近期,國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織對進(jìn)口醫(yī)療器械開展境外生產(chǎn)現(xiàn)場檢查,發(fā)現(xiàn)英國徠卡公司(Leica Biosystems Newcastle Ltd)的HER-2檢測試劑盒(免疫組織化學(xué)法)主要原材料小鼠IgG和過氧化氫供應(yīng)商發(fā)生了變化,未按要求進(jìn)行變更,違反了《體外診斷試劑注冊管理辦法》有關(guān)規(guī)定。為保證公眾用械安全,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第680號)第五十五條等規(guī)定,國家食品藥品監(jiān)督管理總局決定自即日起,暫停徠卡公司HER-2檢測試劑盒(免疫組織化學(xué)法)產(chǎn)品進(jìn)口,依法組織處理。
特此公告。
食品藥品監(jiān)管總局
2017年12月11日
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