總局辦公廳公開(kāi)征求《關(guān)于加強(qiáng)藥品審評(píng)審批信息保密管理的實(shí)施細(xì)則（征求意見(jiàn)稿）》意見(jiàn)
2017/12/1   來(lái)源：藥監(jiān)局  閱讀數(shù)：

為維護(hù)藥品注冊(cè)申請(qǐng)人及藥品審評(píng)工作人員的合法權(quán)益，規(guī)范和加強(qiáng)審評(píng)審批信息保密管理，確保藥品審評(píng)工作合法高效運(yùn)行，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中共中央辦公廳、國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)〈關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)〉的通知》《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批信息保密管理辦法》等，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心起草了《關(guān)于加強(qiáng)藥品審評(píng)審批信息保密管理的實(shí)施細(xì)則（征求意見(jiàn)稿）》，現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。請(qǐng)將修改意見(jiàn)于2017年12月31日前通過(guò)電子郵件或電話反饋至國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局。
電子郵箱：guobx@cde.org.cn
電話：010-68921713

附件：關(guān)于加強(qiáng)藥品審評(píng)審批信息保密管理的實(shí)施細(xì)則（征求意見(jiàn)稿）


食品藥品監(jiān)管總局辦公廳
2017年11月30日

附件：關(guān)于加強(qiáng)藥品審評(píng)審批信息保密管理的實(shí)施細(xì)則（征求意見(jiàn)稿）.docx

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