總局關(guān)于批準發(fā)布YY 0053—2016《血液透析及相關(guān)治療 血液透析器、血液透析濾過器、血液濾過
2016/4/29   來源：藥監(jiān)局  閱讀數(shù)：

YY 0053—2016《血液透析及相關(guān)治療血液透析器、血液透析濾過器、血液濾過器和血液濃縮器》等93項醫(yī)療器械行業(yè)標準已經(jīng)審定通過，現(xiàn)予以公布。其中，強制性醫(yī)療器械行業(yè)標準自2018年1月1日起實施，推薦性醫(yī)療器械行業(yè)標準自2017年1月1日起實施，其標準編號、名稱及適用范圍見附件。強制性醫(yī)療器械行業(yè)標準內(nèi)容可在國家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站（www.cfda.gov.cn）或中國食品藥品檢定研究院網(wǎng)站（www.nicpbp.org.cn）進行查詢。

特此公告。

附件：YY 0053—2016《血液透析及相關(guān)治療血液透析器、血液透析濾過器、血液濾過器和血液濃縮器》等93項醫(yī)療器械行業(yè)標準編號、名稱及適用范圍


食品藥品監(jiān)管總局
2016年3月23日

2016年第74號公告附件.doc

編輯：system