總局辦公廳公開征求《藥品注冊管理辦法（修訂稿）》意見
2016/7/25   來源：藥監(jiān)局  閱讀數(shù)：

為貫徹落實《國務院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44號），國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織對《藥品注冊管理辦法》進行了修訂，起草了《藥品注冊管理辦法（修訂稿）》，現(xiàn)向社會公開征求意見。請于2016年8月26日前將有關(guān)意見以電子郵件形式反饋至國家食品藥品監(jiān)督管理總局（藥品化妝品注冊管理司）。

聯(lián)系人：方維
電子郵箱：ypzcglbf@cfda.gov.cn

附件：藥品注冊管理辦法（修訂稿）


食品藥品監(jiān)管總局辦公廳
2016年7月22日

附件：藥品注冊管理辦法（修訂稿）.docx

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