總局關于亞克醫(yī)用制品（北京）股份有限公司停產整改的通告（2017年第175號）
2017/11/3   來源：藥監(jiān)局  閱讀數：

近期，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織對亞克醫(yī)用制品（北京）股份有限公司生產醫(yī)用可吸收縫合線進行了飛行檢查。檢查中，發(fā)現該企業(yè)質量管理體系主要存在以下缺陷：

一、設備方面

（一）企業(yè)《封口機操作規(guī)程》（SOP-SC012）中未規(guī)定封口速度，現場查見企業(yè)特殊過程包裝封口確認記錄和確認報告《重復性包裝驗證》中規(guī)定封口參數設置封口機最小速度為1.5m/s，實際查見十萬級凈化車間“封口間”的三臺連續(xù)封口機（設備編號JJ-008，JJ-009，JJ-010）連續(xù)封口最大速度僅為12m/分（0.2m/s）；企業(yè)制水間的管路紫外線消毒記錄（JL072）中顯示每次使用時間為504小時，至少使用了三次以上，但企業(yè)提供的該紫外線殺菌燈使用說明書中顯示紫外燈管壽命為1000小時，不能提供燈管的定期更換記錄，不符合《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》及相關附錄（以下簡稱《規(guī)范》）中企業(yè)生產設備的設計、選型、安裝、維修和維護必須符合預定用途，便于操作、清潔和維護的要求。
（二）企業(yè)十萬級凈化車間“連接間”中用于工序自測針線連接強度的測力儀分度值為0.2N，針線連接強度判定標準要求精度應為0.01N，無法讀數，與該企業(yè)《連接操作規(guī)程》（SOP-SC005）文件規(guī)定不符，不符合《規(guī)范》中企業(yè)應當配備適當的計量器具，計量器具的量程和精度應當滿足使用要求，標明其校準有效期，并保存相應記錄的要求。

二、文件管理

企業(yè)文件控制程序（KYCX002-001）中銷毀審核流程文件規(guī)定質量手冊和程序文件的銷毀控制由管理者代表審核，總經理批準，實際由質量部審核，管理者代表批準，與規(guī)定不符，不符合《規(guī)范》中文件的起草、修訂、審核、批準、替換或者撤銷、復制、保管和銷毀等應當按照控制程序管理的要求。

三、采購

企業(yè)進貨檢驗規(guī)程（SOP-JZ004）中“縫合線”項規(guī)定的檢驗標準為：“1.入庫前驗收供方報告中檢驗項目結果是否合格；2.生產使用前由生產車間檢驗員測試線徑、抗張強度”，該文件中規(guī)定的檢測方法為：“目測，驗收供方報告，檢驗員檢驗合格，方可在報檢單簽字后入庫”，但企業(yè)在實際操作中為目測、驗收供方報告后入庫，檢驗員不進行檢驗，實際操作與文件規(guī)定不符，兩者自相矛盾，不符合《規(guī)范》中企業(yè)應當對采購物品進行檢驗或者驗證，確保滿足生產要求的要求。

四、生產管理

（一）企業(yè)成品庫中醫(yī)用可吸收縫線成品無貨位卡等標識，不合格區(qū)域放置的包裝紙板等雜物不能提供不合格品處理信息；縫合針原料庫中不銹鋼絲無標識，貨位卡不能顯示物料名稱、來源、材質、牌號等追溯信息，以上兩條與企業(yè)《產品標識和可追溯性控制程序》（YKCX002-015）文件規(guī)定不一致，不符合《規(guī)范》中企業(yè)應當建立產品標識控制程序，用適宜的方法對產品進行標識，以便識別，防止混用和錯用的要求。
（二）企業(yè)十萬級凈化車間“連接間”中PGA-II縫合線儲存柜溫度顯示為23℃，濕度為36%，不能提供該儲存條件的設置依據和溫濕度監(jiān)測儀表的校驗記錄，不符合《規(guī)范》中企業(yè)應當建立產品防護程序，規(guī)定產品及其組成部分的防護要求，包括污染防護、靜電防護、粉塵防護、腐蝕防護、運輸防護等要求，防護應當包括標識、搬運、包裝、貯存和保護等的要求。
（三）抽查企業(yè)滅菌批號為170320A1，生產批號為17-15853的成品批滅菌記錄，工藝文件中規(guī)定滅菌時間為180min，實際記錄顯示滅菌時間為240min；工藝文件中規(guī)定清洗干燥次數為22次，實際記錄顯示為20次，滅菌操作相關記錄中未查見生物指示劑批號，提供的生物指示劑的培養(yǎng)記錄中均無生物指示劑批號，無陽性對照培養(yǎng)信息，不符合《規(guī)范》中應當制定滅菌過程控制文件，保持每一滅菌批的滅菌過程參數記錄，滅菌記錄應當可追溯到產品的每一生產批的要求。
（四）企業(yè)現場提供的滅菌工藝文件為《環(huán)氧乙烷設備操作規(guī)程》（SOP-SC013）無滅菌貨物裝載圖和生物指示劑布點圖，《HDX-1環(huán)氧乙烷滅菌器2016年度驗證記錄》未規(guī)定再確認性能驗證的具體方法，用于確認的樣品不能提供初始污染菌檢測報告，未能記錄生物指示劑批號信息；不能提供二次滅菌確認記錄，與GB18279標準規(guī)定不一致，不符合《規(guī)范》中應當建立植入性無菌醫(yī)療器械滅菌過程確認程序并形成文件，滅菌過程應當按照相關標準要求在初次實施前進行確認，必要時再確認，并保持滅菌過程確認記錄的要求。

五、質量控制

（一）企業(yè)《封口機操作規(guī)程》（SOP-SC012）規(guī)定了溫度參數，但安裝確認時封口機溫度控制儀表未經校驗，不符合《規(guī)范》中定期對檢驗儀器和設備進行校準或者檢定，并予以標識的要求。
（二）企業(yè)不能提供成品留樣品的觀察記錄，與留樣文件（SOP-JZ014）規(guī)定不一致，不符合《規(guī)范》中應當根據產品留樣目的確定留樣數量和留樣方式，按照生產批或滅菌批等進行留樣，并保存留樣觀察記錄或留樣檢驗記錄的要求。

企業(yè)已對上述其質量管理體系存在缺陷予以確認。該企業(yè)上述行為不符合醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范相關規(guī)定，生產質量管理體系存在嚴重缺陷，國家食品藥品監(jiān)督管理總局責成北京市食品藥品監(jiān)督管理局依法責令該企業(yè)立即停產整改，對涉及違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第680號）及相關法律法規(guī)的，依法嚴肅處理。同時責成北京市食品藥品監(jiān)督管理局要求該企業(yè)評估產品安全風險，對有可能導致安全隱患的，應按照《醫(yī)療器械召回管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第29號）的規(guī)定，召回相關產品。
待企業(yè)完成整改并經所在地省級食品藥品監(jiān)督管理局跟蹤復查合格后方可恢復生產。

特此通告。


食品藥品監(jiān)管總局
2017年11月2日

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