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藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定復(fù)核檢查公告(第8號)(2017年第26號)
2017/3/6   來源:藥監(jiān)局  閱讀數(shù):

    根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法(試行)》《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定復(fù)核檢查工作方案》的有關(guān)規(guī)定,經(jīng)現(xiàn)場檢查、技術(shù)審核以及國家食品藥品監(jiān)督管理總局、國家衛(wèi)生和計劃生育委員會聯(lián)合會審,認(rèn)定12家醫(yī)療機(jī)構(gòu)及所列專業(yè)通過藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定復(fù)核檢查(附件)。

    特此公告。

    附件:通過藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定復(fù)核檢查的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其專業(yè)


    食品藥品監(jiān)管總局
    2017年3月3日

    2017年第26號公告附件.docx

    編輯:system

醫(yī)療器械產(chǎn)品