總局辦公廳公開征求藥物溶出儀機(jī)械驗(yàn)證指導(dǎo)原則的意見
2016/3/25   來源：藥監(jiān)局  閱讀數(shù)：

根據(jù)《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44號(hào)）、《國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)意見的通知》（國辦發(fā)〔2016〕8號(hào)）的有關(guān)要求，食品藥品監(jiān)管總局組織制定了《藥物溶出儀機(jī)械驗(yàn)證指導(dǎo)原則（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。請(qǐng)將修改意見于2016年4月15日前通過電子郵件反饋至國家食品藥品監(jiān)督管理總局仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)辦公室。

聯(lián)系人：牛劍釗
電子郵件：fzy@nifdc.org.cn

附件：藥物溶出儀機(jī)械驗(yàn)證指導(dǎo)原則（征求意見稿）


食品藥品監(jiān)管總局辦公廳
2016年3月24日

藥物溶出儀機(jī)械驗(yàn)證指導(dǎo)原則（征求意見稿）.doc

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