近日,根據(jù)群眾舉報(bào),國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織對沈陽新地藥業(yè)有限公司開展飛行檢查,發(fā)現(xiàn)該企業(yè)存在涉嫌嚴(yán)重違法違規(guī)問題。
一、初步查明,該企業(yè)違反批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝,將對氯氰芐投料生產(chǎn)改為外購中間體氯苯那敏生產(chǎn)馬來酸氯苯那敏原料藥;物料來源、批生產(chǎn)記錄、批檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告書、產(chǎn)品審核放行單等記錄和數(shù)據(jù)不真實(shí),無法追溯藥品生產(chǎn)、質(zhì)量控制過程;不配合檢查組的檢查。
上述行為涉嫌嚴(yán)重違反《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)規(guī)定,遼寧省食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)收回該企業(yè)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》,并進(jìn)行立案調(diào)查。
二、國家食品藥品監(jiān)督管理總局要求所有經(jīng)營和使用單位立即停止銷售和使用標(biāo)示為沈陽新地藥業(yè)有限公司2017年生產(chǎn)的馬來酸氯苯那敏原料藥。遼寧省食品藥品監(jiān)督管理局要監(jiān)督企業(yè)召回所有2017年生產(chǎn)的馬來酸氯苯那敏原料藥,相關(guān)省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理部門要積極配合做好召回工作。
三、國家食品藥品監(jiān)督管理總局要求所有原料藥生產(chǎn)企業(yè)切實(shí)落實(shí)主體責(zé)任,嚴(yán)格按照批準(zhǔn)的工藝生產(chǎn),確保全過程記錄真實(shí)、完整、可追溯;要求各。▍^(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理部門依法履職盡責(zé),加大對生產(chǎn)企業(yè)檢查力度,重視各類風(fēng)險(xiǎn)信號與線索,檢查發(fā)現(xiàn)涉嫌違反批準(zhǔn)的工藝生產(chǎn)、記錄不真實(shí)、不完整等違法違規(guī)行為的,一律依法查處。
特此通告。
食品藥品監(jiān)管總局
2017年12月17日
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