥品名稱】 通用名稱:富馬酸福莫特羅片 漢語拼音:Fumɑsuɑn Fumot
  • 賴氨酸茶堿片【藥品名稱】 通用名稱:賴氨酸茶堿片 漢語拼音:Lai'ɑnsuɑn Chɑji

乙酰半胱氨酸泡騰片

    【藥品名稱】
    通用名稱:乙酰半胱氨酸泡騰片
    英文名稱:AcetylcysteineEffervescentTablets
    商品名稱:金康速力
    【成份】乙酰半胱氨酸
    【性狀】本品為白色或類白色片。
    【適應(yīng)癥】
    用于治療分泌大量濃稠痰液的慢性阻塞性肺病( COPD),慢性支氣管炎( CB)、肺氣腫(PE)等慢性呼吸系統(tǒng)感染。
    【功能主治】用于治療分泌大量濃稠痰液的慢性阻塞性肺病( COPD),慢性支氣管炎( CB)、肺氣腫(PE)等慢性呼吸系統(tǒng)感染。
    【規(guī)格】0.6g
    【包裝】高密度聚乙稀瓶,3片/瓶;6片/瓶。
    【用法用量】
    成人一日1-2次,一次1片(600mg),以溫開水(≤40℃)溶解后服用。
    【不良反應(yīng)】
    本品口服偶爾發(fā)生惡心、嘔吐、上腹部不適、腹瀉、咳嗽等不良反應(yīng),一般減量或停藥即緩解。罕見皮疹和支氣管痙攣等過敏反應(yīng)。
    【禁忌】對乙酰半胱氨酸過敏者禁用;因本品含有甜味劑阿司巴甜(aspartame),苯丙酮酸尿毒癥(phenylketonuria)患者禁用。
    【注意事項】
    開水沖服會影響療效,應(yīng)以溫開水沖服(≤40℃);應(yīng)用本品時應(yīng)臨時溶解,一次性服完;有消化道潰瘍病史者和支氣管哮喘重癥患者慎用;本品與鐵、銅等金屬及橡膠、氧氣、氧化物接觸可發(fā)生不可逆性結(jié)合而失效,應(yīng)避免接觸;應(yīng)避免與酸性較強藥物合用,后者可使其作用明顯降低;不可與活性炭同服,同服時本品54.6%-96.2%被活性炭吸附;肝功能不全患者本品血藥濃度增高、消除t1/2延長,應(yīng)適當(dāng)減量;本品可減低青霉素、頭孢菌素、四環(huán)素等的藥效,不宜混合或同服,必要時可間隔4小時交替使用。本品與碘化油、糜蛋白酶、胰蛋白酶配伍禁忌。
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】動物實驗表明,本品沒有致畸作用。尚缺乏孕婦及哺乳期婦女的用藥資料,因此孕婦不主張使用,治療期間不推薦哺乳。
    【兒童用藥】本品僅用于成人。
    【老人用藥】老年患者本品藥動學(xué)特征無明顯改變,一般不需調(diào)整給藥。
    【藥物相互作用】
    本品可與支氣管擴張劑和血管收縮劑等藥物合用。
    【藥物過量】大劑量給藥未觀察到藥物蓄積中毒的癥狀和體征。
    【藥理】本品為粘痰溶解劑,具有較強的粘液溶解作用。其分子中所含的巰基(-SH)能使痰中糖蛋白多肽鏈的二硫鍵(-S-S)斷裂,從而降低痰的粘滯性,并使痰液化而易咳出。本品是合成谷胱甘肽( GSH)的必需氨基酸,在保持適當(dāng)?shù)腉SH水平方面起著重要的作用,從而有助于保護細(xì)胞因體內(nèi)GSH水平過低而導(dǎo)致細(xì)胞毒素?fù)p害。
    【毒理】小鼠經(jīng)口攝入的LD50為7888mg/Kg,大鼠經(jīng)口LD50>6000 mg/Kg。回復(fù)突變試驗(Ames試驗)顯示乙酰半胱氨酸無致突變作用。本品未觀察到任何致畸作用。在動物生殖毒性研究中,乙酰半胱氨酸250 mg/Kg口服對大鼠無生殖毒性。
    【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】YBH23652005
    【藥代動力學(xué)】
    本品口服后在小腸迅速吸收,約1-2小時血藥濃度達(dá)峰,600mg口服Cmax為2.57-2.75mg/L。在進入血循環(huán)前很大部分在小腸粘膜及腸腔內(nèi)去乙;,部分在肝內(nèi)代謝,主要代謝產(chǎn)物為半胱氨酸和無機硫酸鹽。口服生物利用度為6-10%,Cmax、Tmax及生物利用度均呈劑量依賴性增高。本品的分布容積(Vd)為0.33-0.47L/kg,血漿蛋白結(jié)合率約為50%,30%經(jīng)腎臟清除,腎清除率為0.19-0.21L/h/kg,近70%經(jīng)非腎途徑排泄,但僅有3%原藥經(jīng)糞便排泄。血漿半衰期約為2h。
    【ATC分類】R05C
    【編碼】HD009302
    【貯藏】密閉干燥處(10~30℃)保存。

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