上海市食品藥品監(jiān)督管理局:
近期,國家食品藥品監(jiān)督管理總局按照《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第14號)要求,組織開展了2017年醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查工作。對你市上海之江生物科技股份有限公司檢查中發(fā)現(xiàn)的問題,已由檢查組告知你局派出的觀察員。現(xiàn)請你局根據(jù)檢查中發(fā)現(xiàn)的問題(詳見附件),進(jìn)一步做好以下工作:
一、針對上海之江生物科技股份有限公司檢查中發(fā)現(xiàn)的問題,責(zé)成企業(yè)限期整改,必要時(shí)跟蹤復(fù)查,評估產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn),對有可能導(dǎo)致安全隱患的,應(yīng)按照《醫(yī)療器械召回管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第29號)的規(guī)定,召回相關(guān)產(chǎn)品。企業(yè)完成整改后,將情況及時(shí)上報(bào)總局醫(yī)療器械監(jiān)管司。
二、進(jìn)一步強(qiáng)化日常監(jiān)管,嚴(yán)格落實(shí)“四有兩責(zé)”。對檢查中發(fā)現(xiàn)問題的企業(yè)要加大監(jiān)督檢查頻次和力度。深入分析日常監(jiān)管工作中存在的問題及原因,細(xì)化工作要求,及時(shí)消除監(jiān)管風(fēng)險(xiǎn)隱患,切實(shí)貫徹落實(shí)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2014年第64號)及《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄體外診斷試劑》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2015年第103號)要求,確保醫(yī)療器械產(chǎn)品安全有效。
附件:現(xiàn)場檢查缺陷表
食品藥品監(jiān)管總局辦公廳
2017年4月17日
食藥監(jiān)辦械監(jiān)函〔2017〕227號 附件.docx
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