湖北省局舉辦藥品審評(píng)審批制度改革專題講座 　鼓勵(lì)醫(yī)藥企業(yè)應(yīng)對(duì)改革搶抓機(jī)遇
2017/11/6   來源：藥監(jiān)局  閱讀數(shù)：

為貫徹落實(shí)國(guó)家總局深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)醫(yī)療器械創(chuàng)新的部署要求，加大中辦、國(guó)辦文件的宣貫力度，近日，湖北省局舉辦了藥品審評(píng)審批制度改革專題講座。
講座涵蓋藥品審評(píng)審批制度改革政策解讀、仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)、中藥注冊(cè)常見問題分析等三方面內(nèi)容，闡述了國(guó)家藥品審評(píng)審批制度改革的重要意義，介紹了推進(jìn)審評(píng)審批制度改革的重要政策、重大措施，并就全省醫(yī)藥企業(yè)如何應(yīng)對(duì)改革、搶抓機(jī)遇給出了意見和建議。
此次專題講座座無虛席，得到了省內(nèi)醫(yī)藥界的熱烈反映，百余家藥品生產(chǎn)企業(yè)和研發(fā)機(jī)構(gòu)近300人挨肩并足，大家既認(rèn)真聽講做筆記，也主動(dòng)與授課專家進(jìn)行互動(dòng)交流，探討熱點(diǎn)問題。大家表示，省局舉辦這次專題講座，如同一場(chǎng)及時(shí)雨，能讓醫(yī)藥企業(yè)和研發(fā)者更好地領(lǐng)會(huì)精神，掌握政策，了解進(jìn)展，幫助企業(yè)更加科學(xué)高效地開展藥品研發(fā)和注冊(cè)工作。講座結(jié)束后，省局將會(huì)就收集到的問題逐一研究，專項(xiàng)解答，全方位給予企業(yè)政策和技術(shù)指導(dǎo)。

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