為保障藥品審評科學公正、提高藥品審評工作的透明度,健全審評質(zhì)量控制體系、充分發(fā)揮專家在制定藥物研發(fā)技術指導原則、技術標準以及參與藥品注冊審評決策中的重要作用,國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《藥品注冊審評專家咨詢委員會管理辦法(試行)》,現(xiàn)予公布。
特此公告。
附件:藥品注冊審評專家咨詢委員會管理辦法(試行)
食品藥品監(jiān)管總局
2017年3月2日
2017年第27號公告附件.docx
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