國(guó)家衛(wèi)健委等11部門聯(lián)合印發(fā)《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法》
2月11日,國(guó)家衛(wèi)生健康委等11部門聯(lián)合印發(fā)《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法》。
與原有的文件相比,《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法》主要修訂六個(gè)方面:
一是增加法律政策依據(jù);
二是合理優(yōu)化目錄結(jié)構(gòu),將國(guó)家基本藥物分為化學(xué)藥品和生物制品、中藥等,化學(xué)藥品和生物制品主要依據(jù)臨床藥理學(xué)分類,中成藥主要依據(jù)功能分類;
三是完善目錄管理機(jī)制;
四是突出藥品臨床價(jià)值,明確根據(jù)疾病譜變化、藥品臨床應(yīng)用實(shí)踐、藥品標(biāo)準(zhǔn)變化、藥品新上市情況等,堅(jiān)持中西醫(yī)并重、臨床首選的原則,綜合考慮我國(guó)基本醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)需求、基本醫(yī)療保障水平、藥品供應(yīng)保障等因素,對(duì)基本藥物的品種和數(shù)量進(jìn)行調(diào)整;
五是規(guī)范動(dòng)態(tài)調(diào)整機(jī)制,強(qiáng)化基本藥物功能定位,堅(jiān)持定期評(píng)估、動(dòng)態(tài)管理,調(diào)整周期原則上不超過3年,必要時(shí)可適時(shí)組織調(diào)整;
六是強(qiáng)化監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)。
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