關(guān)于東北制藥集團(tuán)沈陽(yáng)第一制藥有限公司等8家藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品GMP跟蹤檢查有關(guān)情況的通報(bào)
2017/7/3   來(lái)源：藥監(jiān)局  閱讀數(shù)：

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定，我局于2017年5月對(duì)東北制藥集團(tuán)沈陽(yáng)第一制藥有限公司等8家藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施了藥品GMP跟蹤檢查，本次跟蹤檢查均以飛行檢查形式開(kāi)展，現(xiàn)將有關(guān)情況予以通報(bào)。

附件：藥品GMP檢查情況通報(bào)表―2017年第3號(hào).docx


2017年7月3日

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