藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認證公告（第4號）（2016年第198號）
2016/12/29   來源：藥監(jiān)局  閱讀數(shù)：

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（藥物GLP）和《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認證管理辦法》的有關規(guī)定，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織有關專家對蘇州華測生物技術有限公司等8家機構進行了檢查。經(jīng)審核，該8家機構的單次和多次給藥毒性試驗（嚙齒類）等試驗項目符合藥物GLP要求（見附件）。

特此公告。

附件：藥物GLP認證目錄


食品藥品監(jiān)管總局
2016年12月26日

2016年第198號公告附件.docx

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