浙江省藥品GMP認(rèn)證公告（2016第079號(hào)）
2016/8/18   來(lái)源：藥監(jiān)局  閱讀數(shù)：

按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》以及《關(guān)于貫徹實(shí)施〈藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）〉的通知》（國(guó)食藥監(jiān)安〔2011〕101號(hào)）的規(guī)定，經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)檢查和審核批準(zhǔn)，浙江東亞藥業(yè)股份有限公司符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》要求，發(fā)給《藥品GMP證書(shū)》。 特此公告。
浙江省食品藥品監(jiān)督管理局    
2016年08月16日        




浙江省藥品GMP認(rèn)證目錄

證書(shū)編號(hào)	企業(yè)名稱(chēng)	地址	認(rèn)證范圍	認(rèn)證日期	有效期至
ZJ20160079	浙江東亞藥業(yè)股份有限公司	三門(mén)縣沿海工業(yè)城沿九路	原料藥（氧氟沙星、左氧氟沙星、鹽酸左氧氟沙星、氯雷他定、馬來(lái)酸曲美布汀）	2016年08月16日	2021年08月15日

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