抗感染藥相關(guān)分類(lèi)
相關(guān)產(chǎn)品信息
- 鹽酸林可霉素栓 【藥品名稱(chēng)】 通用名稱(chēng):鹽酸林可霉素栓 英文名稱(chēng): 拼音名稱(chēng):Y
- 硫酸小諾霉素干糖漿 【藥品名稱(chēng)】 通用名稱(chēng):硫酸小諾霉素干糖漿 英文名稱(chēng):Micro
- 托西酸舒他西林片【藥品名稱(chēng)】 通用名稱(chēng):托西酸舒他西林片 漢語(yǔ)拼音:Tuoxisuɑn Shut
- 利巴韋林膠囊【藥品名稱(chēng)】 通用名稱(chēng):利巴韋林膠囊 漢語(yǔ)拼音:Libɑweilin Jiaon
- 加替沙星注射液【藥品名稱(chēng)】 通用名稱(chēng):加替沙星注射液 英文名稱(chēng):GatifloxacinInj
- 磺胺甲噁唑片【藥品名稱(chēng)】 通用名稱(chēng):磺胺甲噁唑片 漢語(yǔ)拼音:Huɑnɡ'ɑn Jiɑ'ez
- 氯霉素搽劑【藥品名稱(chēng)】 通用名稱(chēng):氯霉素搽劑 漢語(yǔ)拼音:Lümeisu Caji 英文名稱(chēng)
- 土霉素片【藥品名稱(chēng)】 通用名稱(chēng):土霉素片 商品名稱(chēng):土霉素片 【成份】土霉素 【性狀】本
- 注射用青蒿琥酯【藥品名稱(chēng)】 通用名稱(chēng):注射用青蒿琥酯 英文名稱(chēng):ArtesunateforIn
- 阿莫西林克拉維酸鉀分散片(4:1)【藥品名稱(chēng)】 通用名稱(chēng):阿莫西林克拉維酸鉀分散片(4:1) 英文名稱(chēng):Amoxi
甲苯咪唑混懸液
-
【藥品名稱(chēng)】
通用名稱(chēng):甲苯咪唑混懸液
漢語(yǔ)拼音:Jiɑbenmizuo Hunxuɑnye
英文名稱(chēng):Mebendazole Suspension
【成份】本品主要成份為:甲苯咪唑。其化學(xué)名稱(chēng)為:(5-苯甲酰基-1H-苯并咪唑-2-基)氨基甲酸甲酯。結(jié)構(gòu)式:(參見(jiàn)甲苯咪唑片)分子式:C16H13N3O3分子量:295.30
【性狀】本品為白色懸浮液。
【適應(yīng)癥】
用于蟯蟲(chóng)病、蛔蟲(chóng)病、鉤蟲(chóng)病、鞭蟲(chóng)病、糞類(lèi)圓線(xiàn)蟲(chóng)病、絳蟲(chóng)病的治療。
【功能主治】用于蟯蟲(chóng)病、蛔蟲(chóng)病、鉤蟲(chóng)病、鞭蟲(chóng)病、糞類(lèi)圓線(xiàn)蟲(chóng)病、絳蟲(chóng)病的治療。
【規(guī)格】2%
【用法用量】
口服(1)成人常用量①治療蛔蟲(chóng)、蟯蟲(chóng)病,一次10ml,頓服。②治療鞭蟲(chóng)、鉤蟲(chóng)病,一次10ml,一日2次,連服3日。第一療程未完全治愈者,3~4周后可服用第2療程。③治療絳蟲(chóng)病,一次15ml,一日2次,連服3日。④糞類(lèi)圓線(xiàn)蟲(chóng)病,一次5ml,每日2次,連服3天。(2)小兒4歲以上的兒童應(yīng)用成人劑量;4歲以下者用量減半。
【不良反應(yīng)】
因本品吸收少,排泄快,故不良反應(yīng)較少。極少數(shù)病人有胃部刺激癥狀,如惡心、腹部不適、腹痛、腹瀉等,尚可出現(xiàn)乏力、皮疹。偶見(jiàn)剝脫性皮炎,全身性脫毛癥等,均可自行恢復(fù)正常。
【禁忌】對(duì)本品過(guò)敏患者禁用。
【注意事項(xiàng)】
(1)肝、腎功能不全者慎用。(2)對(duì)診斷的干擾本品可使丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶及血尿素氮增高。(3)少數(shù)病例特別是蛔蟲(chóng)感染較重的病人服藥后可引起蛔蟲(chóng)游走,造成腹痛或吐蛔蟲(chóng),甚至引起窒息。此時(shí)應(yīng)加用左旋咪唑等驅(qū)蟲(chóng)藥以避免發(fā)生上述情況。(4)腹瀉者因蟲(chóng)體與藥物接觸少,故治愈率低,應(yīng)在腹瀉停止后服藥。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中有致畸作用,因此孕婦禁用,哺乳期婦女應(yīng)用本品時(shí)應(yīng)暫停哺乳。
【兒童用藥】2歲以下幼兒禁用。
【老人用藥】老年人由于肝、腎功能減退,因此應(yīng)慎用。
【藥物相互作用】
(1)與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用,能抑制甲苯咪唑的代謝,使甲苯咪唑的血藥濃度升高。(2)與苯妥英或卡馬西平等誘導(dǎo)肝微粒體酶藥物合用,可加快本品代謝,使甲苯咪唑的血藥濃度降低。
【藥代動(dòng)力學(xué)】
口服后只有5%~10%由胃腸道吸收,進(jìn)食后(特別是脂肪性食物)可增加吸收。吸收后分布于血漿、肝、肺等部位,在肝內(nèi)分布較多。血藥濃度達(dá)峰時(shí)間(Tmax)約為2~5小時(shí),血藥峰濃度(Cmax)不到服藥量的6.3%。每日口服0.2g,三日后血藥濃度不超過(guò)0.3mg/L。血消除半衰期(t1/2?)為2.5~5.5小時(shí)。口服后于24小時(shí)內(nèi)以原形或2-氨基代謝物隨糞便排出,5%~10%由尿中排出。
【編碼】HD018474
【貯藏】遮光,密封,在陰涼處保存。



