風(fēng)濕骨傷類相關(guān)分類
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萘丁美酮膠囊
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【藥品名稱】
通用名稱:萘丁美酮膠囊
英文名稱:NabumetoneCapsules
商品名稱:萘丁美酮膠囊
【成份】萘丁美酮。
【性狀】本品為膠囊劑。內(nèi)容物為白色或類白色結(jié)晶性粉末,無臭,無味。
【適應(yīng)癥】
各種急、慢性炎性關(guān)節(jié)炎:類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、骨關(guān)節(jié)炎、痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎、銀屑病關(guān)節(jié)炎、反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎、賴特綜合征、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎以及其他關(guān)節(jié)炎或關(guān)節(jié)痛。軟組織風(fēng)濕。喊缰苎住㈩i肩綜合征、網(wǎng)球肘、纖維肌痛癥、腰肌老損、腰間盤脫出、肌腱炎、腱鞘炎和滑囊炎等。運(yùn)動性軟組織損傷、扭傷和挫傷等。其他手術(shù)后疼痛、外傷后疼痛、牙痛、拔牙后痛、痛經(jīng)等。
【功能主治】各種急、慢性炎性關(guān)節(jié)炎:類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、骨關(guān)節(jié)炎、痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎、銀屑病關(guān)節(jié)炎、反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎、賴特綜合征、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎以及其他關(guān)節(jié)炎或關(guān)節(jié)痛。軟組織風(fēng)濕。喊缰苎、頸肩綜合征、網(wǎng)球肘、纖維肌痛癥、腰肌老損、腰間盤脫出、肌腱炎、腱鞘炎和滑囊炎等。運(yùn)動性軟組織損傷、扭傷和挫傷等。其他手術(shù)后疼痛、外傷后疼痛、牙痛、拔牙后痛、痛經(jīng)等。
【規(guī)格】0.25g。
【包裝】鋁塑泡罩包裝0.25g×12粒/板/盒0.25g×12粒/板×2板/盒。
【用法用量】
成人常用量口服,一次1.0g(4粒),一日1次。一日最大量為2g(8粒),分兩次服。體重不足50kg的成人可以每日0.5g(2粒)起始。逐漸上調(diào)至有效劑量。兒童用量尚未建立。
【不良反應(yīng)】
胃腸道:惡心、嘔吐、消化不良、腹瀉、腹痛和便秘約1%~3%。上消化道出血約0.7%。用本品的病例中,潰瘍發(fā)生率在短療程(6周~6個月)組和在長療程(8年)組分別為0.1%和0.95%。每日口服萘丁美酮2g的腹瀉發(fā)生率增加。神經(jīng)系統(tǒng):表現(xiàn)有頭痛、頭暈、耳鳴、多汗、失眠、嗜睡、緊張和多夢,發(fā)生率小于1.5%。皮膚:皮疹和瘙癢約2.1%,水腫約1.1%。少見或偶見的不良反應(yīng)有黃疸、肝功能異常、焦慮、抑郁、感覺異常、震顫、眩暈、大皰性皮疹、蕁麻疹、呼吸困難、哮喘、過敏性肺炎、蛋白尿、血尿及血管神經(jīng)性水腫等。
【禁忌】活動性消化性潰瘍或出血,嚴(yán)重肝功能異常,對本品及其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。
【注意事項(xiàng)】
具有消化性潰瘍史的病人服用本品時(shí),應(yīng)對其癥狀的復(fù)發(fā)情況進(jìn)行定期檢查。腎功能不全者應(yīng)減少劑量或禁用。有心力衰竭、水腫或有高血壓者應(yīng)慎用本品。用餐中服用本品的吸收率可增加,應(yīng)在餐后或晚間服藥。本品每日服用量超過2g時(shí)腹瀉發(fā)生率增加。本品常用劑量為每日1g,對于癥狀嚴(yán)重或持續(xù)存在或急性加重的患者可酌情加量。并可將總量分為2次服用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦在妊娠的后3個月,及在哺乳期不主張使用本品。
【兒童用藥】禁用。
【老人用藥】老年人用本品應(yīng)該維持最低的有效劑量。
【藥物相互作用】
和氫氧化鋁凝膠、阿司匹林或?qū)σ阴0被硬⒂貌挥绊懕酒返奈章。但通常不主張同時(shí)用兩種或多種非甾體抗炎藥。在健康志愿者中本品與抗凝劑華法林之間無相互作用。但尚無在病人中合并應(yīng)用這兩種藥物資料。本品與乙酰類抗驚厥藥及磺脲類降血糖藥并用時(shí)應(yīng)適當(dāng)減少劑量
【藥物過量】當(dāng)過量出現(xiàn)中毒癥狀時(shí),及時(shí)洗胃或催吐,給予60g以上活性炭口服,以吸附消化道內(nèi)殘存藥物,并給予適當(dāng)?shù)膶ΠY和支持療法。
【藥理】本品為一種非酸性非甾體抗炎藥,屬前體藥物,在肝臟內(nèi)被迅速代謝為6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)而起解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用?寡祖(zhèn)痛解熱的作用與蔡丁美酮的活性代謝產(chǎn)物抑制了炎癥組織中的前列腺素合成有關(guān)。對胃粘膜影響。罕酒肥且环N非酸性、非離子性前體藥物,在吸收過程中對胃黏膜無明顯的局部直接影響;同時(shí)本品對胃粘膜生理性環(huán)氧合酶的抑制作用較小。因此本品引起的胃腸粘膜糜爛和出血的發(fā)生率較低。對出血和凝血無影響:本品對健康志愿者的血標(biāo)本,在體外進(jìn)行誘導(dǎo)的血小板聚集作用無影響。對出血時(shí)間、凝血試驗(yàn)均無顯著改變。
【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】WS-395(X-341)-95
【藥代動力學(xué)】
本品口服后在十二指腸被吸收,經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化為主要活性代謝物6-甲氧基-2-萘基乙酸(6-MNA),口服萘丁美酮1g后,約3.5%轉(zhuǎn)化6-MNA,50%轉(zhuǎn)化為其它代謝物隨后從尿中排泄。6-MNA的血漿蛋白結(jié)合率約為99%,表觀分布容積約為7.5L,6-MNA體內(nèi)分布廣泛,主要分布在肝、肺、心和腸道,易于擴(kuò)散在滑膜組織、滑液、纖維囊組織和各種炎性滲出物中,它可進(jìn)入乳汁和胎盤。6-MNA的消除半衰期在青年人約為24小時(shí),在老年人約為30小時(shí)。6-MNA經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化為非活性產(chǎn)物,80%從尿中排泄,10%從糞便中排泄。
【ATC分類】M01A
【醫(yī)保類別】乙
【編碼】HD005299
【貯藏】遮光,密閉保存。



