企業(yè)檔案
山東朱氏藥業(yè)集團(tuán)有限公司
[經(jīng)營(yíng)模式]:生產(chǎn)型
[主營(yíng)產(chǎn)品]:Ⅰ類、Ⅱ類醫(yī)療器械生產(chǎn)、銷售(憑許可證經(jīng)營(yíng)),非醫(yī)用保健用品銷售(有效期限以許可證為準(zhǔn)),日用品、食 更多>
[注冊(cè)資金]:2000萬(wàn)
[員工人數(shù)]:500-1000人
[企業(yè)法人]:王振
企業(yè)資訊
膠原蛋白肽的產(chǎn)品能做貼牌出口嗎?有沒(méi)有量的要求?
山東朱氏藥業(yè)集團(tuán)有限公司2025/7/29 10:40:26
膠原蛋白肽產(chǎn)品可以進(jìn)行貼牌出口(OEM/ODM),但需滿足生產(chǎn)資質(zhì)、出口資質(zhì)、目標(biāo)市場(chǎng)法規(guī)等要求。以下是關(guān)鍵要點(diǎn)和流程:膠原蛋白肽貼牌電話:17362265742
一、能否做貼牌出口?
生產(chǎn)資質(zhì)
國(guó)內(nèi)工廠需具備《化妝品生產(chǎn)許可證》(如屬于化妝品類)、《食品生產(chǎn)許可證》(如屬于食品類)或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(如屬于醫(yī)用產(chǎn)品)。
若出口到歐美等地,工廠可能需要通過(guò) GMP、ISO 13485(醫(yī)用)、HACCP(食品) 等認(rèn)證。
出口資質(zhì)
企業(yè)需辦理《對(duì)外貿(mào)易經(jīng)營(yíng)者備案登記表》、海關(guān)備案、出口食品備案(如適用)等。
部分國(guó)家要求膠原蛋白肽提供 檢測(cè)報(bào)告(如重金屬、微生物、膠原蛋白含量) 或 原產(chǎn)地證明。
貼牌協(xié)議
與工廠明確商標(biāo)授權(quán)、包裝設(shè)計(jì)、質(zhì)量責(zé)任等條款,確保合法使用品牌。

二、量的要求
*小起訂量(MOQ)
通常由工廠設(shè)定,常見(jiàn)范圍:
粉劑/食品類:500kg~1噸起訂。
化妝品類:1萬(wàn)~10萬(wàn)瓶(視包裝規(guī)格而定)。
部分大廠可能要求更高的MOQ,小廠或貿(mào)易商可能更靈活。
定制化需求
若需定制配方、包裝(如瓶型、標(biāo)簽),MOQ可能提高。
三、目標(biāo)市場(chǎng)關(guān)鍵法規(guī)
歐美市場(chǎng)
歐盟:需符合 EC 1223/2009(化妝品) 或 EU 2015/2283(新型食品) 法規(guī)。
美國(guó):FDA注冊(cè)(食品需GRAS認(rèn)證,化妝品需自愿注冊(cè))。
東南亞/日韓
日本需 “個(gè)別審查型”健康食品 認(rèn)證;韓國(guó)需 KFDA批準(zhǔn)。
清真認(rèn)證
伊斯蘭國(guó)家(如馬來(lái)西亞、印尼)可能要求 Halal認(rèn)證。

四、操作建議
選擇合規(guī)工廠
優(yōu)先選擇有出口經(jīng)驗(yàn)、資質(zhì)齊全的廠家(可要求提供過(guò)往出口案例)。
檢測(cè)與文件
提前準(zhǔn)備 SGS檢測(cè)報(bào)告、MSDS(化學(xué)品**數(shù)據(jù))、自由銷售證書 等。
物流與關(guān)稅
確認(rèn)目標(biāo)國(guó)關(guān)稅(如膠原蛋白肽在歐盟關(guān)稅號(hào)通常為 3503.00)。
小批量試單
首次合作可協(xié)商小批量試單,降低風(fēng)險(xiǎn)。
五、常見(jiàn)風(fēng)險(xiǎn)
法規(guī)變動(dòng):如歐盟近年將部分膠原蛋白肽列為“新型食品”,需提前預(yù)注冊(cè)。
標(biāo)簽問(wèn)題:需符合目標(biāo)國(guó)語(yǔ)言和成分標(biāo)注要求(如美國(guó)需英文標(biāo)簽)。
建議與專業(yè)外貿(mào)代理或第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)(如SGS、Intertek)合作,確保合規(guī)。




