根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法(試行)》和《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定復(fù)核檢查工作方案》的有關(guān)規(guī)定,經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)檢查、技術(shù)審核以及國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局、國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)聯(lián)合會(huì)審,認(rèn)定28家醫(yī)療機(jī)構(gòu)及所列專(zhuān)業(yè)通過(guò)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定復(fù)核檢查。
特此公告。
附件:通過(guò)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定復(fù)核檢查的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其專(zhuān)業(yè)
食品藥品監(jiān)管總局
2017年12月25日
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