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總局辦公廳公開征求醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)規(guī)則(征求意見稿)意見
2018/2/27   來源:藥監(jiān)局  閱讀數(shù):

    為貫徹實施中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》和《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,加強醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營和使用全過程監(jiān)督管理,國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)規(guī)則(征求意見稿)》及其編制說明(見附件),現(xiàn)公開征求意見。
    請將修改意見于2018年4月30日前以電子郵件形式反饋至國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械注冊管理司。
    電子郵箱:mdct@cfda.gov.cn
    聯(lián)系電話:010-88331463

    附件:1.醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)規(guī)則(征求意見稿)
    2.《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)規(guī)則(征求意見稿)》編制說明


    食品藥品監(jiān)管總局辦公廳
    2018年2月26日


    編輯:system

醫(yī)療器械產(chǎn)品