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相關產(chǎn)品信息

  • 利福昔明干混懸劑【藥品名稱】 通用名稱:利福昔明干混懸劑 英文名稱:RifaximinForSu
  • 柳氮磺吡啶栓【藥品名稱】 通用名稱:柳氮磺吡啶栓 英文名稱:SulfasalazineSup
  • 法莫替丁膠囊【藥品名稱】 通用名稱:法莫替丁膠囊 英文名稱:FamotidineCapsul
  • 鹽酸雷尼替丁口服溶液【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸雷尼替丁口服溶液 【適應癥】 用于緩解胃酸過多所致的
  • 維U顛茄鋁膠囊II【藥品名稱】 通用名稱:維U顛茄鋁膠囊II 【成份】本品為復方制劑,每粒含氫氧化
  • 復方谷氨酰胺顆粒【藥品名稱】 通用名稱:復方谷氨酰胺顆粒 英文名稱:CompoundGlutam
  • 維U鋁鎂雙層片 【藥品名稱】 通用名稱:維U鋁鎂雙層片 英文名稱: 拼音名稱:Tuoy
  • 聚乙二醇4000散劑【藥品名稱】 通用名稱:聚乙二醇4000散劑 英文名稱:Macrogol4000
  • 復方磺胺脒片 【藥品名稱】 通用名稱:復方磺胺脒片 英文名稱: 拼音名稱:Fu
  • 葡萄糖酸鋅口服溶液【藥品名稱】 通用名稱:葡萄糖酸鋅口服溶液 英文名稱:ZincGluconate

蘭索拉唑片

    【藥品名稱】
    通用名稱:蘭索拉唑片
    英文名稱:LansoprazoleTablets
    商品名稱:蘭索拉唑片
    【成份】本品主要成份為蘭索拉唑。
    【性狀】本品為腸溶片,除去包衣后顯白色至淡黃褐色。
    【適應癥】
    胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎,卓-艾綜合癥(Zollinger-Ellison綜合癥)。
    【功能主治】胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎,卓-艾綜合癥(Zollinger-Ellison綜合癥)。
    【規(guī)格】15mg
    【包裝】鋁塑,7片/板、10片/板、12片/板、14片/板,1板/盒,2板/盒。
    【用法用量】
    成人通常每日口服一次,一次30mg(2片)。十二指腸潰瘍患者需連續(xù)服用4-6周;胃潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合癥患者需連續(xù)服用6-8周;或遵醫(yī)囑。
    【不良反應】
    1、過敏反應:偶有皮疹、瘙癢等癥狀,如出現(xiàn)上述癥狀時請停止用藥。2、血液系統(tǒng):偶有貧血、白細胞減少,嗜酸球增多等癥狀;血小板減少癥狀極少發(fā)生。3、消化系統(tǒng):偶有便秘、腹瀉、口渴、腹脹等癥狀。偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等現(xiàn)象,所以須細心觀察,如有異,F(xiàn)象應采取停藥等適當?shù)奶幹谩?、精神神經(jīng)系統(tǒng):偶有頭痛、嗜睡等癥狀。失眠,頭暈等癥狀極少發(fā)生。5、其他:偶有發(fā)熱,總膽固醇上升,尿酸上升等癥狀。
    【禁忌】對本品過敏者禁用。
    【注意事項】
    1、治療過程中應注意觀察,因長期使用的經(jīng)驗不足,暫不推薦用于維持治療。2、本品服用時請不要嚼碎,應整片用水吞服。3、下列患者慎重用藥:(1)曾發(fā)生藥物過敏癥的患者;(2)肝腎功能障礙的患者。4、因本藥會掩蓋胃癌的癥狀,所以須先排除胃癌,方可用藥。
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】1、據(jù)文獻報道,蘭索拉唑在大鼠胎仔中的血藥濃度高于母鼠。對孕婦或有可能懷孕的婦女,只有預先判斷治療上的益處超過危險時,方可用藥。2、據(jù)文獻報道,在動物實驗中蘭索拉唑會轉移到乳汁中。所以本品不適合用于哺乳期婦女,如必須服藥時,應避免哺乳。
    【兒童用藥】由于小兒使用本品的臨床經(jīng)驗極少,兒童用藥的安全性尚未確立。
    【老人用藥】一般而言,老年患者的胃酸分泌能力和其他生理機能均會降低,用藥期間請注意觀察。
    【藥物相互作用】
    蘭索拉唑會延遲地西泮及苯妥英鈉的代謝與排泄,使對乙酰氨基酚的血藥濃度峰值升高,達峰時間縮短。
    【藥物過量】未進行該項實驗且無可靠文獻。
    【藥理】本品為苯并咪唑類化合物,口服吸收后轉移至胃粘膜,在酸性條件下轉化為活性代謝體,該活化體特異性地抑制胃粘膜壁細胞H+/K+-ATP酶而阻斷胃酸分泌的最后步驟。本品以劑量依賴性方式抑制基礎胃酸分泌以及刺激狀態(tài)下的胃酸分泌。本品對膽堿和組胺H2受體無拮抗作用。
    【毒理】遺傳毒理:Amcs試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成試驗以及小鼠微核試驗、大鼠骨髓細胞染色體畸變試驗結果均為陰性。體外人淋巴細胞染色體畸變實驗結果為陽性。生殖毒性:口服本品150mg/kg/天(按體表面積換算,相當于人用劑量的40倍),對大鼠生殖能力和生殖行為沒有影響。致畸研究顯示,妊娠大鼠口服本品150mg/kg/天,妊娠兔口服本品30mg/kg/天(按體表面積換算,相當于人用劑量的16倍),對胎仔沒有致畸作用。本品及其代謝產(chǎn)物可以通過大鼠乳汁分泌。致癌性:SD大鼠連續(xù)24個月口服本品5-150/mg/kg/天,結果顯示本品以劑量依賴方式誘發(fā)胃腸嗜鉻樣(ECL)細胞增生和良性ECL細胞瘤;受試動物胃出現(xiàn)腸上皮化生的頻率增加。雄性大鼠睪丸間質(zhì)細胞腺瘤發(fā)生率以劑量相關方式增加。CD-1小鼠連續(xù)24個月口服本品15-600mg/kg(按體表面積換算,相當于人用量的2-80倍),結果本品以劑量依賴方式誘發(fā)ECL細胞增生,給藥小鼠肝臟腫瘤發(fā)生率升高。300和600mg/kg/天組雄性小鼠和150-600mg/kg/天組雌性小鼠腫瘤發(fā)生率超過了該品系小鼠歷史腫瘤的發(fā)生率范圍。給予本品75-600m
    【執(zhí)行標準】WS1-(X-148)-2003Z
    【藥代動力學】
    蘭索拉唑的口服生物利用度具有個體差異。健康成人空腹單次口服30mg,Tmax為1.5-2.2h,Cmax為0.75-1.15mg/L,T1/2為1.3-1.7h。蘭索拉唑在肝內(nèi)被代謝為有活性的代謝產(chǎn)物,主要經(jīng)膽汁和尿排泄,尿中測不出原形藥物,全部為代謝產(chǎn)物。至服用后24小時為止,其尿中排泄率為13.1-14.3%。蘭索拉唑在體內(nèi)無蓄積性。
    【ATC分類】A02B
    【醫(yī)保類別】乙
    【編碼】HD004056
    【貯藏】遮光,密封保存。

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