10月1日起,大批醫(yī)藥、醫(yī)保、衛(wèi)生健康類新規(guī)正式執(zhí)行,影響藥械企業(yè)發(fā)展與銷售增長。
國家衛(wèi)健委等三部門發(fā)文,禁止臨床出現(xiàn)無意義重復研究
9月26日,國家衛(wèi)生健康委、國家中醫(yī)藥局、國家疾控局三部門聯(lián)合發(fā)布《醫(yī)療衛(wèi)生機構開展研究者發(fā)起的臨床研究管理辦法》,明確了臨床研究科學性審查、倫理審查、機構立結項、研究信息上傳公開4項基本制度,將分類管理、禁止無意義重復研究、提高臨床研究整體效能3個管理理念貫穿全文,該《管理辦法》10月1日起施行。
大利好!河南給予醫(yī)學研究者更大自主權
《河南省醫(yī)學科學院發(fā)展促進條例》已經(jīng)河南省十四屆人大常委會第十次會議審議通過,10月1日起正式施行。該《條例》共七章四十八條,分別從體制機制、創(chuàng)新驅動、融合發(fā)展、保障促進、法律責任等方面,為省醫(yī)學科學院創(chuàng)新發(fā)展進行規(guī)劃明確。其中特別提到,支持省醫(yī)學科學院創(chuàng)新科研管理制度,實行研究院所、實驗室、技術平臺經(jīng)費包干制,賦予科學家更大技術路線決定權、更大經(jīng)費支配權、更大資源調(diào)度權;授權省醫(yī)學科學院項目管理創(chuàng)新,實行揭榜掛帥制、賽馬制、項目考核標志性成果和代表作制等等。
《醫(yī)療器械臨床試驗機構監(jiān)督檢查辦法》實施
國家藥監(jiān)局組織制定了《醫(yī)療器械臨床試驗機構監(jiān)督檢查辦法(試行)》,自2024年10月1日起實施!掇k法》共六章43條,包括總則、檢查機構和人員、檢查程序、檢查有關工作銜接、檢查結果的處理、附則,適用于藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械臨床試驗機構備案及開展以醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)注冊為目的的醫(yī)療器械臨床試驗活動,執(zhí)行醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范等情況實施檢查、處置等。
浙江第二類醫(yī)療器械注冊將實行電子申報
9月29日,浙江省藥監(jiān)局宣布,自2024年10月1日起,浙江第二類醫(yī)療器械注冊將實行電子申報。同時,該省將發(fā)放電子注冊證,申請人可通過浙江政務服務網(wǎng)進行電子申報,無需再提交紙質資料。電子注冊證與紙質注冊證具有同等法律效力,并具備即時送達、短信提醒、掃碼查詢等功能。
海南擴大職工醫(yī)療保險個人賬戶資金共濟及支付范圍
海南省醫(yī)療保障局9月印發(fā)了《關于擴大城鎮(zhèn)從業(yè)人員基本醫(yī)療保險個人賬戶資金共濟及支付范圍的通知》,規(guī)定自2024年10月1日起,在原有共濟及支付范圍基礎上,拓寬城鎮(zhèn)從業(yè)人員基本醫(yī)療保險個人賬戶共濟及支付范圍。城鎮(zhèn)從業(yè)人員基本醫(yī)療保險個人賬戶可用于支付參保人員近親屬(含配偶、父母、子女、祖父母、外祖父母、孫子女、外孫子女、兄弟姐妹)城鄉(xiāng)居民基本醫(yī)療保險個人繳費部分和已參保近親屬個人負擔的在定點醫(yī)藥機構看病就醫(yī)與購買藥品醫(yī)療器械醫(yī)用耗材等醫(yī)藥費用、家庭醫(yī)生簽約服務費、長期護理保險費,以及政府支持的與基本醫(yī)療保險相銜接的補充醫(yī)療保險費(如惠瓊保、樂城特藥險等);同時要求,城鎮(zhèn)從業(yè)人員基本醫(yī)療保險參保人員個人賬戶共濟綁定近親屬關系實行承諾制。該政策10月1日起執(zhí)行
輔助生殖納入湖南醫(yī)保報銷范圍
湖南省醫(yī)療保障局正式印發(fā)《關于將部分輔助生殖類醫(yī)療服務項目納入基本醫(yī)療保險、工傷保險基金支付范圍的通知》(以下簡稱《通知》),將“取卵術”等8個輔助生殖類醫(yī)療服務項目統(tǒng)一納入全省基金支付范圍。該政策自今年10月1日起施行,有效期5年。
安徽新增9種疾病醫(yī)保門診報銷范圍
安徽省醫(yī)療保障局發(fā)布《關于調(diào)整完善基本醫(yī)療保險門診慢特病保障政策的通知》,擴大病種保障范圍,減輕參保人員門診醫(yī)療費用負擔。全省自2024年10月1日起,將戈謝病、結節(jié)性硬化癥、低磷性佝僂病等9種疾病新增納入我省基本醫(yī)保門診慢特病病種保障范圍。參保患者可按規(guī)定享受慢特病門診醫(yī)療保障待遇。
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