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為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導，進一步提高注冊審查質(zhì)量，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了人工耳蝸植入系統(tǒng)注冊技術(shù)審查指導原則（見附件），現(xiàn)予發(fā)布。
特此通告。
附件：人工耳蝸植入系統(tǒng)注冊技術(shù)審查指導原則
食品藥品監(jiān)管總局
2017年2月28日
2017年第35號通告附件.doc
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