總局關(guān)于發(fā)布創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申報資料編寫指南的通告（2016年第166號）
2016/12/15   來源：藥監(jiān)局  閱讀數(shù)：

為貫徹實施《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務(wù)院令第650號）和《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44號），進一步做好《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序》（食藥監(jiān)械管〔2014〕13號）規(guī)定的創(chuàng)新醫(yī)療器械申報資料編寫和技術(shù)審查工作，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申報資料編寫指南》，現(xiàn)予發(fā)布。

特此通告。

附件：創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申報資料編寫指南


食品藥品監(jiān)管總局
2016年12月14日

2016年第166號通告附件.docx




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