國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布可吸收止血產(chǎn)品等3個醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告（2016年
2016/1/27   來源：藥監(jiān)局  閱讀數(shù)：

為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進(jìn)一步提高注冊審查質(zhì)量，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《可吸收止血產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《腹腔、盆腔外科手術(shù)用可吸收防粘連產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《透明質(zhì)酸鈉類面部注射填充材料注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》，現(xiàn)予發(fā)布。

特此通告。

附件：1.可吸收止血產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則
2.腹腔、盆腔外科手術(shù)用可吸收防粘連產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則
3.透明質(zhì)酸鈉類面部注射填充材料注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則


食品藥品監(jiān)管總局
2016年1月18日

2016年第7號通告附件1.docx

2016年第7號通告附件2.docx

2016年第7號通告附件3.docx

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