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「北京」加強(qiáng)創(chuàng)新醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)措施發(fā)布
2026/3/30   來(lái)源:蒲公英Ouryao  閱讀數(shù):

    為深入貫徹黨中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于全面加強(qiáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的決策部署,落實(shí)《國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局 國(guó)家醫(yī)療保障局關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)藥集中采購(gòu)領(lǐng)域知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的意見(jiàn)》(國(guó)知發(fā)保字〔2022〕45號(hào))等文件精神,進(jìn)一步加強(qiáng)創(chuàng)新醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù),促進(jìn)首都醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,制定以下工作措施。

    一、建立健全工作機(jī)制

    (一)建立部門(mén)協(xié)同工作機(jī)制。建立創(chuàng)新醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)跨部門(mén)會(huì)商機(jī)制,完善議事規(guī)則和工作流程,統(tǒng)籌推進(jìn)知識(shí)產(chǎn)權(quán)全鏈條工作。根據(jù)工作需要組織召開(kāi)會(huì)議,開(kāi)展聯(lián)合調(diào)研,圍繞醫(yī)藥產(chǎn)品審評(píng)審批、掛網(wǎng)、采購(gòu)等環(huán)節(jié)中的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)重點(diǎn)難點(diǎn)問(wèn)題,尤其對(duì)采購(gòu)規(guī)模較大、關(guān)注較高的涉及知識(shí)產(chǎn)權(quán)風(fēng)險(xiǎn)的重點(diǎn)產(chǎn)品開(kāi)展聯(lián)合研判與政策會(huì)商,協(xié)同推動(dòng)形成優(yōu)化建議。

    (二)加強(qiáng)信息共享應(yīng)用。建立信息共享機(jī)制,實(shí)現(xiàn)知識(shí)產(chǎn)權(quán)案件辦理結(jié)果、行政裁決文書(shū)、法院生效文書(shū)、藥品三類(lèi)聲明、醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)結(jié)果等關(guān)鍵信息共享。醫(yī)療保障部門(mén)建立健全醫(yī)藥集中采購(gòu)領(lǐng)域涉知識(shí)產(chǎn)權(quán)侵權(quán)風(fēng)險(xiǎn)篩查預(yù)警機(jī)制,提升知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)工作的精準(zhǔn)性與實(shí)效性。

    二、強(qiáng)化企業(yè)承諾與信用管理

    (三)強(qiáng)化知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)承諾。完善企業(yè)掛網(wǎng)自主承諾制度,企業(yè)承諾掛網(wǎng)藥品和醫(yī)用耗材不存在違反《中華人民共和國(guó)專(zhuān)利法》等相關(guān)法律法規(guī)的情形,且不違反企業(yè)自身針對(duì)他人專(zhuān)利權(quán)已作出的“專(zhuān)利權(quán)屆滿前不上市承諾”等,企業(yè)對(duì)相關(guān)承諾的真實(shí)性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。產(chǎn)生中選結(jié)果或掛網(wǎng)采購(gòu)交易后發(fā)生相關(guān)專(zhuān)利侵權(quán)糾紛的,由申報(bào)企業(yè)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。對(duì)經(jīng)查實(shí)違反承諾或存在虛假承諾的,按照醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)制度處理。

    (四)落實(shí)專(zhuān)利鏈接制度。依托專(zhuān)利鏈接制度防范侵權(quán)風(fēng)險(xiǎn),仿制藥持有人在提交藥品上市許可申請(qǐng)時(shí)作出三類(lèi)聲明的,相關(guān)藥品在相應(yīng)專(zhuān)利權(quán)有效期和市場(chǎng)獨(dú)占期屆滿之后方可上市。藥品監(jiān)督管理部門(mén)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理部門(mén)、醫(yī)療保障部門(mén)加強(qiáng)信息互通,對(duì)仿制藥企業(yè)在相應(yīng)專(zhuān)利權(quán)有效期和市場(chǎng)獨(dú)占期間暫不上市聲明的執(zhí)行情況進(jìn)行提示與合規(guī)指導(dǎo)。

    (五)加強(qiáng)藥品安全信用管理。對(duì)知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理部門(mén)行政裁決認(rèn)定或經(jīng)人民法院生效判決認(rèn)定存在專(zhuān)利侵權(quán)行為,以及在藥品掛網(wǎng)和集中帶量采購(gòu)工作中,被醫(yī)療保障部門(mén)依據(jù)醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)制度予以處理的仿制藥持有人,藥品監(jiān)督管理部門(mén)將其相關(guān)負(fù)面行為納入藥品安全信用管理,實(shí)施差異化監(jiān)管。

    三、健全糾紛處理與侵權(quán)懲戒機(jī)制

    (六)完善專(zhuān)利侵權(quán)異議處理程序。醫(yī)療保障部門(mén)收到相關(guān)產(chǎn)品專(zhuān)利侵權(quán)異議的,可以請(qǐng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理部門(mén)在企業(yè)參加集中帶量采購(gòu)或申報(bào)平臺(tái)掛網(wǎng)的規(guī)定期限內(nèi)出具咨詢或侵權(quán)判定意見(jiàn),作為是否允許相關(guān)產(chǎn)品參加集中帶量采購(gòu)或在平臺(tái)掛網(wǎng)的參考。知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理部門(mén)逾期未給出參考意見(jiàn)的,企業(yè)自主承諾后可以按程序參加集中帶量采購(gòu)或在平臺(tái)掛網(wǎng)。

    (七)健全糾紛處理機(jī)制。在集中帶量采購(gòu)或掛網(wǎng)采購(gòu)過(guò)程中,如出現(xiàn)專(zhuān)利侵權(quán)糾紛,醫(yī)療保障部門(mén)可告知相關(guān)當(dāng)事人向知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理部門(mén)請(qǐng)求處理或向人民法院起訴。知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理部門(mén)完善專(zhuān)利行政裁決工作體系,建立醫(yī)藥集中采購(gòu)領(lǐng)域?qū)@謾?quán)糾紛行政裁決快速通道。健全知識(shí)產(chǎn)權(quán)糾紛調(diào)解機(jī)制,鼓勵(lì)當(dāng)事人通過(guò)自行和解、行政調(diào)解、人民調(diào)解等方式及時(shí)化解專(zhuān)利糾紛,依法保護(hù)專(zhuān)利權(quán)人合法權(quán)益。

    (八)加強(qiáng)協(xié)作制止侵權(quán)。已明確處于知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)期內(nèi)的產(chǎn)品,對(duì)侵犯該知識(shí)產(chǎn)權(quán)的仿制產(chǎn)品不予掛網(wǎng);對(duì)異議處理程序中被認(rèn)為存在侵權(quán)風(fēng)險(xiǎn),且已被知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理部門(mén)或人民法院立案等存在知識(shí)產(chǎn)權(quán)糾紛的產(chǎn)品,暫停審核涉事產(chǎn)品的新增掛網(wǎng)申請(qǐng);對(duì)已掛網(wǎng)或集中帶量采購(gòu)已中選的產(chǎn)品,被行政裁決或生效判決認(rèn)定侵權(quán)的,采取撤銷(xiāo)掛網(wǎng)或取消中選資格等措施。

    四、優(yōu)化知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)

    (九)支持創(chuàng)新藥品掛網(wǎng)交易。對(duì)于符合條件的創(chuàng)新藥品開(kāi)通綠色通道,推動(dòng)藥品快速掛網(wǎng),加快藥品臨床應(yīng)用。引導(dǎo)企業(yè)在掛網(wǎng)環(huán)節(jié)主動(dòng)提交知識(shí)產(chǎn)權(quán)相關(guān)證明材料,明晰專(zhuān)利保護(hù)期限,促進(jìn)創(chuàng)新成果高效轉(zhuǎn)化應(yīng)用。

    (十)完善公共服務(wù)體系。發(fā)揮國(guó)家級(jí)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)中心作用,建立創(chuàng)新醫(yī)藥跨區(qū)域?qū)@A(yù)審服務(wù)協(xié)同機(jī)制,提供專(zhuān)利預(yù)審、快速確權(quán)、快速維權(quán)“一站式”服務(wù)。構(gòu)建覆蓋市、區(qū)、園區(qū)的創(chuàng)新醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)公共服務(wù)網(wǎng)絡(luò),在生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集聚區(qū)設(shè)立知識(shí)產(chǎn)權(quán)公共服務(wù)站,提供政策咨詢、專(zhuān)利導(dǎo)航、維權(quán)援助等綜合服務(wù)。

    (十一)強(qiáng)化知識(shí)產(chǎn)權(quán)專(zhuān)業(yè)服務(wù)。依托知識(shí)產(chǎn)權(quán)智庫(kù)資源,成立創(chuàng)新醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)專(zhuān)家組,開(kāi)展專(zhuān)利侵權(quán)判定咨詢、前沿技術(shù)研判、重大案件分析及趨勢(shì)問(wèn)題研究等工作。加強(qiáng)海外知識(shí)產(chǎn)權(quán)維權(quán)援助服務(wù),為企業(yè)提供海外風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警、糾紛應(yīng)對(duì)等服務(wù)。

    五、加強(qiáng)宣傳培訓(xùn)

    (十二)加強(qiáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)宣傳引導(dǎo)。豐富創(chuàng)新醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)宣傳活動(dòng),重點(diǎn)宣傳醫(yī)藥領(lǐng)域創(chuàng)新成果、知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)成效與典型案例,引導(dǎo)社會(huì)各界形成尊重醫(yī)藥創(chuàng)新、重視知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的共識(shí),營(yíng)造良好社會(huì)氛圍。

    (十三)強(qiáng)化知識(shí)產(chǎn)權(quán)培訓(xùn)。創(chuàng)新培訓(xùn)方式,構(gòu)建多層次、廣覆蓋的創(chuàng)新醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)培訓(xùn)體系,定期組織開(kāi)展專(zhuān)利法律法規(guī)、藥品專(zhuān)利鏈接制度、專(zhuān)利審查指南、海外知識(shí)產(chǎn)權(quán)風(fēng)險(xiǎn)防控等專(zhuān)題培訓(xùn),切實(shí)提升創(chuàng)新醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理與服務(wù)效能。

    編輯:Rae

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