10月1日,中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》(以下簡稱《創(chuàng)新意見》),提出36項(xiàng)重要改革措施。為保障有關(guān)改革措施落實(shí)于法有據(jù),食品藥品監(jiān)管總局就目前急需修改《中華人民共和國藥品管理法》的內(nèi)容進(jìn)行認(rèn)真研究,形成《中華人民共和國藥品管理法修正案(草案征求意見稿)》,現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。為確!秳(chuàng)新意見》相關(guān)改革措施盡快實(shí)施,此次《中華人民共和國藥品管理法》只是局部修改,請(qǐng)社會(huì)各界緊緊圍繞《創(chuàng)新意見》提出的改革措施,提出意見和建議,請(qǐng)將意見和建議通過電子郵件的形式于2017年10月30日前反饋食品藥品監(jiān)管總局法制司,并請(qǐng)注明“藥品管理法修正案”。根據(jù)十二屆全國人大常委會(huì)立法工作安排,食品藥品監(jiān)管總局正在加快推進(jìn)《中華人民共和國藥品管理法》的全面修訂,將適時(shí)另行征求意見。
聯(lián)系郵箱:xuxy@cfda.gov.cn
附件:1.《中華人民共和國藥品管理法》修正案(草案征求意見稿)有關(guān)情況的說明
2.《中華人民共和國藥品管理法》修正案(草案征求意見稿)
3.《中華人民共和國藥品管理法》修正案草案花臉稿
食品藥品監(jiān)管總局辦公廳
2017年10月23日
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