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相關產品信息

  • 甲鈷胺注射液【藥品名稱】 通用名稱:甲鈷胺注射液 英文名稱:MecobalaminInjec
  • 氫溴酸加蘭他敏分散片【藥品名稱】 通用名稱:氫溴酸加蘭他敏分散片 英文名稱:Galanthamine
  • 卡馬西平片 【藥品名稱】 通用名稱:卡馬西平片 英文名稱:Carbamazepin
  • 鹽酸氟奮乃靜注射液【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸氟奮乃靜注射液 漢語拼音:Yɑnsuɑn Fufen
  • 濃維磷糖漿【藥品名稱】 通用名稱:濃維磷糖漿 英文名稱:ConcentratedDivit
  • 鹽酸米安色林片【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸米安色林片 英文名稱:MianserinHydroc
  • 丙戊酸鈉緩釋片【藥品名稱】 通用名稱:丙戊酸鈉緩釋片 英文名稱:SodiumValproate
  • 復方丙戊酸鈉緩釋片【藥品名稱】 通用名稱:復方丙戊酸鈉緩釋片 漢語拼音:Fufang Bingwu
  • 塞克硝唑片【藥品名稱】 通用名稱:塞克硝唑片 英文名稱:SecnidazoleTablet
  • 甲磺酸瑞波西汀膠囊【藥品名稱】 通用名稱:甲磺酸瑞波西汀膠囊 英文名稱:ReboxetineMes

氯普噻噸片

    【藥品名稱】
    通用名稱:氯普噻噸片
    英文名稱:ChlorprothixeneTablets
    商品名稱:氯普噻噸片
    【成份】氯普噻噸。
    【性狀】本品為糖衣片,除去包衣后顯類白色至微黃色。
    【適應癥】
    用于急性和慢性精神分裂癥,適用于伴有精神運動性激越、焦慮、抑郁癥狀的精神障礙。
    【功能主治】用于急性和慢性精神分裂癥,適用于伴有精神運動性激越、焦慮、抑郁癥狀的精神障礙。
    【規(guī)格】25mg
    【包裝】塑料瓶裝,100片/瓶。
    【用法用量】
    口服,從小劑量開始,首次劑量25~50mg(1~2片),一日2~3次,以后逐漸增加至一日400~600mg(16~24片)。維持量為一日100~200mg(4~8片)。6歲以上兒童開始劑量為一次25mg(1片),一日3次,漸增至一日150~300mg(6~12片),維持量為一日50~150mg(2~6片)。
    【不良反應】
    頭暈、嗜睡、無力、體位性低血壓和心悸、口干、便秘、視力模糊、排尿困難等抗膽堿能癥狀。劑量偏大時可出現錐體外系反應,如震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。長期大量使用可引起遲發(fā)性運動障礙?梢鹧獫{中泌乳素濃度增加,可能有關的癥狀為:溢乳、男子女性化乳房、月經失調、閉經。可引起肝功能損害、粒細胞減少。偶可引起癲癇。偶見過敏性皮疹及惡性綜合征。
    【禁忌】基底神經節(jié)病變、帕金森病、帕金森綜合征、骨髓抑制、青光眼、尿潴留、昏迷及對本品過敏者。
    【注意事項】
    心血管疾。ㄈ缧乃ァ⑿募」K、傳導異常)患者慎用。出現遲發(fā)性運動障礙,應停用所有的抗精神病藥。出現過敏性皮疹及惡性癥狀群應立即停藥并進行相應的處理。肝、腎功能不全者應減量。癲癇患者慎用。定期檢查肝功能與白細胞計數。用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業(yè)。
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦慎用。哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。
    【兒童用藥】6歲以下兒童禁用。
    【老人用藥】起始劑量應減半,加量要緩慢,隨后的劑量增加也應減半。
    【藥物相互作用】
    本品能促使中樞神經抑制藥如吸入全麻藥或巴比妥類等靜脈全麻藥增效,合用時應將中樞神經抑制藥的用量減少到常用量的1/4~1/2。本品與苯丙胺合用,可降低后者的效應。合用制胃酸藥或瀉藥時,可減少本品的吸收。本品可降低驚厥閾值,使抗驚厥藥作用減弱,不宜用于癲癇病人。本品與抗膽堿藥物合用時藥效可互相加強。本品與腎上腺素合用,由于α受體活動受阻,β受體活動占優(yōu)勢,可出現血壓下降。本品與左旋多巴合用時,可抑制后者的抗震顫麻痹作用。三環(huán)類或單胺氧化酶抑制藥與本品合用,鎮(zhèn)靜及抗膽堿效能可更顯著?裳谏w某些抗生素(如氨基苷類)的耳部毒性。
    【藥物過量】中毒癥狀:過量時的癥狀為昏迷、昏睡、呼吸抑制、低血壓(在服藥幾小時后出現),并能維持2~3日,心跳加速、發(fā)熱和瞳孔縮小、躁狂,在恢復期可出現血尿。處理:盡快洗胃,維持呼吸道通暢,并依病情給予對癥治療及支持療法。
    【藥理】本品為硫雜蒽類抗精神病藥,可通過阻斷腦內神經突觸后多巴胺受體而改善精神障礙,也可抑制腦干網狀結構上行激活系統,引起鎮(zhèn)靜作用,還可抑制延腦化學感受區(qū)而發(fā)揮止吐作用。本品抗腎上腺素作用及抗膽堿作用較弱,并有抗抑郁及抗焦慮作用。
    【毒理】尚不明確。
    【執(zhí)行標準】中國藥典2005年版二部
    【藥代動力學】
    口服吸收快,血藥濃度1~3小時可達峰值,半衰期(t1/2)約為30小時,主要在肝內代謝,大部分經腎臟排泄。
    【ATC分類】N05A
    【醫(yī)保類別】乙
    【編碼】HD004771
    【貯藏】避光,密封保存。

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