總局關(guān)于印發(fā)《保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規(guī)定（試行）》《保健食品備案產(chǎn)品主要生產(chǎn)工藝（試行）
2017/5/2   來源：藥監(jiān)局  閱讀數(shù)：

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局，總局保健食品審評中心、行政事項受理服務(wù)和投訴舉報中心：

根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》《保健食品注冊與備案管理辦法》有關(guān)規(guī)定，食品藥品監(jiān)管總局制定了《保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規(guī)定（試行）》《保健食品備案產(chǎn)品主要生產(chǎn)工藝（試行）》，現(xiàn)予印發(fā)。
食品備案產(chǎn)品可用輔料和主要生產(chǎn)工藝將根據(jù)保健食品注冊批準(zhǔn)情況適時調(diào)整和增補(bǔ)。

附件：1.保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規(guī)定（試行）
附件：2.保健食品備案產(chǎn)品主要生產(chǎn)工藝（試行）


食品藥品監(jiān)管總局
2017年4月28日

附件：1.保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規(guī)定（試行）.xlsx

附件：2.保健食品備案產(chǎn)品主要生產(chǎn)工藝（試行）.doc

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