總局關(guān)于發(fā)布全自動血型分析儀等4項(xiàng)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告（2017年第209號）
2017/12/22   來源：藥監(jiān)局  閱讀數(shù)：

為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進(jìn)一步提高注冊審查質(zhì)量，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《全自動血型分析儀注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《ABO、RhD血型抗原檢測卡（柱凝集法）注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《人表皮生長因子受體2基因擴(kuò)增檢測試劑盒（熒光原位雜交法）注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《丙型肝炎病毒核酸基因分型檢測試劑盒注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》，現(xiàn)予發(fā)布。

特此通告。
附件：1.全自動血型分析儀注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則
2.ABO、RhD血型抗原檢測卡（柱凝集法）注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則
3.人表皮生長因子受體2基因擴(kuò)增檢測試劑盒（熒光原位雜交法）注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則
4.丙型肝炎病毒核酸基因分型檢測試劑盒注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則


食品藥品監(jiān)管總局
2017年12月14日




編輯：system