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泌尿系統(tǒng)藥相關(guān)分類

相關(guān)產(chǎn)品信息

  • 阿佐塞米片【藥品名稱】 通用名稱:阿佐塞米片 英文名稱:AzosemideTablets
  • 鹽酸奧昔布寧片【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸奧昔布寧片 漢語拼音:Yansuan Aoxibu抧
  • 別嘌醇片【藥品名稱】 通用名稱:別嘌醇片 英文名稱:AllopurinolTablets
  • 酒石酸托特羅定片 【藥品名稱】 通用名稱:酒石酸托特羅定片 英文名稱:Tolterodine
  • 山梨醇注射液【藥品名稱】 通用名稱:山梨醇注射液 英文名稱:SorbitolInjectio
  • 阿魏酸哌嗪片【藥品名稱】 通用名稱:阿魏酸哌嗪片 英文名稱:PiperazineFerula
  • 包醛氧淀粉【藥品名稱】 通用名稱:包醛氧淀粉 英文名稱:CoatedAldehydeOxy
  • 鹽酸黃酮哌酯片【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸黃酮哌酯片 英文名稱:FlavoxateHydroc
  • 復(fù)方呋塞米片【藥品名稱】 通用名稱:復(fù)方呋塞米片 英文名稱:Fuluobi(Compound
  • 鹽酸非那吡啶膠囊【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸非那吡啶膠囊 英文名稱:Phenazopyridin

鹽酸坦洛新緩釋片

    【藥品名稱】
    通用名稱:鹽酸坦洛新緩釋片
    英文名稱:TamsulosinHydrochlorideSustainedTablets
    商品名稱:積大本特
    【成份】坦洛新
    【性狀】本品為白色片
    【適應(yīng)癥】
    主要用于因前列腺增生所致的排尿障礙等癥狀,如尿頻,夜尿增多、排尿困難等。由于本品是通過改善尿道、膀胱頸及前列腺部位平滑肌功能而達(dá)到治療目的的,并非縮小增生腺體,故適用于輕,中度患者及未導(dǎo)致嚴(yán)重排尿障礙者,如已發(fā)生嚴(yán)重尿潴留時不應(yīng)單獨服用本品。
    【功能主治】主要用于因前列腺增生所致的排尿障礙等癥狀,如尿頻,夜尿增多、排尿困難等。由于本品是通過改善尿道、膀胱頸及前列腺部位平滑肌功能而達(dá)到治療目的的,并非縮小增生腺體,故適用于輕,中度患者及未導(dǎo)致嚴(yán)重排尿障礙者,如已發(fā)生嚴(yán)重尿潴留時不應(yīng)單獨服用本品。
    【規(guī)格】0.2mg
    【包裝】熱帶鋁/PVC/鋁箔雙鋁泡罩包裝。每板6片,每盒1板。熱帶鋁/PVC/鋁箔雙鋁泡罩包裝。每板7片,每盒2板。
    【用法用量】
    口服推薦劑量為成人0.2mg/d(一片/天),飯后一次服用;可根據(jù)年齡和癥狀酌情增減劑量。
    【不良反應(yīng)】
    常見的副作用有惡心、嘔吐、食欲不振等,偶見皮疹。且治療時有不同程度的頭暈、蹣跚感或出現(xiàn)體位性低血壓、心動過速等癥狀。個別病例可因頭暈、低血壓而不能堅持用藥。長期用藥可見AST、ALT和LDH值升高。
    【禁忌】對本品有過敏史者及腎功能障礙的患者禁用。
    【注意事項】
    出現(xiàn)皮疹等過敏反應(yīng)應(yīng)停藥。體位性低血壓者慎用。有體位性低血壓史的患者或合用降壓藥時須注意血壓的變化。長期用藥應(yīng)定期檢查肝功能。伴有腎功能不全的老年患者勿隨意增量。
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。
    【兒童用藥】未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。
    【老人用藥】雖然本品對血管平滑肌影響極少,但老年人服藥后仍應(yīng)稍事休息。
    【藥物相互作用】
    尚不明確。
    【藥物過量】本品過量用藥可能會引起血壓下降,此時應(yīng)立即采取適當(dāng)處理,如減量、停藥等。
    【藥理】鹽酸坦洛新是新型a受體阻滯劑,可選擇性地阻斷膀胱頸、前列腺腺體及被膜的平滑肌a1受體,降低平滑肌張力,降低下尿路阻力,從而改善因前列腺肥大引起的排尿障礙。動物實驗證明,鹽酸坦洛新可選擇性地阻斷大鼠、兔的腎上腺素a1受體。其作用比哌唑嗪強(qiáng)1-22倍,比酚妥拉明強(qiáng)45-140倍。對人及動物尿道、膀胱和前列腺的a1受體阻斷作用,比哌唑嗪強(qiáng)2.2-98倍,比酚妥拉明強(qiáng)40-320倍。麻醉犬研究顯示,鹽酸坦洛新可明顯降低前列腺部位的壓力,但對麻醉大鼠節(jié)律性膀胱收縮及膀胱內(nèi)壓力無明顯影響。
    【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】YBH19552005
    【藥代動力學(xué)】
    實驗證明,鹽酸坦洛新吸收良好,主要分布于肝臟和腎臟,大鼠,犬,連續(xù)21天經(jīng)口給藥未見蓄積性。健康成人口服鹽酸洛坦新緩釋制劑0.1-0.6mg后7-8小時,血藥濃度達(dá)峰值,Cmax為5.9±1.0ng/ml。Cmax和AUC均與給藥劑量成比例上升。藥物主要在肝臟代謝,給藥后30小時內(nèi)尿中原型藥物排泄率為12%-24%,連續(xù)給藥尿排泄率不變。
    【ATC分類】G04C
    【醫(yī)保類別】乙
    【編碼】HD008774
    【貯藏】密封保存。

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