相關(guān)產(chǎn)品信息
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- 復(fù)方水楊酸苯甲酸搽劑【藥品名稱】 通用名稱:復(fù)方水楊酸苯甲酸搽劑 【成份】本品為復(fù)方制劑,每毫升含水
- 爐甘石粉【藥品名稱】 通用名稱:爐甘石粉 漢語拼音:Luɡɑnshi Fen 英文名稱:
- 碘絡(luò)醚溶液【藥品名稱】 通用名稱:碘絡(luò)醚溶液 【適應(yīng)癥】 用于小面積輕度燒傷、燙傷等創(chuàng)面感
- 氟康唑葡萄糖注射液【藥品名稱】 通用名稱:氟康唑葡萄糖注射液 英文名稱:FluconazoleAn
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- 復(fù)方氧化鋅軟膏【藥品名稱】 通用名稱:復(fù)方氧化鋅軟膏 【成份】本品為復(fù)方制劑,每克含氧化鋅20
- 丙酸氯倍他索搽劑 【藥品名稱】 通用名稱:丙酸氯倍他索搽劑 英文名稱: 拼音名稱:Bin
- 鹽酸萘替芬乳膏【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸萘替芬乳膏 英文名稱:NaftifineHydroc
利拉萘酯凝膠
- 【藥品名稱】
通用名稱:利拉萘酯凝膠
英文名稱:Liranaftate Gel
拼音名稱:Lila’naizhi Ningjiao - 【成份】本品主要成份為利拉萘酯,其化學(xué)名稱為:N-(6-甲氧基-2-吡啶基)-N-甲基氨基硫代甲酸(5,6,7,8-四氫)-2-萘酯。
- 【性狀】本品為無色透明凝膠。
- 【適應(yīng)癥】用于足癬、體癬、股癬的治療。
- 【規(guī)格】2%
- 【用法用量】外用,每天1次涂于患處。
- 【不良反應(yīng)】1611例受試者的臨床試驗安全性評價中不良反應(yīng)的發(fā)生率為30例(1.86%)。其中主要為接觸性皮炎17例(1.06%),瘙癢4例(0.25%),發(fā)紅3例(0.19%),紅斑、疼痛、刺激感各2例(0.12%)。此外,發(fā)生率小于1%的不良反應(yīng)有皮炎、自身敏感性皮炎及潮紅。
- 【禁忌】下列患者禁用:
1.對利拉萘酯及本品所含其它化學(xué)成分有過敏史者。
2.對其它外用抗真菌藥物有過敏史者。
3.臨床上與皮膚念珠菌病、汗庖疹、掌跖膿皰病、膿皮病以及其他皮膚炎癥難以鑒別的患者。 - 【注意事項】
1.禁用于角膜、結(jié)膜等部位。
2.不慎入眼時,請用大量水沖洗,并立即到醫(yī)院接受醫(yī)生檢查。
3.禁用于明顯糜爛部位。
4.涂布部位如出現(xiàn)接觸性皮炎、瘙癢、發(fā)紅、紅斑、疼痛、刺激感等,應(yīng)停止用藥,并采取適當(dāng)措施,必要時向醫(yī)師咨詢。
5.當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。
6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 - 【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠期間應(yīng)用本品的安全性尚不確定,因此妊娠或準(zhǔn)備妊娠的婦女應(yīng)權(quán)衡利弊慎用。哺乳期婦女應(yīng)用本品的安全性尚不明確。
- 【兒童用藥】兒童應(yīng)用本品的安全性尚不確定(無使用經(jīng)驗)。
- 【老年用藥】由于一般老年人生理機(jī)能低下,故應(yīng)慎用。
- 【藥物相互作用】尚不明確。如正在使用其它藥物,使用本品前請咨詢醫(yī)師。
- 【藥理毒理】藥理作用:
利拉萘酯為硫代氨基甲酸酯類抗真菌藥,屬角鯊烯環(huán)氧化酶抑制劑,通過阻礙真菌細(xì)胞膜角鯊烯環(huán)氧化反應(yīng),影響作為細(xì)胞膜構(gòu)成成分的麥角甾醇的合成,發(fā)揮抗真菌作用。
利拉萘酯對皮膚絲狀真菌(發(fā)癬菌屬、小孢子菌屬、表皮癬菌屬)有強抗真菌作用,對其他絲狀真菌、暗色真菌、雙態(tài)性真菌也顯示出抗真菌作用。
毒理研究:
遺傳毒性:利拉萘酯致突變試驗結(jié)果均為陰性。
生殖毒性:一般生殖毒性試驗中,SD大鼠皮下給予利拉萘酯,對母體的最大無毒性反應(yīng)劑量為20mg/kg,對生殖過程及胎鼠的最大無毒性反應(yīng)劑量為100mg/kg。致畸敏感期毒性試驗中,皮下給予利拉萘酯對母體的最大無毒性反應(yīng)劑量為300mg/kg,對胎鼠的最大無毒性反應(yīng)劑量為100mg/kg,圍產(chǎn)期毒性試驗中,皮下給予利拉萘酯對母體和新生仔鼠的最大無毒性反應(yīng)劑量為30mg/kg。 - 【藥代動力學(xué)】在健康成年人背部涂抹2%利拉萘酯乳膏5g,單次或連續(xù)給藥7天,用氣相色譜法連續(xù)測定血漿和尿液中原形藥物濃度(檢出限:1ng/mL),結(jié)果顯示,單次和連續(xù)7天給藥結(jié)果相同,即給藥后336小時在血漿和尿液中均檢不出原形藥物。
- 【貯藏】密閉,在陰涼處保存。
- 【有效期】暫定24個月



