總局關(guān)于修訂復(fù)方氨基酸注射液（18AA）及同類制劑說明書的公告（2016年第144號）
2016/9/12   來源：藥監(jiān)局  閱讀數(shù)：

為進一步保障公眾安全用藥，國家食品藥品監(jiān)督管理總局決定對復(fù)方氨基酸注射液（18AA）及同類制劑說明書的【不良反應(yīng)】項進行修訂�，F(xiàn)將有關(guān)事項公告如下：

一、所有復(fù)方氨基酸注射液（18AA）及同類制劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)根據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，按照復(fù)方氨基酸注射液（18AA）及同類制劑說明書修訂要求（見附件），提出修訂說明書的補充申請，于2016年10月30日前報省級食品藥品監(jiān)督管理部門備案。
修訂內(nèi)容涉及藥品標簽的，應(yīng)當一并進行修訂；說明書及標簽其他內(nèi)容應(yīng)當與原批準內(nèi)容一致。在補充申請備案后6個月內(nèi)對所有已出廠的藥品說明書及標簽予以更換。
各復(fù)方氨基酸注射液（18AA）及同類制劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當對新增不良反應(yīng)發(fā)生機制開展深入研究，采取有效措施做好復(fù)方氨基酸注射液（18AA）及同類制劑的使用和安全性問題的宣傳和培訓(xùn)，指導(dǎo)醫(yī)生合理用藥。

二、臨床醫(yī)師應(yīng)仔細閱讀復(fù)方氨基酸注射液（18AA）及同類制劑說明書的新修訂內(nèi)容，在選擇用藥時，應(yīng)根據(jù)新修訂的說明書進行充分的效益/風(fēng)險分析。

三、復(fù)方氨基酸注射液（18AA）及同類制劑為處方藥，患者應(yīng)嚴格遵醫(yī)囑用藥，用藥前應(yīng)仔細閱讀復(fù)方氨基酸注射液（18AA）及同類制劑說明書的新修訂內(nèi)容。

附件：復(fù)方氨基酸注射液（18AA）及同類制劑說明書修訂要求


食品藥品監(jiān)管總局
2016年9月2日

2016年第144號公告附件.docx

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